红霉素对被动吸烟大鼠肺组织气肿样变的保护作用

目的观察红霉素对被动吸烟大鼠肺组织气肿样变的保护作用并初步探讨其作用机制。方法 40只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、红霉素组、桂龙咳喘宁对照组,每组10只;采用气管内注入脂多糖(LPS)及烟熏的混合刺激方法建立肺气肿大鼠模型,造模3周后进行药物干预,连续14 d。肺组织病理切片观察形态学改变并采用图像分析系统检测平均肺泡面积(MAA),平均肺泡数(MAN)和肺平均内衬间隔(MLI),免疫组化测定肺组织中MMP-2与TIMP-2的表达量,ELISA法测定血清中IL-10与TNF-α的浓度。结果模型组大鼠肺组织可见肺大泡形成,MAA明显增大,MAN明显减少以及MLI显著增大,且有明显的炎症细胞浸润以及血清中TNF-α的浓度明显升高,与正常组比较有显著性差异(P<0.05);红霉素组(100 mg.kg?1)未见肺大泡形成,炎症细胞浸润明显减轻,且能明显降低肺组织中MMP-2表达量与血清中TNF-α的浓度,并能明显的增加肺组织中TIMP-2的表达量与血清中IL-10的浓度,与模型组比较有显著性差异(P<0.05),与桂龙咳喘宁组(450 mg.kg?1)相比无显著性的差异。结论红霉素对被动吸烟大鼠肺组织气肿样变具有明显的保护作用。     

Ⅰ类整合子介导大肠埃希菌与肺炎克雷伯菌耐药机制的初步研究

目的了解临床分离的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌中I类整合子的分布情况,探讨整合子与细菌耐药之间的关系。方法琼脂平皿稀释法进行药敏试验;双纸片法筛选出产ESBLs的菌株;运用PCR扩增、DNA测序及DNA序列比对等方法对其携带的I类整合子相关耐药基因进行分析。结果 36株大肠埃希菌与46株肺炎克雷伯菌对头孢克肟、头孢克洛、头孢氨苄、哌拉西林/他唑巴坦、头孢他啶、头孢噻肟钠、阿莫西林纳/舒巴坦钠、氨苄西林钠/舒巴坦钠及头孢哌酮/舒巴坦钠等的耐药率分别为61%、86%、86%、50%、75%、64%、39%、47%、30%与65%、63%、78%、52%、67%、54%、48%、41%、28%;10株细菌检测出产ESBLs,其中大肠埃希菌4株,肺炎克雷伯菌6株,并全部检测出1类整合子,其整合子可变区的耐药基因排列顺序与GenBank登录号为NC010410的菌株达到100%相似,并且皆含有blaVEB-1耐药基因盒。结论Ⅰ类整合子及整合子相关基因盒在大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中分布广泛,整合子在细菌耐药中发挥作用。     

17β-雌二醇对去势大鼠子宫内膜厚度的影响

目的:探索外源性使用雌激素对去势后大鼠子宫内膜厚度的影响。方法:96只雌性成年SD大鼠,随机分为假手术组、模型组和17β-雌二醇(17β-estradiol,E2)治疗组,模型组和E2治疗组行去势手术,并且E2组给予不同剂量、不同时间的E2背部皮下注射后处死,假手术组于动情前期处死,取子宫标本,行HE染色,在200倍显微镜下随机选取六个位置拍照,测量子宫腔上皮厚度。结果:去势E2治疗组大鼠子宫的发育与替代雌激素的用量呈明显的量效关系及时效关系。E2浓度在6μg.只-1,连续使用2 d时,去势大鼠子宫内膜形态学检查与假手术组组基本相似,子宫腔上皮厚度比假手术组大鼠增加8%,可认为是合理的雌激素替代剂量与时间。     

黄芪注射液对H22荷瘤小鼠瘤组织Bax 及Bcl-2蛋白表达的影响

目的:研究黄芪注射液对H22荷瘤小鼠瘤组织Bax及Bcl-2蛋白表达的影响。方法:建立H22荷瘤小鼠模型进行体内抗肿瘤试验,将50只荷瘤小鼠随机分为空白对照组(模型组)、环磷酰胺组(CTX组)、黄芪注射液(高、中、低剂量)组,连续ip给药10 d,观察肿瘤生长情况以及小鼠一般情况,绘制肿瘤生长曲线。10 d后处死小鼠,剥取瘤组织称重,计算抑瘤率;采用流式细胞术测定药物作用后肿瘤细胞凋亡率;免疫组化方法检测肿瘤组织Bax及Bcl-2的蛋白表达。结果:小鼠移植瘤H22试验结果显示,在128,,4 g.kg-1的剂量下黄芪注射液的抑瘤率分别为52.36%,33.68%,17.28%。流式细胞术及免疫组化结果表明黄芪注射液各剂量组均可明显增加肿瘤细胞凋亡率;增强Bax蛋白表达,降低Bcl-2蛋白表达,且Bax/Bcl-2明显增高(P<0.05)。结论:黄芪注射液通过促进Bax蛋白表达、抑制Bcl-2蛋白表达来诱导H22肿瘤细胞凋亡,进而发挥抑瘤效应。     

