应用PCR技术对凝血因子Ⅷ基因多态性的研究

凝血因子Ⅷ(FⅧ)是血液凝固过程中起重要作用的一种血浆蛋白,其基因缺陷可导致临床上常见的遗传性出血性疾病——血友病A。本研究应用聚合酶链反应(PCR)技术扩增FⅧ基因的BclⅠ和Xba Ⅰ的特异片段,经酶解后分析酶切位点限制性片段长度多态性(RFLP),BclⅠ的多态信息量(PIC) 为0.36,XbaⅠ为0.49,联合应用则为0.67。在30名受检女性中,BclⅠ杂合频率为40％,XbaⅠ为53％,联合应用则为76％。15个家系中,10个可采用BclⅠ或XbaⅠ进行RFLP分析。对这些家系中19名可疑携带者进行检测,结果诊断出8名基因携带者。     

恩丹苏酮(西南)与康泉、枢复宁防治化疗所致恶心呕吐的疗效比较

恶心呕吐是恶性肿瘤病人用细胞毒药物化疗时最常见的不良反应之一，可导致半数左右病人延迟或放弃治疗，甚至可引起严重的并发症［１］。因此，控制化疗引起的恶心呕吐显得相当重要。我们将恩丹苏酮（西南）（Ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ）应用于防治急性髓细胞白血病（ＡＭＬ...     

再生障碍性贫血患者血管内皮细胞功能的异常改变

检测再生障碍性贫血患者血浆vWf:Ag,6-Keto-PGF_(1α)和Fn等主要由血管内皮细胞产生的活性物质,发现再障患者血管内皮细胞存在功能异常改变,表现为患者血浆vWf:Ag和6-Keto-PGF_(1α)含量显著升高,有出血倾向者其改变更为明显,这些改变有统计学意义(P<0.01),血浆Fn改变无显著性,可能与肝脏产生Fn代偿内皮细胞功能不足有关。     

骨髓病理活检中非造血组织变化的初步观察(附60例分析)

我院自1976年8月至1981年3月进行了60例骨髓病理活检,初步观察了骨髓组织中非造血组织的变化,现报告如下。一般资料本组60例骨髓病理活检标本中,男42例,女18例。年龄在20岁以下3例,21～30岁18例,31～40岁7例,41～50岁16例,51～60岁10例,61岁以上6例。骨髓细胞学诊断见表1。     

恶性血液病患者血清β_2微球蛋白的临床意义(146例分析)

放免分析法测定146例恶性血液病血清β_2微球蛋白(β_2M)明显增高,化疗未缓解组(含部分缓解)虽有下降,与治疗前相比无明显差异。完全缓解组β_2M 明显下降,与治疗前相比差异有显著性,对部分病例动态观察,进一步证实上述结果。提示血清β_2M 含量与恶性血液病病情转归密切相关。     

有特殊临床表现的急性白血病误诊原因的探讨

急性白血病的诊断一般并不困难,但是,有些病例临床表现不典型或有某些特殊的临床表现,则诊断往往比较困难,易致误诊。为了从误诊中吸取经验教训,提高对本病的早期诊断水平,现将误诊原因举例分析探讨如下。病案举例一、因以胸腔积液为主要表现而误诊为结核性胸膜炎。【例1】王某,男,22岁,农民。因发热、轻咳、盗汗2个月,伴胸闷、气促十多天于1974年6月4日入院。体检:体温39.5℃,皮肤粘膜无出血,浅表淋巴结无肿大,有左胸积液征,腹软,肝脾未触及。化验:血红蛋白6.2克%,血小板11.8万/立方毫米,白细胞3,300个/立方毫米,中性带状核21%,中性分叶核45%,淋巴细胞29%,单核细胞1%,可疑幼稚细胞4%,经复查白细胞10,600个/立方毫米,中性带状核2%,中性分叶核70%,淋巴细胞27%,嗜酸粒     

血浆及血小板βTG测定及其在ITP病人中的应用

本文报告血浆及血小板βTG放射免疫测定法,及其在原发性血小板减少性紫癜病人中的应用,原紫患者的血浆βTG比值明显增高,且与全血血小板数呈负相关,而血小板内βTG含量未随之减少及血小板自发性聚集正常,说明其存在血管内血小板破坏增加。     

单顺反子表达人GM—CSF和B7．1融合基因自核表达载体的构建和鉴定

目的 构建单顺反子表达人GM-CSF和B7．1融合基因真核表达裁体。方法 应用巨引物PCR技术对hGM-CSF基因cDNA进行定点突变；应用PCR重叠延伸法，将hGM-CSF和hB7，1基因的cDNA编码序列通过一1inker序列拼接，构建hGM-CSF与hB7．1融合基因hGM-B7．1，将其插入pcDNA3真核表达裁体，测定核苷酸序列。结果 序列分析表明：(1)hGM-CSF突变体基因cDNA编码序列的178位核苷酸由C变为A，其余核苷酸序列均未发生变化；(2)hGM-CSF、1inker、hB7.1的连接顺序、方向及序列完全正确。结论 构建pcDNA3-hGM-B7.1融合基因真核表达载体成功。     

不同造血状态骨髓细胞长期培养的比较及AgNOR在血液学应用意义的研究

本文对5例胎儿、5例正常人骨髓、5例再障及3例骨髓异常增殖综合征(MDS)患者骨髓进行人体骨髓细胞长期培养(HLTBMC)。结果表明胎儿骨髓及MDS骨髓于培养2～3周融合。MDS于1～2周内即出现脂肪细胞。在5例再障的HLTBMC中,1例贴壁层完全不融合,3例片状融合,1例纤维母细胞和多角扁平细胞的AgNOR颗粒数目比正常者少。培养4周时正常骨髓巨噬细胞在融合层上为(20～30)个/高倍