基于H5N1假病毒的体内中和试验模型的建立

目的建立H5N1假病毒的体内感染模型, 并对抗体FHA3的体内中和活性进行鉴定。方法依据A/Anhui/1/2005/H5N1毒株血凝素(hemagglutinin, HA)和神经氨酸酶(neuraminidase, NA)的序列信息, 构建重组表达质粒pcDNA3.1-HA5和pcDNA3.1-NA1, 并与质粒pNL4-3.Luc.R-E-共转染293T细胞制备H5N1假病毒上清, 电镜观察上清中假病毒颗粒形态。假病毒上清感染MDCK细胞后, 测定病毒滴度;经腹腔注射入BALB/c小鼠体内, 在感染后2、5、8、12 d进行生物发光成像, 检测假病毒体内感染情况。利用建立的小鼠感染模型, 评价抗体FHA3的体内功能活性。结果重组表达质粒pcDNA3.1-HA5和pcDNA3.1-NA1构建正确, 与pNL4-3.Luc.R-E-质粒共转染293T细胞可制备出高滴度的假病毒上清, 电镜下可见圆形的病毒颗粒。H5N1假病毒感染后, 小鼠体内发出较强的荧光, 而攻毒前给予抗体FHA3处理可减弱其荧光信号。结论成功构建出H5N1假病毒体内感染模型, 并证实抗体FHA3对假病毒的感染具有体内...     

外固定支架结合克氏针微创治疗桡骨远端不稳定骨折27例

桡骨远端骨折约占全身骨折的1/6,目前治疗的方法仍以传统的手法复位石膏外固定为主,对桡骨远端关节外的简单骨折可以获得较为满意的疗效。但对不稳定的桡骨远端粉碎性骨折,尤其是关节内骨折,     

AT2R基因在体可调控表达对大鼠血管损伤后MMP-2表达的影响

目的研究间充质干细胞（MSCs）移植实现血管紧张素Ⅱ2型受体（AT2R）基因在体可调控表达对大鼠颈动脉损伤后新生内膜中基质金属蛋白酶2（MMP-2）表达的影响。方法采用常规分子生物学方法连续两个回合转染体外培养的MSCs，获得受到强力霉素（Dox）调控的低背景、高诱导表达AT2R基因的双重稳定MSCs系；建立大鼠颈动脉球囊损伤动物模型，将双重稳定MSCs系种植于动脉损伤局部，通过尾静脉注射Dox，分别于术后14、28d行病理切片，采用免疫印迹、免疫组化法及RT-PCR等技术检测AT2R基因在新生内膜中的表达及其对MMP．2表达的影响。结果成功建立了低背景、高诱导表达AT2R基因的双重稳定MSCs系。该MSCs系受到Dox给予／去除的紧密调控，诱导后48h即可使AT2R显著表达，在Dox干预72h后AT2R表达进一步增强；这种表达的可诱导性至少在8周内维持稳定。免疫印迹、免疫组化及RT-PCR检测显示：球囊损伤大鼠血管后14d及28d，Dox组新生内膜中AT2R的表达显著高于对照组、MSC组、MSC转染组（P〈0．01）；同时，Dox组新生内膜中MMP．2阳性染色较对照组、MSC组和MSC转染组显著减弱（P〈0．01）。结论血管损伤局部导人双重稳定MSCs系后AT2R表达受到Dox的良好调控。Dox诱导AT2R表达后，新生内膜中MMP-2表达减少，可能是MSCs细胞移植实现AT2R基因在体可调控表达有效抑制新生内膜增生的机制之一。     

2015—2022年南通市通州区疑似预防接种异常反应监测分析

目的：了解并分析2015—2022年南通市通州区疑似预防接种异常反应（AEFI）流行特征和监测质量，为进一步提升AEFI监测工作质量和科学处置提供依据。方法：依托中国疾病预防控制信息系统中的免疫规划信息子系统，按照发生日期获取AEFI个案信息数据，用描述流行病学方法对其进行统计分析。结果：2015—2022年南通市通州区共报告AEFI个案1 476例，AEFI总报告发生率为45.95/10万，除2022年外，各年报告发生率总体呈波动上升趋势（χ2=144.55,P<0.01）。2015—2022年每月均有AEFI个案报告，其中5—8月报告的AEFI个案例数较多。1 476例AEFI个案中，<1岁组人数最多，共报告668例，占45.26%；接种疫苗后24 h内发生者最多，共1 279例，占86.65%；一般反应最多，共1 439例，占97.49%；异常反应32例，占2.17%；偶合症5例，占0.34%；无心因性反应、疫苗质量事故、接种事故发生。AEFI个案报告发生率排名前5位的疫苗分别是麻风疫苗（274.69/10万）、DTaP-Hib四联疫苗（214.75/10万）、13价...