胸腔积液良、恶性的CT鉴别诊断

目的 分析胸腔积液的CT表现,提高CT对胸腔积液的定性诊断水平.方法 对笔者所在医院2008～2010年6月收治的中等量积液以上76例患者的CT表现及病理结果、临床治疗结果作回顾性分析.结果 良性胸腔积液52例,恶性胸腔积液24例.良性胸腔积液主要表现为脏层胸膜增厚,线状粘连近膈面上多见胸膜钙化,下胸部胸膜增厚（厚度＜5 mm）较明显,纵隔胸膜较少受累.恶性胸腔积液多表现为单侧、大量积液,一侧胸膜环状增厚、壁层胸膜规则增厚、结节样增厚及纵隔胸膜受累.结论 CT对胸腔积液的良、恶性鉴别诊断有一定的价值,结合临床、纤维支气管镜检及抽水脱落细胞学检查,大都能作出病因诊断.     

心房纤颤与左房内径关系的临床观察

选自我院2002-04-2004-06门诊和住院心房纤颤(AF)患者对其左房内径与AF的相关性进行临床研究。     

白芍与赤芍及其醇提物的红外光谱法整体结构解析及鉴定

目的 运用红外光谱法和二维相关光谱技术对白芍、赤芍及其醇提物所含化学成分的红外谱图整体变化规律进行解析和鉴别。方法 采用傅里叶变换红外光谱法和二维相关光谱分析技术,对白芍和赤芍及其醇提物进行鉴别分析。结果 白芍、赤芍原药材一维红外光谱显现了草酸钙特征峰和位于950~1 200 cm-1处的淀粉阶梯峰,但峰形、峰位稍有差异;二阶导数处理后,二者在518/517、989 cm-1等处的特征峰得以显现,另外,赤芍在989、1 015、1 052、1 078、1 105、1 161 cm-1的峰强度均高于白芍,且峰形与白芍也不尽相同,这与两者所含淀粉的量和结构差异有关。白芍、赤芍醇提物一维光谱中都有芍药苷的特征峰(1 716、1 451、1 347、1 277、714 cm-1);图谱经二阶导数处理后可以看出两者的峰形、峰位相差较大,这与两者的糖(苷)类量和结构存在差异有关;在二维相关红外光谱中,两者在887、968、1 008、1 190、1 305 cm-1处均有糖(苷)类化合物的自动峰,不同的是白芍在1 190 cm-1处的自动峰强度最大,赤芍在968 cm-1处的自动峰强度最大,进一步佐证了两者所含糖(苷)类化合物有差异。结论 红外光谱法和二维相关光谱技术提供了大量白芍、赤芍的整体结构信息,递进式地验证了两者所含物质结构和量的差异,可以初步地鉴定白芍和赤芍,为今后系统完整的鉴定工作打下基础。     

内镜鼻胆管引流预防治疗性ERCP术后 胰腺炎和高淀粉酶血症疗效分析

目的 探讨鼻胆管引流预防ERCP术后急性胰腺炎和高淀粉酶血症的疗效.方法对泰州市人民医院行治疗性ERCP患者110例随机分成引流组和对照组,观察两组术后2h和术后24 h血淀粉酶值,比较高淀粉酶血症和术后急性胰腺炎发生率.结果引流组术后2h、术后24 h血淀粉酶值明显低于对照组(P＜0.01),引流组术后高淀粉酶血症明显低于对照组(P＜0.05),引流组无急性胰腺炎,常规治疗组有6例胰腺炎.结论鼻胆管引流能有效预防ERCP术后急性胰腺炎和高淀粉酶血症.     

红外光谱三级鉴定技术在对小承气汤及其加减配伍规律研究中的应用

目的 应用红外光谱三级鉴定技术,分别对小承气汤及其加减配伍规律进行研究.方法 采用红外光谱、二阶导数红外光谱和二维相关红外光谱法对小承气汤(Ⅰ方)、小承气合剂(Ⅱ方)和活血承气合剂(Ⅲ方)的提取物进行研究分析.结果 一维红外光谱中Ⅲ方提取物与Ⅰ方、Ⅱ方提取物的差别明显,而在一维红外光谱与二阶导数光谱中Ⅰ方与Ⅱ方之间的差异却并不明显,但在二维相关红外光谱中两者差别明显,Ⅲ方中增加了白头翁和败酱草两味药,其提取物的红外光谱与前两种复方的提取物有明显变化,如O-H伸缩振动吸收移至3342 cm -,芳香化合物骨架振动移至1614 cm-1,C-O伸缩振动吸收移至1266 cm-1与1056 cm-1,多出了1199 cm-1,吸收峰指纹区在768 cm-1、603 cm-1出峰.结论 一维红外光谱中Ⅲ方提取物与Ⅰ方、Ⅱ方提取物差别明显,而在一维红外光谱与二阶导数光谱中Ⅰ方与Ⅱ方之间的差明并不明显,但可利用二维相关红外光谱最终将二者分开.配伍比例在变化对原方影响明显,会直接影响药效的发挥.     

