环孢霉毒A逆转急性髓系白血病多药耐药一例

报道一例急性髓系白血病（Ｍ＿（４ｂ）患者，经ＨＡＤ方案全量化疗两疗程无效，实验室检查示ｍｄｒｌｍＲＮＡ（＋），ｐ１７０阳性率３１％，多药耐药细胞群占４１．７６％，证实为多药耐药。第３疗程用环孢霉素Ａ（ＣｓＡ，４ｍｇ／ｋｇ，每日两次，第１～３天；２．５ｍｇ／ｋｇ，每日两次，第４～５天）加类似剂量的ＨＡＤ方案化疗，取得完全缓解，同时ｍｄｒｌｍＲＮＡ和ｐ１７０转阴，耐药细胞群消失。     

国产安吖啶联合治疗急性白血病30例临床观察

采用国产安吖啶联合方案治疗急性白血病（ＡＬ）３０例，急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）６例，急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２４例，初治２１例，复治９例，总的ＣＲ率为７６．７％；ＡＮＬＬ的ＣＲ率为７９．２％，初、复治病例的８０．９％，６６．７％。主要毒性为骨髓抑制，其次为脱发，食欲下降，恶心、呕吐，口腔粘膜炎、静脉炎等。     

DETECTION AND ANALYSIS OF MULTIDRUG RESISTANCE IN 100 CASES OF ACUTE LEUKEMIA

ＤＥＴＥＣＴＩＯＮＡＮＤＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＭＵＬＴＩＤＲＵＧＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＩＮ１００ＣＡＳＥＳＯＦＡＣＵＴＥＬＥＵＫＥＭＩＡＹａｎｇＣｈｕｎｚｈｅｎｇ；杨纯正；ＬｕａｎＦｅｎｇｕｎ；栾凤君；ＳｈａｏＸｉａｏｆｅｎｇ；邵晓峰；ＬｉＢｉｎ；李滨；...     

白血病及白血病前期患者血清β_(2-)微球蛋白的变化

本文报道47例正常人及176例血液病人的血清β_2-m RIA结果,ALL平均值最高,ANLL次之,MDS第三,三者都超过正常人的平均值,CAA低于正常人的平均值,因为β_2-m可由恶性细胞分泌,MDS血清β_2-m增加,支持MDS是恶性增生性血液病,因此我们认为,测定血清中的β_2-m可作为CAA和MDS鉴别诊断的一项参考指标。同时还发现,病情加重MDS血清β_2-m含量升高测定其血清中的β_2-m对预后判定有重要价值。     

血液病患者骨髓液油滴和骨髓小粒的观察

我们在临床实践中发现骨髓液肉眼观察时,有的病例油滴较多,有的病例骨髓小粒较多,不同病种的骨髓液有所区别;乃对骨髓液进行了系统的肉眼观察,以研究其和各病种之间的关系。     

多发性骨髓瘤的血清β_2微球蛋白和生存期:一种简单可靠的分期标记

血清β_2微球蛋白(Sβ_2M)是用以评价多发性骨髓瘤(MM)患者肿瘤生长、化疗反应和预后的一个可靠指标。作者报道115例未经治疗MM患者的Sβ_2M并结合主要临床特征、化疗反应和生存期进行双因素和多因素消减分析。 115例中IgG型62例,IgA型30例,纯Bence-Jones型14例,Ig D和非分泌型9例。70%患者有κ亚型,30%有λ轻链亚型。20%患者有高钙血症(血钙≥2.625m mol/l)。按Durie和Salmon临床分期为Ⅰ期25例,Ⅱ期28例,Ⅲ期62例。列入分析的临床特征包括年龄、性别、临床分期,以Salmon和Wampler方程推算出精确的瘤细胞     

急性髓系白血病细胞衍生的树突状细胞

微量残留病(MRD)是导致急性髓系白血病(AML)复发的根本原因，人们一直在不断找寻根除MRD的方法。大量研究表明细胞免疫治疗方法已经成熟，可根除MRD从而治愈AML。AML细胞在体内不能有效被T细胞识别，主要机制为70％的AML细胞表面缺乏共刺激分子CD(80)和CD(86)(分别为T细胞共刺激受体CD(28)和CTLA-4的配体)，不能提供T细胞活化必需的第二信号，从而导致肿瘤特异性T细胞克隆……     

急性髓系白血病缓解前后克隆性演变探讨

为了动态观察急性髓系白血病（AML）完全缓解（CR）前后的克隆性演变及其与骨髓细胞染色体核型和临床转归的关系。采用人雄激素受体（HUMARA）基因多态性──甲基化分析的方法对15例杂合子女性AML患者缓解前后的克隆性进行了分析。结果显示：15例AML患者缓解方均为单克隆造血，经化疗完全缓解（CR）后其中的11的恢复为多克隆性造血，余4例仍为单克隆性造血，后者中的一例在检查后3个月复发，未发现CR后的克隆性与骨髓三系病态造血有何关系。AML为一克隆性疾病，大部分AML患者CR后恢复正常多克隆性造血，但的有1／4的患者仍为单克隆造血。     

高效液相色谱法检测血清中的高三尖杉酯碱

目的：利用高效液相色谱法测定血清中的高三尖杉酯碱的含量。方法：以内标法为基础,取１ｍＬ血清标本加入内标三尖杉酯碱,经二氯甲烷２次重复提取,减压蒸干,残渣用流动相溶解,进样。色谱条件：以Ｃ１８反相柱为分析柱,流动相组成为０１ｍｏｌ·Ｌ－１甲酸铵－甲醇（２∶１）,流速为１０ｍＬ·ｍｉｎ－１,在紫外检测器波长２９０ｎｍ处进行检测。结果：方法学检查：最低检测限２ｎｇ·ｍＬ－１,在４～１５００ｎｇ·ｍＬ－１范围内呈线性,回收率９１３％（ｎ＝８）,批内和批间的相对标准偏差分别为１２％（ｎ＝８）和３６％（ｎ＝４）。结论：对临床化疗常与之配伍使用的３种药物,进行干扰实验,未发现干扰峰。