猪源耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的耐药表型及其SCCmec基因分型研究

目的 了解上海猪场及屠宰场耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的流行状况、耐药谱特征及其SCCmec基因分型特点。方法 我们于2011年8月—2012年5月分别在上海市5个规模化猪场和1个屠宰场,采集猪鼻腔拭子样品共计232份。通过7.5%氯化钠肉汤预增菌,显色培养基显色培养分离金黄色葡萄球菌(SA),采用双重PCR方法扩增其中是否含有nuc基因和mecA基因进行MRSA鉴定;以肉汤稀释法进行药物敏感性试验;应用多重PCR方法进行SCCmec基因分型;同时检测杀白细胞素(PVL)基因。结果 共计分离得到139株SA,其中70株MRSA,MRSA的检出率为30.2%(70/232)。基因分型显示均为SCCmecⅣb型,未检测到PVL基因,药敏结果显示MRSA除对利奈唑胺,万古霉素,阿米卡星全部敏感外,对头孢噻呋,庆大霉素,诺氟沙星耐药率分别为74.3%,62.9%和42.9%,对阿奇霉素,红霉素,氟苯尼考,氯霉素,苯唑西林的耐药率均为100%,值得注意的,本研究中分离的全部MRSA都对截短侧耳类药物泰妙菌素、沃尼妙林以及人医新药瑞他帕林表现高水平耐药。结论 结果显示了上海地区猪源MRSA主要流行SCCmecⅣb型,并且具有多重耐药的特点,尤其对截断侧耳类人医新药全部耐药,这也提示我们要防控动物源耐药菌或耐药基因通过食物链或者环境向人类的传播的潜在风险。     

流感病毒感染p53+/+和p53-/-小鼠肺组织中Toll-like receptor及其信号通路基因表达比较研究

摘要：目的 分析p53介导的抗流感病毒感染过程中,Toll-like receptors (TLRs)及其信号通路分子mRNA表达变化,为p53抗病毒作用机制的解析提供帮助。方法 流感病毒PR8感染p53+/+、p53-/-小鼠,通过小鼠表达谱芯片分析病毒感染后小鼠肺脏中TLR家族成员及其信号通路分子基因表达差异。结果 流感病毒感染后,表达谱芯片分析结果表明,p53+/+小鼠肺组织中TLR8、TLR9以及信号通路中的NF-κB、TNF-α、IFN-α表达等基因的表达与p53-/-小鼠相比差异显著。结论 TLRs及其信号通路分子参与了p53介导的抗流感病毒作用。     

埃博拉出血热

埃博拉出血热（Ebola hemorrhagic fever,EHF）1976年首次发生于刚果民主共和国（前扎伊尔）埃博拉河流域,因其引起感染者全身出血症状,故命名为埃博拉出血热。EHF的病原是埃博拉病毒（Ebola virus,EBOV）,属于丝状病毒科（Filoviri-dae）丝状病毒属（Filovirus）成员,     

宠物犬自然感染乙型脑炎病毒中和抗体动态变化的研究

目的 以宠物犬为研究对象,监测在自然感染条件下其体内乙型脑炎病毒(JEV)中和抗体随流行季节的变化规律, 进而评估JEV感染人的风险性。方法 按月采集不同年龄的宠物犬血液,分离血清,用微量细胞中和试验检测血清JEV中和抗体。结果 共得到宠物犬血清253份,中和抗体阳性率达到28.1%。不同季节间犬JEV中和抗体阳性率差异显著,JEV流行季节(6-9月)之前(3-5月)和之后(10-12月)的3个月中和抗体阳性率分别为16.3%和43.4%,差异有统计学意义(χ²=14.432, P<0.01)。小于1岁与大于1岁的宠物犬中和抗体阳性率分别为24.1%和39.0%,二者差异显著(χ²=5.633, P<0.05)。而犬的性别间中和抗体阳性率显著无统计学意义(χ²=1.860, P>0.05)。结论 在JE流行季节宠物犬受到JEV自然感染的机率较高,可作为哨兵动物来评估JEV感染人的风险。     

