爽口颗粒提取工艺研究

目的筛选爽口颗粒的最佳提取工艺。方法通过正交实验法对爽口颗粒的提取条件进行优选。采用正交实验,以葛根素的含量及出膏率作为评价指标。对影响主要有效成分含量及出膏率的加水量、煎煮时间、煎煮次数三个因素进行考察。结果筛选出了爽口颗粒的最佳提取工艺。即12倍加水量,每次2小时,提取3次。结论确定的提取方法适合于爽口颗粒的制备。     

基于偏最小二乘法对三果汤抗氧化作用谱-效关系的分析

目的:通过建立三果汤HPLC指纹图谱并测定其抗氧化活性,探讨其抗氧化活性的物质基础,为建立三果汤的质控评价指标提供依据。方法:采用正交试验,通过回流提取得到9个三果汤样品,采用HPLC进行分析得到指纹图谱,1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)法测定其抗氧化活性。应用偏最小二乘法研究三果汤中特征色谱峰和抗氧化活性的相关性,筛选活性色谱峰。结果:建立了三果汤HPLC指纹图谱方法,相似度均0.9,确定了其中27个色谱峰为共有峰,其中12个峰的变量投影重要性(VIP)均1.0,说明三果汤指纹图谱中12个色谱峰对三果汤抗氧化活性发挥重要活性。通过与对照品比对,确定了峰5为没食子酸、峰10为没食子儿茶素、峰20为柯里拉京、峰23为表儿茶素没食子酸酯、峰27为鞣花酸。结论:三果汤抗氧化作用是多个成分协同起效的结果,通过谱-效关系分析得到三果汤的抗氧化物质基础,可为三果汤的质量控制提供实验依据。     

蝶腭神经节无水乙醇注射治疗常年性鼻炎

采用翼腭管进针，将无水乙醇注射到蝶腭神经节部位，阻断鼻腔的副交感神经及感觉神经治疗常年性鼻炎50例。随诊1年有效率达82．0％。腭部麻木为主要并发症。提出蝶腭神经节无水乙醇注射是治疗常年性鼻炎的较为有效方法之一。     

复方杏仁片质量标准研究

目的 :制订复方杏仁片的质量标准。方法 :采用薄层色谱法对处方中黄芪和紫菀进行了定性鉴别 ;用反相高效液相色谱法测定其中苦杏仁含有的苦杏仁苷的含量 ,采用色谱柱KromasiLC18柱 ,以甲醇 -乙腈 -水 -四氢呋喃 (14∶10∶75∶1)为流动相 ,流速 :1 0ml/min ,检测波长 2 15nm。结果 :以羧甲基纤维素钠为黏合剂制备的硅胶G薄层板 ,以氯仿 -甲醇 -水 (13∶7∶2 )的下层液为展开剂进行黄芪甲苷的鉴别研究 ;以石油醚 (6 0～ 90℃ ) -醋酸乙酯 (9:1)为展开剂进行紫菀的鉴别研究 ;苦杏仁苷在 0 6～ 3 4 μg范围内线性关系良好 (r =0 9997) ,平均回收率为 98 34% ,RSD为 0 73%。结论 :该方法准确可靠地进行定性、定量检测 ,能有效地控制制剂的质量。     

口溃散治疗复发性口腔溃疡80例

目的:观察口溃散治疗复发性口腔溃疡的疗效。方法:采用自拟口溃散(由黄连、黄柏、青黛、冰片、细辛、蜂蜜等组成)治疗复发性口腔溃疡80例,并设对照组60例(意可贴贴于溃疡面)。结果:治疗组总有效率98.8%,对照组总有效率76%,两组对比有非常显著性差异(P<0.01)。提示:本复方对复发性口腔溃疡有清热解毒,祛腐生肌的功效。     

