HPLC法测定丙戊酸钠血药浓度的衍生化影响因素考察

目的:考察制备血清样品时丙戊酸钠衍生化影响因素,以建立一种稳定的测定丙戊酸钠血药浓度的高效液相色谱(HPLC)法。方法:以内标(环己烷羧酸)、丙戊酸钠衍生物HPLC吸收峰峰高及峰高比值的RSD为标准,考察制备样品时衍生化温度、时间、使用气体及气体流量对结果的影响。结果:63℃衍生化10min、氮气流量2L·min-1下蒸干为较佳衍生化条件,丙戊酸钠检测浓度在18.80～150.40μg·mL-1范围内,丙戊酸钠峰高与内标峰高比值与其浓度呈良好的线性关系(r=0.9988);平均回收率>95%,日内、日间RSD均<5%。结论:按本方法对血清样品进行处理,检测结果稳定、准确。     

卡培他滨片致腹泻、呕吐、烦躁1例

1临床资料患者,男,73岁,体重85kg,身高178cm,胃癌晚期,于2009年11月8日开始给予卡培他滨片（希罗达,上海罗氏制药有限公司生产,批号SH0102,规格：0．5g）,2．0g,po,bid。用药2～3d后,患者出现呕吐、腹泻（一天4次左右）、乏力,同时伴有烦躁、发脾气,不能控制自己的情绪。给予整肠生胶囊、奥美拉唑片对症治疗,腹泻、呕吐症状有所缓解,勉强完成第一个疗程（14d）;停药1—2d后,患者腹泻、呕吐症状消失,烦躁、发脾气现象逐渐减轻。停药休息7d后,     

HPLC法测定人血浆中的拉莫三嗪

目的:建立以艾司唑仑为内标的高效液相色谱法测定人血浆中拉莫三嗪浓度的方法.方法:色谱柱为HypersilODS2,流动相为乙腈:0.05％磷酸=36:64;流速为1.0mL·min-1,柱温为35℃,检测波长为240nm,进样量为20μL.结果:拉莫三嗪血药浓度在0.95～38μg·mL-1范围内线性关系良好(r=0....     

一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的含量

目的：建立一测多评法测定复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的方法。方法：以复方黄白胶囊为研究对象,以大黄酚作为内参物,计算大黄酸、大黄素和大黄素甲醚与大黄酚的相对校正因子;分别采用一测多评法和外标法测定复方黄白胶囊中上述4种大黄蒽醌类成分的含量。结果：大黄酸、大黄素及大黄素甲醚与大黄酚间的相对校正因子分别为0．946、1．105和1．097,相对校正因子重现性良好。复方黄白胶囊中大黄成分采用校正因子计算的含量值与外标法实测值之间无显著差异。结论：该方法可用于复方黄白胶囊中大黄蒽醌类成分的定量分析。     

门诊药房用药咨询实例分析

目的提高门诊药房药物咨询服务水平。方法采用回顾性分析方法对2005年5月-2009年11月1300例门诊患者的咨询记录进行统计分析。结果 18.46%的患者咨询药物使用方法。18.46%的患者咨询药物用药时间,13.85%的患者咨询药物不良反应。结论门诊药房开展药物咨询可促进合理用药,提高临床治疗效果。     

紫外分光光度法测定盐酸氯胺酮注射剂的含量

本文用紫外分光光度法测定了盐酸氯胺酮注射剂的含量,溶剂为0.1mol/L 盐酸液,测定波长269nm.盐酸氯胺酮在0.1～0.35mg/ml 浓度范围内线性关系良好。平均回收率为100.0%,相对标准差为0.3%。     

多波长HPLC法同时测定复方黄白胶囊中3种成分的含量

目的:建立同时测定复方黄白胶囊中绿原酸、栀子苷和芍药苷3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为ZORBAX Eclipse SB-C8(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2‰磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,绿原酸、栀子苷和芍药苷的检测波长分别为327、240和232 nm。结果:绿原酸、栀子苷和芍药苷的进样量分别在0.02⁰.19、0.090.19、0.09⁰.84和0.110.84和0.11¹.01μg范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r分别为0.999 7、0.999 8、0.999 9);精密度、稳定性、重复性试验的RSD<3%;平均加样回收率分别为99.6%、101.0%和100.2%,RSD分别为1.3%、0.7%和1.4%(n均为6)。结论:所建方法可用于复方黄白胶囊中3种成分的含量测定。     

我院307例药品不良反应报告分析

目的:了解我院药品不良反应(ADR)发生的特点及规律。方法:对我院2004～2008年收集到的307例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、药品种类、累及器官或系统及临床表现等进行统计、分析。结果:307例ADR中,女性多于男性,以≤18岁和≥60岁的患者ADR发生例数较多(占45.93%);静脉给药最易引发ADR(80.13%);ADR发生率最高的为抗感染药(48.53%);临床表现以皮肤及其附件损害最为常见(27.97%),其次为消化系统(16.10%)。结论:临床应加强抗感染药合理使用与管理,以减少和避免ADR的发生;开展全方位的ADR监测工作,逐步提高ADR报告质量也至关重要。     

静滴脂肪乳注射液致不良反应4例

1临床资料 例1男,35岁,体重80kg,因腹部疼痛3h,于2008年11月6日6时50分入院,入院诊断为急性阑尾炎。查体：T36．8℃,P94次／分,R18次／分,Bp100／60mmHg。因患者拒绝手术,当晚22时30分给予“30％脂肪乳注射液250mL＋10％氯化钾注射液20mL”静点,40min左右,患者出现寒战,遵医嘱停止输液,