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目的制备能缓慢释放蛋白类药物的细胞生长支架并进行制备工艺优化。方法以牛血清白蛋白(BSA)为模型药物,制备含药聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)微球作为组织工程支架。通过单因素考察实验,寻求影响微球表观形态及释放的主要因素,以正交设计法优化微球制备工艺。用扫描电镜观察微球表观形态,用增重法测定吸水率考察其孔隙率,并对微球粒径分布、体外释药等指标进行评价。结果制得组织工程用PLGA微球为中空疏松多孔结构。制备过程中的搅拌速度、PLGA浓度、均质乳化速度、发泡剂浓度、分散相PVA浓度以及内外水相体积比影响微球粒径、表面孔径大小、空隙率的大小。正交设计优化处方的微球平均粒径为435μm,表面孔穴平均孔径为23μm,30d累计释放可达70%。结论采用可生物降解的聚合物PLGA为载体材料制备的PLGA微球具有可注射、载荷细胞和缓慢释放蛋白类药物的特性,有望成为一种新型组织工程支架用于病变组织的修复和相关疾病的治疗。 相似文献
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目的建立酶联免疫吸附法测定干扰素α-2b在大鼠血清中的药物浓度,进行干扰素α-2b PLGA缓释微球皮下给药后的药动学和生物利用度研究。方法采用人IFNα酶联免疫试剂盒进行血清药物含量测定;并采用3P87药动学程序进行模型拟合。结果该方法在14~875 ng·L-1内线性关系良好(r=0.994 2);平均回收率为98.09%;板内RSD为1.06%~7.54%,板间RSD为1.34%~10.35%;微球与注射剂溶液皮下给药均符合单室模型,主要药动学参数分别为:微球tmax=4 h,ρmax=5.490×103ng·L-1,MRT=2.486 d,注射剂tmax=1.5 h,ρmax=2.532×104ng·L-1,MRT=0.095 6 d。结论ELISA法灵敏度高、重复性好,可作为干扰素α-2b PLGA微球临床前药动学的检测方法;干扰素α-2b PLGA微球具有明显的缓释作用,显著提高了干扰素α-2b的生物利用度。 相似文献
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卵磷脂微乳的制备与理化性质考察 总被引:24,自引:1,他引:23
目的:对25℃各卵磷脂系统中微乳的形成区域以及微乳理化性质随系统中各组分的变化情况进行研究。方法:卵磷脂作表面活性剂,短链醇类作助表面活性剂,采用不同油相考察相图中油包水型微乳形成区域的变化;选择不同处方组分的微乳测定微乳理化性质。结果:各个系统均可形成油包水型微乳,室温下放置数月未见分层。卵磷脂/醇质量比(Km)与水相量对微乳的粘度有显著影响;电导率随着水相含量增加而增大;微乳的粒径随着体系中水相的增加而增大。结论:Km较大,水相含量适中的微乳体系较为适合制备药物载体。 相似文献
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第三代血清HP抗体检测的应用价值 总被引:1,自引:0,他引:1
大量资料证实 ,HP感染与慢性活动性胃炎 ,十二指肠溃疡、胃溃疡、胃淋巴瘤等疾患相关。世界卫生组织 1999年已把HP列为第一类致癌因子[1] 。因此 ,对HP的检测就提到议事日程上来了。目前检测HP的方法有胃镜取样 ,抽血取样和呼气取样三条途径共 7种方法。为寻求准确 ,快速方便的检测方法 ,我们对76例经胃镜确诊的消化性溃疡 (PU)患者进行快速尿素酶 (RuT)法及HP抗体检测对比分析。1 材料与方法1·1 临床资料 该组 76例病人均经胃镜及病理诊断 ,属初诊病人 ,检查前 4周内未服抗菌药及其它治疗药物。男 4 7例 ,女 2 9例 ,平… 相似文献
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法莫替丁微乳的研制及其质量评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的研制法莫替丁微乳制剂并对其质量进行评价,建立质量控制标准。方法通过相图研究及大鼠在体肠吸收实验进行处方筛选,并测定制剂的形态、粒径分布、含量及稳定性。结果成功筛选出吸收较好的微乳处方,制备的微乳透射电镜下为球状液滴,平均粒径为65 nm,高效液相色谱法含量测定的平均回收率为97.63%,平均相对标准差(RSD)为0.72%。结论法莫替丁微乳制备简单,质量稳定,检测方法可靠,重现性好。 相似文献