排序方式: 共有54条查询结果,搜索用时 370 毫秒
41.
不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定 总被引:7,自引:0,他引:7
目的对黄芪药材实际可提供黄芪甲苷的含量进行研究和测定.方法通过对三种处理方法的比较,选择氢氧化钾甲醇溶液皂化的方法;采用HPLC-ELSD法作为测定方法,以Irregular C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)为色谱柱,乙腈-水(32∶ 68)为流动相,流速1.0 ml/min,漂移管温度为100℃,气流量为2.7 L/min.结果分别对不同产地的八批黄芪药材进行了测定,并对该测定方法进行了稳定性、精密度及重复性等方法学考察,结果符合要求.结论不同处理方法黄芪药材中黄芪甲苷的含量与药典法所测得的黄芪甲苷的含量之间差异显著. 相似文献
42.
It is the view of the authors that accumulation of heat and dampness in the heart and stomach anddeficiency of both spleen and kidney with blood stasis would be the main predisposing factors inpathogenesis of incipient diabetic nephropathy.A controlled clinical study of 32 patients treated withmodified recipe of Wang Kentang's Bai Fu Ling Wan,a proved formula of clearing away thestomach-heat,purging the heart fire,strengthening the stomach and tonifying the kidney,andsimultaneously resolving blood stasis and turbid qi was performed.The total effective rate was93.8%,superior to that in the control group treated with Capoton(59.9%).A marked improvementin symptoms,control of blood glucose level and reduction of urinary protein obtained in thetreatment group suggests that this treatment is effective in retarding the development of the disease. 相似文献
43.
目的 建立灵芝子实体和孢子粉中3种灵芝酸类成分的HPLC测定方法,为全面评价灵芝药材和孢子粉的质量提供依据。方法 采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相乙腈–0.03%磷酸(28∶72),体积流量1.2 mL/min,检测波长250 nm;柱温35 ℃。结果 灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸A分别在0.40~10.06 μg(r=0.999 99)、0.40~10.00 μg(r=0.999 99)、0.40~10.00 μg(r=0.999 99)线性关系良好,平均回收率分别为101.04%、99.39%、101.22%,RSD值分别为1.64%、1.86%、2.20%(n=6);灵芝子实体中3种灵芝酸的质量分数分别在0.06~0.29 mg/g、0.12~0.37 mg/g、0.19~0.41 mg/g,灵芝孢子粉供试品中3种灵芝酸的质量分数分别在0~0.01 mg/g、0、0~0.03 mg/g。结论 本方法简便,稳定,可用于灵芝三萜类成分C2、灵芝酸G、灵芝酸A的定量分析。 相似文献
44.
45.
目的 利用理论对接方法对当归苯酞类和萜类成分可能的活性进行虚拟评价。 方法 选取当归苯酞类和萜类11种成分作为配体,选取与疾病相关的靶标晶体结构作为受体,利用 Schrdinger 软件进行对接计算。根据对接得分 G-score 进行分级评价。 结果 当归苯酞类和萜类除具有文献报道的药理作用外,还可能用于肿瘤、糖尿病、类风湿性关节炎、皮肤病、白血病、肝硬化、肾病综合征的治疗。对接结果显示当归苯酞类和萜类作用较弱。结论通过虚拟评价得到的结果与实验研究和临床报道一致,当归苯酞类和萜类挥发油成分可能的药效作用需要从实验上进一步证实。计算机辅助药物筛选联合实验技术是一种快速有效的研究中药作用机制的方法。 相似文献
46.
主题为“从药食同源的角度使食品科学化”的日本生药学会第48届年会于2001年9月7~8日在日本金泽市召开,来自日本各地的610名研究者参加了会议。年会以该学 相似文献
47.
48.
目的 建立灵芝子实体和孢子粉中3种灵芝酸类成分的HPLC测定方法,为全面评价灵芝药材和孢子粉的质量提供依据.方法 采用HPLC方法测定,Diamonsil(钻石)C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.03%磷酸(28∶72),体积流量1.2 mL/min,检测波长250 nm;柱温35℃.结果 灵芝酸C2、灵芝酸G、灵芝酸A分别在0.40~10.06 μg(r=0.999 99)、0.40~10.00 μg (r=0.999 99)、0.40~10.00 μg(r=0.999 99)线性关系良好,平均回收率分别为101.04%、99.39%、101.22%,RSD值分别为1.64%、1.86%、2.20%(n=6):灵芝子实体中3种灵芝酸的质量分数分别在0.06~0.29 mg/g、0.12~0.37 mg/g、0.19~0.41 mg/g,灵芝孢子粉供试品中3种灵芝酸的质量分数分别在0~0.01 mg/g、0、0~0.03 mg/g.结论 本方法简便,稳定,可用于灵芝三萜类成分C2、灵芝酸G、灵芝酸A的定量分析. 相似文献
49.
目的:研究张家界产莓茶的酚性化学成分。方法:采用柱色谱分离技术(硅胶、聚酰胺、Sephadex LH-20)以及半制备HPLC法分离化合物,用NMR、HR-MS等波谱学方法鉴定化合物结构。结果:分离得到8个化合物,分别鉴定为:二氢杨梅素(Ⅰ)、5,7,3’,4’,5’-五羟基二氢黄酮(Ⅱ)、没食子酰-β-D-葡萄糖苷(Ⅲ)、没食子酸(Ⅳ)、没食子酸乙酯(Ⅴ)、杨梅苷(Ⅵ)、(2R,3S)-5,7,3’,4’,5’-五羟基二氢黄酮醇(Ⅶ)、杨梅素(Ⅷ)。结论:其中,化合物Ⅱ和Ⅶ为首次从该属植物中分离得到。 相似文献
50.
乳香醋酸乙酯部位的化学成分研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究乳香中醋酸乙酯部位的化学成分。方法 采用正反相硅胶柱色谱和重结晶等技术对其醋酸乙酯部位中的化学成分进行分离和纯化,并根据波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为3α-乙酰氧基-甘遂-7,24-二烯-21-酸(1)、3α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸(2)、3-羰基-甘遂-8,24-二烯- 21-酸(3)、3β-羟基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸(4)、3-乙酰基-11-羰基-β-乳香酸(5)、3-乙酰基-α-乳香酸(6)、3-乙酰基-β-乳香酸(7)、incencole oxide acetate(8)、棕榈酸(9)。结论 化合物1是首次从天然资源中分离得到,化合物9为首次从乳香中分离得到。 相似文献