HPLC测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量

目的:用高效液相色谱法测定精制冠心片中丹参酮ⅡA的含量。方法:采用ODSC18柱(5urn,4.6×200mm),流动相为甲醇-水(89:11),检测波长为270nm,流速为1.0nL.min-1,柱温:室温。结果:丹参酮ⅡA在0.116μg-0.580μg范围内线性关系良好(r=0.9991),方法的回收率为97.77%,RSD为1.21%(n=5)。结论:该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

人体脂肪测量新方法研究

本文是人体体能测量新方法研究课题的系列论文之一，它研究论证了我们改进的人体脂肪测量新方法的可行性，有效性和实用性，使用自己研制的人体体重脂肪测量仪（利用改进的脂肪测量新方法），日本欧姆龙公司的脂肪测量仪，Tanita脂肪测量仪，自制的水下称重系统和分段阻抗六电极脂肪测量仪做人体实验，实验对象为在校学员55人，年龄为19至21岁，男性40人，女性15人，对所做人体实验的数据进行分析，发现使用改进的脂肪测量新方法测量人体脂肪的结果和采用水下称重系统方法测量的结果相关性很好，相关系数为0．974（P＜0．01），脂肪测量新方法与其它人体成分测量方法相比，可以减少电极数目，操作简便，因此改进的脂肪测量新方法可以替代整体和分段阻抗测量法。     

高效液相色谱法测定山庄降脂片中大黄酚的含量

目的用高效液相色谱法测定山庄降脂片中大黄酚的含量。方法采用色谱柱KromasilC18柱,以甲醇*1mL·L(?)磷酸(97:3)为流动相,检测波长254nm。结果线性范围0.114-0.76μg(r=0.9999),方法的回收率为97.13%,RSD为1.04%。结论该方法能准确可靠地进行定性、定量检测,有效地控制该制剂的质量。     

健康牙龈沟阻抗正常值的研究

作者对7084颗牙齿的健康龈沟进行阻抗测量发现:健康牙龈沟阻抗值不因被检者的年龄、性别和测量部位不同而有显著差异。作者提出,中国人健康牙龈沟的阻抗正常值应以3.8KΩ为标准,高于3.8KΩ者为健康龈沟,低于3.8KΩ者为不健康龈沟。这些研究结果为应用龈沟阻抗测量辅助诊断牙周疾病以及观察牙周疾病的治疗效果奠定了基础。     

高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量

目的高效液相色谱法测定复方苦参洗剂中苦参碱的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6 mm×200 mm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(5.5∶94.5),检测波长为210nm,流速为1.0 m l.m in-1,柱温:室温。结果苦参碱在0.39~2.60μg范围内线性关系良好(r=0.999 1),方法的回收率为96.32%,RSD为1.16%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行苦参碱的含量测定,能够有效地控制该制剂的质量。     

微型心电、呼吸监护系统的研制

研究了一种便携式心电、呼吸自动监护系统,用以连续监测病人的心电、呼吸信号。设计中全面考虑了电路的整体性与结构（包括显示方式和电源管理）,实现了系统的微型化和低功耗,并且具有信号灵敏度高、抗干扰性能强的特征,适合连续监护的需要。     

复方龙脉宁不同配比药效学实验研究

目的:通过L9(34)的正交试验设计对复方龙脉宁处方中各味药材提取物进行不同配比,探讨复方龙脉宁对大鼠心肌缺血模型心电图的影响;对寒凝血瘀大鼠模型血液流变学指标的影响。方法:采用尾静脉注射垂体后叶素造大鼠急性心肌缺血模型,用心电图机记录大鼠心电图,比较各组大鼠给垂体后叶素前后心电图T波高度变化情况;另建立寒凝血瘀大鼠模型,肝素抗凝测血液流变学指标。结果:复方龙脉宁配比组3能明显抑制垂体后叶素致心肌缺血大鼠心电图T波高度变化以及显著降低寒凝血瘀大鼠的全血黏度、血浆黏度、全血还原黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数、红细胞变形指数。结论:复方龙脉宁配比组3对急性心肌缺血大鼠可能具有预防性及治疗性保护作用;对大鼠寒凝血瘀模型能明显改善血液流变学指标。     

热淋清糖浆的含量测定研究

目的用高效液相色谱法测定热淋清糖浆中没食子酸的含量。方法采用ODS C18柱(5μm,4.6×250mm),流动相为甲醇—水—N、N二甲基甲酰胺—冰醋酸(1.5:93:3.5:2),检测波长为262nm,流速为1.0mL.min-1,柱温:室温。结果没食子酸在0.105~0.70μg范围内线性关系良好(r=0.9999),方法的回收率为97.16%,RSD为1.04%(n=5)。结论该方法能准确可靠地进行含量测定,能够有效地控制该制剂的含量。     

复方丹参方快速UPLC指纹图谱研究

目的:建立复方丹参方中丹参、三七指纹图谱。方法:采用Waters Acquity UPLC(色谱柱为50 mm×2.6 mm,1.7μm),流动相为0.02%磷酸(A)和0.02%磷酸的80%乙腈(B)进行梯度洗脱,柱温为40±0.15℃,流速为0.42mL·min^-1,检测波长:203nm,进样量:3μL。对10批不同丹参饮片进行分析,使用(2004A版)由国家药典委员会制定颁布的相似度软件评估其相似度。结果:建立了复方丹参方中丹参、三七提取液的指纹图谱,10批丹参饮片在此指纹图谱中的相似度均大于0.932。因人参皂苷Rg1信号强,峰形好,故以人参皂苷Rg1为参照峰,确定了15个共有峰,相对保留时间的RSD<1%,相对峰面积的RSD<3%,确定了5个特征峰,其中2个特征峰来源于组方中的丹参,3个特征峰来源于组方中的三七。结论:此色谱条件能将丹参、三七简单、方便的于同一图谱中展现出来,10批丹参饮片质量稳定。为复方丹参方的质量评价、指导临床用药、制剂设计提供科学的依据。     

消乳散结胶囊提取工艺中芍药苷转移率探究

消乳散结胶囊为国家药品监督管理局药品标准[WS-11331（ZD-1331）-2002]收载品种,处方由香附、全蝎、牡丹皮、柴胡、当归、玄参、白芍等16味药材组成,具有疏肝解郁,化痰散结,活血止痛之功效,临床用于肝郁气滞,痰瘀凝聚所致的乳腺增生,乳房胀痛等。原生产工艺是将香附、全蝎、牡丹皮3味粉碎成细粉;柴胡、当归、玄参、丹参、土贝母5味以60％乙醇提取,其余白芍等加水提取后与前述两部分提取物混合制粒后制成胶囊。