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目的 研究远程缺血预处理(RIPC)对大鼠脊髓缺血再灌注损伤(SCII)后脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法 2014年5-11月,将88只雄性SD大鼠按照随机数字表法分为假手术组(Sham组,n=8)、缺血再灌注组(I/R组,n=40)和RIPC组(n=40)。I/R组及RIPC组分别设再灌注0、6、12、24、72 h 5个观察时间点(分别记为1a组~1e组、2a组~2e组),每个时间点8只大鼠。Sham组大鼠只分离肾动脉下腹主动脉,但不阻断;I/R组大鼠采用Zivin法建立SCII模型;RIPC组大鼠双下肢用驱血带短暂缺血10 min,放开10 min,重复2次,30 min后用Zivin法建立SCII模型。取材,苏木素-伊红(HE)染色观察脊髓病理变化,免疫组化法检测BDNF阳性表达细胞数,原位细胞凋亡(TUNEL)法检测细胞凋亡情况,Western blotting法检测BDNF表达水平,并进行大鼠后肢运动功能(BBB)评分。结果 Sham组脊髓未见明显病理学改变,I/R组脊髓病理学改变明显,RIPC组各时间点脊髓病理学改变均较I/R组轻。1a组~1e组、2a组~2e组BDNF阳性表达细胞数、BDNF表达水平均高于Sham组(P<0.05);1a组~1e组、2a组~2e组BBB评分均低于Sham组(P<0.05);1a组~1e组、2b组~2e组TUNEL阳性表达细胞数均高于Sham组(P<0.05);2b组~2e组BDNF阳性表达细胞数分别高于1b组~1e组(P<0.05);2a组~2e组BDNF表达水平、BBB评分分别高于1a组~1e组(P<0.05);2a组~2e组TUNEL阳性表达细胞数分别低于1a组~1e组(P<0.05);
1b组~1e组BDNF阳性表达细胞数、TUNEL阳性表达细胞数、BDNF表达水平、BBB评分均高于1a组(P<0.05);2b组~2e组BDNF阳性表达细胞数、TUNEL阳性表达细胞数、BDNF表达水平、BBB评分均高于2a组(P<0.05)。结论 RIPC可增加大鼠SCII后BDNF的表达水平,并可能通过增加BDNF的表达水平来达到脊髓保护作用。 相似文献
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目的:探讨神经干细胞(NSC)移植对大鼠脊髓损伤后胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)表达的影响及其意义。方法:NSC提取自新生Wistar大鼠的海马区,经培养、鉴定。制作大鼠脊髓损伤(SCI)模型,于伤后第7d移植NSC。实验分为3组:NSC移植组(A组)、DMEM填充组(B组)、正常对照组(C组)。应用RT-PCR法和免疫组化法观察细胞移植后不同时间点GDNF基因的表达变化。结果:RT-PCR结果分析,移植术后第1,3,5d,A组GDNF mRNA的表达量明显高于B组,差别有显著性意义(P<0.05)。组化结果分析,移植术后第7,14,28d GDNF的表达量明显高于B组,差别有显著性意义(P<0.05)。结论:NSC在移植后可上调神经营养因子GDNF基因的表达,是修复脊髓损伤的机制之一。 相似文献
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正交试验优选天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的提取工艺 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 优选天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的超声提取工艺.方法 采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的含量,以乙醇浓度、提取时间、料液比为考察因素,以天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的含量为考察指标,采用L9(34)正交试验优选最佳提取工艺条件.结果 最佳提取工艺为提取溶剂50%乙醇,提取时间15 min,料液比1:20.结论 该提取工艺具有效率高、时间短、能耗低、环保等优点,可为天麻中天麻素与对羟基苯甲醇的工业化生产和新药开发提供依据. 相似文献
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[目的]研究蛋白激酶B(Protein kinase B,Akt/PKB)被阻断后脊髓损伤的大鼠肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)表达的变化。[方法]参照Nystrom′s压迫方法制作大鼠脊髓压迫损伤模型,成年健康Wistar大鼠72只,雌雄不限,随机分为空白对照组8只、损伤组32只、Akt/PKB阻断组32只。免疫组化检测各组大鼠TNF-α蛋白的表达,RT-PCR检测各组大鼠TNF-αmRNA的表达。[结果]免疫组化结果显示:损伤组与Akt/PKB阻断组TNF-α阳性产物的平均光密度值(mean optic density,MOD)显著高于正常对照组(P0.01);而Akt/PKB阻断组与损伤组相比MOD值明显降低(P0.01);RT-PCR结果显示:与正常对照组比较,损伤组与Akt/PKB阻断组TNF-αmRNA的MOD与内参照MOD的比值明显升高(P0.01),而Akt/PKB阻断组则明显低于损伤组(P0.01)。[结论]Akt/PKB可能通过下调TNF-α的表达参与脊髓继发性损伤。 相似文献
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