骆驼蓬总碱软胶囊制剂工艺中试研究

目的通过中试研究,确定骆驼蓬总碱软胶囊后续制药工业最佳制剂成型工艺流程;方法采用钢模压制法,从软胶囊剂内容物的制备,分散介质的选择,辅料的选择及软胶囊囊材的制备规格、含量等方面进行中试研究;结果以骆驼蓬总碱提取纯化干膏粉1.8 kg,色拉油3.44 kg,蜂蜡0.06 kg,棕榈油0.2kg,氢化棕榈油0.2 kg,大豆磷脂0.1 kg为软胶囊内容物中各成份最佳配比;以明胶:甘油:水=1:0.4:1为软胶囊囊壳材料最佳配比为质量体系指标参数的主要质控点,建立起了骆驼蓬软胶囊成品的系列质控体系标准;结论本中试研究确定的骆驼蓬软胶囊制剂工艺流程是基本可行的;所取得的作为主要质控点的质量体系指标参数亦是可行的和可控的。     

KZC-3型口腔阻抗测定仪的研制

阻抗测量近年来在生物医学电子工程中得到普遍应用,尤其是口腔阻抗测量技术发展较快。一些利用阻抗原理的电子诊断装置相继问     

一种基于CT值进行组织不均匀性剂量校正的快速算法

组织空气比指数校正法（简称botho法）是放射治疗计划进行组织密度校正的一种重要方法。本文利用Batho法的推广公式改进型，提出一种基于图像CT值对组织密度不均匀性进行剂量校正的快速算法，具有算法简单，移植性好的特点，能够满足在临床放射治疗计划中做组织不均匀性校正的要求。     

黄芪甲苷自乳化释药系统的制备及大鼠在体肠吸收研究

目的制备黄芪甲苷自乳化释药系统(SMEDDS),并考察其大鼠在体肠吸收特性。方法根据黄芪甲苷在不同油相、乳化剂和助乳化剂中的溶解度以及配伍实验结果,确定了黄芪甲苷SMEDDS的处方组成,并通过伪三元相图法绘制出能够形成理想微乳液区域各组成成分的用量范围;评价黄芪甲苷SMEDDS经水分散后形成微乳的微观结构、粒径分布以及体外药物释放情况;考察黄芪甲苷SMEDDS经模拟人体生理体液稀释后的稳定性;通过大鼠在体小肠灌流实验考察黄芪甲苷自微乳液在大鼠肠吸收动力学特征。结果黄芪甲苷SMEDDS处方由Capmul MCM、聚山梨酯80、Transcutol H构成;在形成微乳区域内任选择一点处方用量制备黄芪甲苷SMEDDS,经水分散后形成淡蓝色乳光微乳液,在透射电镜下可观察到微乳大小均匀,呈圆球状分布,平均粒径为(45.4±5.8)nm;黄芪甲苷SMEDDS在3种溶出介质中药物溶出速率均显著提高;其形成的微乳液在模拟人体生理液体中物理稳定性良好。黄芪甲苷SMEDDS在大鼠整个肠的吸收速率显著高于原料药混悬液。结论将黄芪甲苷制备成SMEDDS可提高药物溶出速率,增强肠道对药物吸收程度,有望改善黄芪甲苷口服生物利用度。     

重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备及体外溶出研究

摘 要 目的：制备重楼总皂苷自微乳化释药系统并固化成颗粒剂,考察其体外溶出情况。方法: 考察重楼总皂苷在不同辅料中的溶解度,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的最优处方,并将自微乳化释药系统固化制备成颗粒剂。评价自微乳化释药系统和自微乳化颗粒剂经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、Zeta电位。比较重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂的体外溶出情况。结果: 最终确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的处方组成为：丙二醇单辛酸酯作为油相,吐温80作为乳化剂,丙二醇作为助乳化剂,最佳配比为7.0∶1.5∶1.5。重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清、透明状液体;平均粒径分别为（58.6±16.4）nm和（68.1±12.1）nm,PdI分别为（0.183±0.04）和（0.209±0.05）,Zeta电位分别为（-20.2±1.9）mV和（-18.9±1.5）mV;透射电镜下显示微乳呈圆整、规则球状分布。重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂在45 min时药物的溶出度均超过85%。结论: 将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度,制备工艺简单可行。