蒙药草乌叶及其提取物化学成分的红外光谱分析

本研究采用傅立叶变换红外光谱法并借助于二阶导数谱以及二维相关红外光谱(2D-FTIR)对蒙药草乌叶原药材及不同溶剂提取物(依次采用乙醚,乙醇和水提取)进行分析与评价,发现在草乌叶原药材中具有明显的多糖类化合物的红外特征吸收峰(767 cm-1),乙醚和乙醇提取物的红外光谱较相似,有较强的羰基吸收峰(1 715 cm-1)和饱和烷基的特征吸收峰(2 921,2 851 cm-1),水提物中含有一定量的脂肪酸(酯)类化合物.红外光谱法结合二维相关红外光谱技术可为中药材的整体成分分析提供大量信息,有助于药材的整体质量控制、有效部位的定性宏观追踪及不同提取工艺的鉴别.     

傅里叶变换红外光谱法快速鉴别虎掌南星

目的:研究虎掌南星的红外光谱鉴别方法。方法:利用傅里叶变换红外光谱法,研究不同产地和不同生境虎掌南星及其提取物的红外谱图特征。结果:在2000～700cm-1波长区间,虎掌南星红外特征吸收峰明显。结论:本方法快速、准确,红外图谱谱峰显著,具有特征性,可用于虎掌南星药材的快速鉴别。     

红外光谱在民族药研究中的应用

目的概述红外光谱在民族药定性和定量分析中的应用现状。方法对红外光谱在药材和复方的鉴别研究以及在有效成分含量测定等方面的应用进行了概述。结果红外光谱技术特别适合应用于民族药材的无损快速鉴别和定量分析等方面。结论红外光谱法正在成为民族药质量控制方面的有效手段之一。     

大承气复方合剂与小承气复方合剂红外光谱三级鉴定的比较

目的对大承气复方合剂与小承气复方合剂有效成分溶出度进行比较分析。方法应用一维红外光谱、二阶导数和二维相关红外光谱(2D-IR)技术对大、小承气复方合剂溶出度进行比较。结果大黄作为两方君药,在大、小承气复方合剂中溶出度均较高,但在小承气复方合剂溶出度更高;芒硝作为矿物药后下对整个大承气复方合剂有较大影响。结论实验较为深入地研究了大承气复方合剂与小承气复方合剂的红外光谱比较,对于两种复方临床药效研究具有很大指导意义,为红外光谱在中医药中的应用研究提供了一个新的技术平台,为中医药研究探索了新思路和新途径。     

毛菊苣与菊苣的红外光谱三级宏观指纹鉴定

目的:建立毛菊苣与菊苣的红外光谱鉴定方法。方法:运用红外光谱三级鉴定法对毛菊苣和菊苣进行了分析鉴定。结果:两种药材的红外光谱表明毛菊苣中多糖类和芳香类成分含量高于菊苣。1 800～1 300 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,毛菊苣的1 593 cm-1峰来自芳香类化合物,菊苣的1 660 cm-1邻近峰来自蛋白质酰胺I带,毛菊苣的1 593,1 509,1 421、1 377和1 336 cm-1峰与菊苣有显著差异;1 200～700 cm-1区域的二阶导数红外光谱中,二者在717与713 cm-1附近有相似的特征峰,而毛菊苣中的1 062和957 cm-1峰与菊苣有明显差异。二维相关红外光谱中二者差异明显,在1 800～1 500 cm-1区域,毛菊苣在1 590 cm-1附近有很强的自动峰,在1 660 cm-1附近有较弱的自动峰,菊苣在1 700～1 500 cm-1区域内有非常宽的自动峰,且在1 800～1 700 cm-1区域的自动峰也强于毛菊苣。菊苣在1 120～880 cm-1波段有2个自动峰,而毛菊苣有3个自动峰。结论:红外光谱三级鉴定法可以简单、快捷、准确地对毛菊苣与菊苣进行生药鉴定。