机械通气联合红细胞输注治疗重度有机磷中毒呼吸衰竭疗效观察

目的 观察机械通气联合红细胞输注治疗有机磷中毒呼吸衰竭的临床疗效.方法 70例重度有机磷中毒呼吸衰竭患者,随机分为A组40例,给予机械通气和红细胞输注治疗;B组30例,给予机械通气治疗,观察两组患者胆碱酯酶恢复时间、机械通气时间和住院时间.结果 A组胆碱酯酶恢复时间、机械通气时间和住院时间较B组均明显缩短,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 机械通气联合红细胞输注治疗重度有机磷中毒呼吸衰竭患者,可减少机械通气时间和住院时间,缩短病程,疗效显著.     

裂谷热病毒Gn蛋白主要抗原区的表达、纯化及抗原性分析北大核心CSCD

目的通过原核表达系统制备裂谷热病毒Gn片段主要抗原区蛋白,获取纯化蛋白,并分析抗原性。方法将合成的裂谷热Gn基因用PCR的方法扩增具有保护性抗原表位的两段Gn1和Gn2,并将其定向插入原核表达质粒pColdⅠ中,构建重组表达质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2,并将重组质粒转化到BL21(DE3)感受态中,以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白和表达量,并利用His-tag Ni柱进行亲和层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白。结果所构建的质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2序列正确,SDS-PAGE检测到目的蛋白,Western-blot显示截断的Gn蛋白具有很好反应原性。结论成功纯化了裂谷热病毒Gn主要抗原区的表达蛋白。     

沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘64例临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性。方法:将128例咳嗽变异性哮喘患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例予沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗;对照组64例予沙美特罗替卡松治疗。两组均以28 d为1个疗程,连续治疗2个疗程,并随访4个月。比较两组临床疗效及复发情况。结果:治疗组总有效率为90.6%,对照组总有效率为76.6%,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P=0.032);两组患者治疗后相关肺功能指标均较治疗前明显提高,差异有统计学意义(P0.05);治疗组相关肺功能指标改善均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.006);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合芪蛤止哮胶囊治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效,可改善患者肺功能,复发率低。     

裂谷热病毒Gn蛋白主要抗原区的表达、纯化及抗原性分析

目的 通过原核表达系统制备裂谷热病毒Gn片段主要抗原区蛋白,获取纯化蛋白,并分析抗原性。方法 将合成的裂谷热Gn基因用PCR的方法扩增具有保护性抗原表位的两段Gn1和Gn2,并将其定向插入原核表达质粒pColdⅠ中,构建重组表达质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2,并将重组质粒转化到BL21(DE3)感受态中,以IPTG诱导表达,SDS-PAGE分析表达蛋白和表达量,并利用His-tag Ni柱进行亲和层析纯化,Western-blot鉴定表达蛋白。结果 所构建的质粒pColdⅠ-Gn1和pColdⅠ-Gn2序列正确,SDS-PAGE检测到目的蛋白,Western-blot显示截断的Gn蛋白具有很好反应原性。结论 成功纯化了裂谷热病毒Gn主要抗原区的表达蛋白。     

不同剂量稳心颗粒治疗室性早搏临床观察

目的 观察不同剂量稳心颗粒治疗室性早搏的临床疗效.方法 室性早搏患者128例随机分为3组,对照组口服胺碘酮片;低剂量组口服稳心颗粒每次1袋,每日3次;高剂量组口服稳心颗粒每次2袋,每日3次.疗程均为1个月.结果 稳心颗粒治疗室性早搏临床症状改善疗效高于胺碘酮组,并且高剂量组疗效明显优于低剂量组.结论 稳心颗粒是一种安全、有效的治疗室性早搏的中药复方制剂.