改革专业课程实验教学,探索药学创新人才培养

本文围绕药学专业培养目标，介绍我院优化实验课程内容，改革实验教学方式，加强设计性实验等方面的实践，探索实验教学在药学专业创新性人才培养上的重要性。     

盐酸青藤碱多囊脂质体的制备及其释放特性研究

目的制备包封率较高且具有较好缓释性能的盐酸青藤碱多囊脂质体。方法用复乳法制备盐酸青藤碱多囊脂质体,以包封率和囊形为考察指标,采用均匀设计优选最佳处方和工艺,并考察其形状、粒径及体外释放性能。结果制得的盐酸青藤碱多囊脂质体包封率在80%以上,形状圆整,粒径较均匀,多数分布在20～30μm,体外释放符合Higuchi方程,释药t1/2为52.7 h。结论盐酸青藤碱多囊脂质体处方工艺稳定可行,包封率高且具有良好的缓释特性。     

木香挥发油的β-环糊精包合物研究

目的 研究木香挥发油最佳包合物工艺，增加制剂中挥发油的稳定性。方法 采用饱和水溶液法，以包合物效率，挥发油利用率及包合物含油率为指标，采用L9（3^4)正交设计试验，对木香挥发油进行β－环糊精包合研究。结果 优选出包合工艺为A2B2C3即β－环糊精；挥发油为6：1，包合温度为50℃，包合时间为3h。TLC法验证了包合物的形成。结论 采用最佳工艺制备包合物，收率高，工艺简单，设备要求不高，适用于工业化生产。     

确保上市医疗器械的安全性：器械和放射健康中心（CDRH）医疗器械上市后安全性监测计划（一）

确保上市后医疗器械的安全性是各国监督管理部门应履行的职责。医疗器械在设计、功能方面的复杂性及风险特征决定了其监管方法的特异性。美国食品药品监督管理局下属的器械和放射健康中心（CDRH）负责医疗器械的上市前审批和上市后监管。相应地，CDRH通过上市前审批计划和上市后监测计划，使得医疗器械从设计、上市使用，到更新换代，组成了一个维护公众健康安全的统一体。本文为CDRH医疗器械上市后安全性监测计划的全部译文，包括CDRH上市后安全性监测框架，以及用来监测和评估与使用医疗器械有关的不良事件和风险的方法，并提出持续性改进措施。希望能为加强我国医疗器械监管，建立规范化、系统化的监管模式提供借鉴。     

中医骶管阻滞用于老年患者经尿道前列腺电切术的麻醉体会

目的 探讨中医骶管阻滞麻醉用于老年患者经尿道前列腺电切术(TURP)的可行性. 方法 60例患者应用中医骶管阻滞麻醉施行经尿道前列腺电切术,采用针刺法判断麻醉效果,用改良Bromage评分评定运动阻滞程度.结果 60例患者仅有2例穿刺过程中反复回吸均有血而放弃,1例因肥胖骶角摸不清楚而放弃.其余麻醉效果均满意达优,起效时间在15～25分钟,无一例使用麻黄碱,术中血流动力学稳定,SpO2均在98%～100%,运动阻滞程度均为0级,双腿均能自由活动.结论 中医骶管阻滞麻醉为应用TURP治疗老年前列腺增生症(BPH)患者提供了良好的镇痛效果及麻醉方法,值得临床推广使用.     

维甲酸与复方苔藓片治疗口腔扁平苔藓的应用研究

口腔扁平苔藓 (ＯＬＰ)是一种口腔常见的慢性粘膜疾病 ,其病因和发病机制尚不明了 ,目前缺少特效疗效 ,国外常以肾上腺皮质激素为主治疗 ,但不易治愈 ,尤其是肾上腺皮质激素对于ＯＬＰ的口腔粘膜过角化无效。作者近年来采用维甲酸糊剂与复方苔藓片等联合治疗 43例ＯＬＰ ,取得了较好疗效 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　临床资料　治疗对象 ,门诊诊断的口腔扁平苔藓患者43例 ,均为非糜烂型即光滑型或斑块型。病史长短不一 ,短者 1个月 ,长者 12年 ,年龄 18岁～ 6 7岁 ,以 35～ 5 5岁年龄组居多 ,平均年龄 42 5岁 ,其中男性 12例 ,女性 31…     

县级多部门应对流感大流行合作机制研究

通过对“高致病性禽流感及人流感大流行防控能力建设项目”项目县——海城市、休宁县的应对流感大流行多部门合作机制的调查研究，总结现行政策的经验与不足，为制定适合我国国情的县级多部门应对流感大流行的合作机制，提高我国基层流感大流行防控能力提供政策建议。     

