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色甘酸钠混悬气雾剂与茶碱缓释胶囊治疗中度哮喘的比较 总被引：1，自引：1，他引：0
８４例中度哮喘病人分成２组。色甘酸钠组（男性２３例，女性２０例，年龄２６±ｓ８ａ）吸入色甘酸钠混悬气雾剂１０．５ｍｇ，ｔｉｄ。茶碱缓释胶囊组（男性２２例，女性１９例，年龄２７±８ａ）口服０．２５ｇ。ｂｉｄ。２组均连续观察３ｍｏ。结果：色甘酸钠在减轻病人慢性症状、改善肺功能和降低气道高反应性等方面优于茶碱缓释胶囊，（Ｐ＜０．０１）。而后药仅可缓解近期症状。 相似文献
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黄药子的安全性评价与风险控制措施探讨 总被引：1，自引：0，他引：1
本研究从源流品种考证、古今文献毒性记载及近年来相关毒性实验研究等方面对有关黄药子及口服制剂安全性文献进行了系统回顾和分析,初步归纳了与黄药子安全性相关病例临床特点、影响因素及安全性相关最新研究结果,并提出积极开展相关制剂的上市后评价、规范临床使用和进一步加强毒性的物质基础、毒性机制和增效减毒等研究是有效控制药物风险,充分发挥疗效的重要措施。 相似文献
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目的：通过分析《中国药典》2020年版一部中药材检测项目中有机溶剂的使用情况,对药品标准的绿色化发展提出建议。方法：对《中国药典》2020年版一部中药材品种项下薄层色谱鉴别和含量测定项供试品溶液制备中有机溶剂使用量≥50mL、高效液相色谱方法流动相比例或梯度洗脱的初始比例中有机相≥50%的项目进行检索、筛选和分析。结果与结论：药典部分中药材检验项目中有机溶剂的使用量较大,有必要采用微型化或其它绿色分析化学的替代方法,以减少分析检测对环境与安全的影响和危害。 相似文献
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按照《中国药典》2015年版编制大纲所确立的指导思想、基本原则和任务目标,本版药典的编制工作完成,经国家食品药品监督管理总局颁布于2015年12月1日正式实施。新版《中国药典》分为一部(中药)、二部(化学药)、三部(生物制品)和四部(附录和药用辅料标准);收载品种进一步满足了国家基本药物目录、国家基本医疗保险用药目录的需要;药品安全保障和质量控制水平全面提高;初步实现"中药标准主导国际标准"的目标;以《中国药典》为核心的国家药品标准体系更趋健全;新版《中国药典》将在引导医药产业技术进步和结构优化升级中发挥更好的导向作用。 相似文献
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目的 探讨微波配合中草药治疗慢性咽炎的疗效及创面恢复情况。方法 对随机分成实验组、对照组的各 73例和 72例慢性咽炎患者分别进行微波配合中药“保喉散”治疗和单纯微波治疗 ,1周后观察创面恢复情况 ,6个月后分析治愈情况。结果 治疗一周后实验组有 5 8例 (79 4 5 % ) ,对照组有 2 4例 (33 33% )假膜完全脱落。 6个月后观察治愈率分别为97 2 6 %和 87 5 %。两者之间有显著性差异。结论 微波配合中药治疗慢性咽炎即可提高疗效又能加快创面的愈合 ,为临床治疗慢性咽炎开创了新思路 相似文献
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肿节风不同药用部位及野生与栽培品指纹图谱的对比研究 总被引：1，自引：0，他引：1
目的研究肿节风地上药用部位与全株的差异、野生与栽培品的差异。方法收集了3个常用产地的药材(含野生及栽培品)全株,采用高效液相色谱法对其地上、地下、全草及野生与栽培品的指纹图谱进行对比研究。结果在选定的检测方法下所呈现的指纹图谱中,地上与地下部分化学成分的组成相似,但质量分数有一定的差别;来自同一产地的野生与其栽培品的指纹图谱相差不大。结论由于地下部分在全株中所占的比例很小(均不到10%),相比地下部分,地上部分的指纹图谱与全草更为相似。 相似文献
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《中国药典》一直以来十分关注中药外源性有害物质的污染情况,并且不断加深相关品种的质量标准研究.《中国药典》自2000年版起制定了部分品种的重金属及有害元素、农药残留的限量标准,并逐步增加品种数目及控制指标,至《中国药典》2020年版提出针对所有植物类药材及饮片的33种禁用农药残留限量要求,进一步全方位加强中药安全性质量... 相似文献
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