瘦素与阿尔茨海默病

越来越多的证据表明,肥胖与非脉管性疾病如阿尔茨海默（Alzheimer′s Disease,AD）等疾病相关,进一步研究发现瘦素与肥胖调控有关的细胞因子在一定程度上影响阿尔茨海默病的发生与发展。瘦素含量越高的人群患阿尔茨海默病的几率越低,目前瘦素正逐渐成为阿尔茨海默病治疗研究的新热点,本文主要就瘦素与阿尔茨海默病的关系及机制进行探讨。     

胰岛素受体与胰岛素样生长因子受体1在阿尔茨海默病中的作用机制

近年来,越来越多的研究岁示阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease,AD）与2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）相关,进一步研究表明,胰岛素受体（insulinreceptor,IR）和胰岛素样生长因子受体1（Insulin-like growth factor I receptor,IGF-1R）在AD的发生发展中占有很重要的地位。本文通过对眼和IGF-1R在阿尔茨海默病中的作用机制进行综述,为阿尔茨海默病的研究和治疗提供新的方向。     

阿尔茨海默病及其药物治疗进展

阿尔茨海默病(Alzheimer′s disease,AD)是一种较为严重的中枢神经系统退行性病变,其机制尚未明了,尚无有效根治药物,目前已成为一种社会广为关注的慢性疾病。本文从预防治疗、症状性治疗、疾病调节治疗和中医药治疗四个方面来阐述AD的药物治疗情况。     

基于SPOC平台的混合式教学在药理学中的实践

目的:分析基于小型私人在线课程（Smallprivateonlinecours,SPOC）的混合式教学模式对药理学教学效果的影响。方法:选取2016至2018学年我校临床医学5年制386名学生作为对照组,采用传统讲授性方式进行授课;另选取2018至2019学年同专业377名学生作为研究组,采用基于SPOC的混合教学方式进行授课,两组学生的授课教师、学时数、授课内容、期末测试试题均相同。比较不同教学方式对期末考试成绩的影响。结果:两组学生期末考试平均成绩以及及格人数占比均无统计学差异（P>0.05）;与对照组相比,混合教学方式显著提高了60-70分学生的比例（P<0.05）。但两组80分以上学生的比例无显著差异（P<0.05）。结论:基于SPOC的混合学习方法能有效提高学生60-70分的比例,加深学生对药理学知识的理解。     

不同剂型艾速平对乙醇致小鼠急性胃溃疡出血模型的保护作用

目的:以无水乙醇建立小鼠急性胃溃疡出血模型,评价不同剂型艾速平对胃溃疡的保护作用.方法:将30只雌性昆明小鼠随机分为对照组、胃溃疡模型组、高、低剂量艾速平注射液组(6.06 mg?kg-1、3.03 mg?kg-1)、高、低剂量艾速平肠溶胶囊组(6.06 mg?kg-1、3.03 mg?kg-1)(n=5).除对照组外,所有小鼠预防性给药5 d后灌胃无水乙醇0.2 mL建立急性胃溃疡模型.1 h后处死小鼠,观察胃黏膜形态并计算溃疡指数;同时HE染色胃粘膜损伤;收集胃液以pH试纸测定小鼠胃液pH值,采用无机磷测定法测定胃蛋白酶活性.结果:无水乙醇明显诱导小鼠胃粘膜溃疡、出血,溃疡指数与对照组相比明显升高(P<0.05),且胃蛋白酶活性显著升高(P<0.05),然而未见胃液pH值改变(P>0.05);低剂量艾速平肠溶胶囊、高剂量艾速平注射液、低剂量艾速平注射液治疗均可明显减少无水乙醇诱导的胃粘膜溃疡、出血,且胃蛋白酶活性显著降低(P<0.05),其中低剂量艾速平注射液治疗后溃疡指数与模型组相比明显降低(P<0.05);其余剂型及剂量组未见明显改变(P>0.05).结论:口服艾速平肠溶胶囊3.03 mg?kg-1、腹腔注射艾速平注射液(6.06 mg?kg-1、3.03 mg?kg-1)对乙醇致小鼠急性胃溃疡出血模型具有一定的保护作用,可减轻溃疡形成、抑制胃蛋白酶活性.     

小胶质细胞极化与坏死性凋亡在中枢神经系统疾病中的研究进展

小胶质细胞是中枢神经系统重要的免疫细胞,它可以活化形成两种不同的表型,参与各种病理生理过程。坏死性凋亡是一种近年新发现的细胞程序性死亡方式,兼具凋亡和坏死的部分特性。本文基于小胶质细胞极化和坏死性凋亡的机制,对二者在中枢神经系统疾病中的作用进行综述,以探索疾病可能的治疗思路。