生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸仿生复合支架的成骨及矿化效应

背景:研制具有结构与功能化仿生作用的骨修复替代材料,应在模拟体内细胞生长环境中进行.目的:观察生物活性玻璃,胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸仿生复合支架材料植入体内后诱导成骨和促进矿化的能力.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2005-0612006-02在南方医科大学珠江医院血液科实验室完成.材料:生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸支架、生物活性玻璃,胶原蛋白支架和58S生物玻璃支架为自制.40只健康成年日本大耳白兔制造两侧桡骨10 mm骨缺损模型.干预:将40只模型兔随机分成4组,生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸组12只、生物活性玻璃,胶原蛋白组12只、58S生物玻璃组12只分别植入相应支架材料,空白对照组4只不植入任何物质.主要观察指标:检测植入材料2,4,8,12周后缺损部位X射线、硬组织切片、骨形成率和矿化沉积率.结果:40只模型兔80条桡骨全部进入结果分析.①术后所有动物伤口愈合良好,未发生骨折.②生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸,磷酸丝氨酸组术后4周硬组织切片可见大量玫瑰红色新骨和绿色骨小梁形成,术后12周支架已基本由新生骨组织替代,哈弗系统形成:术后8周X射线显示骨皮质连接完整,12周缺损完全修复,髓腔基本再通.③生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸组术后4周的矿化沉积率和新骨形成速率比58S生物玻璃组高出了2.85倍和3.16倍,且明显优于生物活性玻璃/胶原蛋白组(P＜0.001).结论:生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸仿生复合支架在诱导成骨和促进生物矿化方面性能优越,其矿化机制有待进一步观察探讨.     

急诊血标本采集过程中存在的问题

急诊生化检验结果的准确性 ,直接关系着诊疗的正确与否。因此 ,要确保检验结果的准确性 ,加强标本的质量控制非常重要。我们在工作中发现临床送检的急诊血标本常存在一些质量问题而直接影响检测结果 ,现对此做一分析 ,并提出改进办法。1　肝素血标本存在的质量问题肝素血标本在日常急诊生化检验中占相当大的比例 ,血标本不需等待血清析出 ,大大缩短了结果回报时间 ,为急、危重病人的诊断节省了宝贵的时间。由于标本常在急诊状态下采集 ,会遇到抽血量过少、肝素和标本量比例不合适等情况 ,导致检验结果误差 ,很容易造成临床的误诊。我们曾遇 …     

四种新型仿生骨组织工程支架材料生物安全性评价价

背景:制备仿生骨组织工程支架材料材料的原材料生物活性玻璃已被临床广泛应用于软骨、骨组织的修复、替代,已通过生物安全性评价.目的:利用生物活性玻璃和胶原蛋白、透明质酸、磷酸丝氨酸等天然大分子复合制备4种新型仿生骨组织工程支架材料,观察4种新型仿生骨组织工程支架材料的生物安全性.设计、时间及地点:随机分组设计、动物对照实验,于2006-03/08在南方医科大学珠江医院血液科实验室完成.材料:健康昆明系小鼠60只,健康成年家兔11只.采用冷冻干燥和仿生矿化技术,以改性生物活性玻璃粉体和胶原、透明质酸钠、磷酸丝氨酸等天然生物分子复合制备生物活性玻璃,胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸、生物活性玻璃/胶原蛋白/磷酸丝氨酸、生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸、生物活性玻璃/胶原蛋白4种仿生复合骨组织工程三维支架材料.方法:对4种新型仿牛骨组织工程支架材料进行生物安全性试验:全身急性毒性试验观察小鼠中毒症状.按50mL/kg尾静脉注射4种材料的浸提液.支架材料加入新鲜兔血进行溶血试验,离心后取上清液,测定吸光度值,计算溶血率.兔脊柱两侧皮内注射浸提液观察皮肤刺激反应.主要观察指标:注入浸提液后24,48,72h观察小鼠全身急性毒性反应和皮肤刺激反应,测定溶血率.结果:全身急性毒性试验结果表明,4组小鼠无死亡,无明显毒性表现、体质量下降等不良反应.溶血试验结果表明,4组支架材料的溶血率均<5%,满足医用生物材料的应用要求.皮内刺激反应试验结果表明,4组均未见任何刺激反应,无红斑、焦痂、水肿等皮肤反应现象.结论:仿生复合支架材料生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸/磷酸丝氨酸、生物活性玻璃/胶原蛋白/磷酸丝氨酸、生物活性玻璃/胶原蛋白/透明质酸、生物活性玻璃/胶原蛋白无毒性,无刺激性,生物安全性能良好.