毛细管区带电泳测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

应用毛细管区带电泳法,对伸筋丹胶囊中的士的宁和马钱子碱成分进行了分离研究。采用ｐＨ＝６．０的０．２ｍｏｌ／Ｌｔｒｉｓ－磷酸溶液作为缓冲液;运行电压２０ｋＶ;检测波长为２６０ｎｍ,被测成分可得到较好分离。用内标法测定其含量,结果表明,在０．０２￣０．１５ｍｇ／ｍＬ范围内,士的宁和马钱子碱均与内标峰面积之比呈良好线性关系,平均回收率分别为９５．１％（ＲＳＤ＝２．８％）和９６．４％（ＲＳＤ＝３．０％）。     

高效毛细管电泳测定泛昔洛韦的杂质

采用高效毛细管电泳法分离泛昔洛韦及其相关物质，测定其杂质的含量。方法：通过研究电泳体系各因素，对泛昔洛韦及其相关物质分离的影响。结果与结论：确定用５０ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１磷酸盐缓冲液，运用电压２５ｋＶ，检测波长２１０ｎｍ，，在２５ｍｉｎ内将泛昔洛韦与其相关杂质分离，并具有良好的精密度和重现性。     

HPLC分析庆大霉素组分条件的系统研究

系统考察了各国药典ＨＰＬＣ分析庆大霉素Ｃ组分方法中各种因素的影响，如流动相组成与流速、反离子试剂浓度、待测溶液稳定性等。在上述研究基础上建立的ＨＰＬＣ梯度洗脱法，在３０ｍｉｎ内即可完成样品分析，并且Ｃ１与相邻各峰也获得了良好分离。该法为庆大霉素质量控制及其质量标准的改进，提供了新的有效方法。     

高效毛细管电泳法测定注射用维库溴铵的含量

本文考察了不同实验条件下维库溴铵的毛细管电泳行为。用50mmol／L硼砂溶液（pH9．2）为缓冲液，以盐酸伪麻黄碱为内标于205nm波长处测定注射用维库溴铵的含量，在0．5～3mg／ml浓度范围内呈良好线性，回收率为99．10％，RSD为1．5％（n＝5）。     

高三尖杉酯碱及其注射液的有关物质检查

三尖杉属植物是我国特产[1] ,高三尖杉酯碱 (以下简称ＨＨＴ)是其中分离出来的一种治疗非淋巴白血病的有效药物。中国药典[2 ] 对其原料采用ＴＬＣ法控制有关物质 ,现经色谱系统优化 ,建立了可检测其杂质的高效液相色谱法 ,该法准确、简便可行。1　实验部分1 .1　色谱条件Ｗａｔｅｒｓ高效液相色谱仪 ,Ａｌｌｔｅｃｈ公司生产的ＡｌｌｔｉｍａＣ18柱 ( 4.6× 1 50ｍｍ ,5μｍ ) ,流动相 :0 .0 1ｍｏｌ/Ｌ磷酸二氢钾 (磷酸调ｐＨ2 .5) 甲醇 ( 60∶4 0 ) ,流速 :1 .0ｍｌ/ｍｉｎ ,检测波长 :2 88ｎｍ。1 .2　测定方法和结果取ＨＨＴ适量 ,加…     

反相高效液相色谱法测定当归调经露中阿魏酸

用反相高效液相色谱法测定当归调经露中当归和川芎有效成分之一阿魏酸的方法。该制剂用醋酸乙酯提取阿魏酸,再转移至甲醇中,用5μm Nova pak C_(18)柱,甲醇-5％醋酸水溶液(25:75)作流动相,检测波长为320nm。本法能排除其它干扰,快速,准确。考察了加样回收率,为95.4％,变异系数为3.7。     

硫酸长春地辛的高效毛细管电泳分析

目的：用高效毛细管电泳法测定硫酸长春地辛的含量。考察不同试验条件下硫酸长春地辛的胶束动电毛细管电泳行为。方法：选择５ｍｍｏｌ·Ｌ－１十二烷基硫酸钠、５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１硼砂溶液（ｐＨ７７）为运行缓冲液,毛细管有效长度是５０ｃｍ（ＩＤ７５μｍ）,以烟酰胺为内标,于２６０ｎｍ波长处测定。结果：在５８～５８０μｇ·ｍＬ－１浓度范围内呈良好线性,平均回收率达１００１％,ＲＳＤ为１８％（ｎ＝５）。     

首当颗粒剂质量标准的研究

建立首当颗粒剂的质量控制方法。方法；用薄层层析法对其中的炒当归，补骨醌和陈皮进行定性鉴别。用高效液相色谱法对其中的指标成分大黄素进行了定量测定。紫外检测波长为λ４３６ｎｍ。结果：线性范围０．０２－０．２μｇ，平均回收率为１０１．１％，ＲＳＤ为１．２０％。结论：鉴别和含量测定方法中各阴性对照品均无干扰，含量测定方法灵敏度高，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。