盐酸雷尼替丁缓释胶囊治疗消化性溃疡临床疗效观察

盐酸雷尼替丁通过对 H_2受体的阻断作用对胃酸的分泌发挥抑制作用。普通剂型雷尼替丁在治疗消化性溃疡方面取得良好的疗效,但存在着服药不方便,血内浓度不稳定而使抑酸效果不恒定的缺点,为了克服这一缺点,本文采用盐酸雷尼替丁缓释胶囊(合雷尼替丁240mg)治疗门诊44例消化性溃疡病人,进一步观察和比较缓释胶囊和普通制剂对消化性溃疡的疗效。1 对象与方法①对象:本文所有病例系我院     

ACE基因多态性在佳木斯正常人及高血压患者中的分布频率

目的:分析ACE基因在佳木斯区域内正常人和高血压患者的基因型与等位基因的分布频率.方法:应用荧光原位杂交技术对正常对照组和高血压组进行ACE基因型检测.结果:正常对照组Ⅱ型39.8％、ID型44.1％、DD型16.1％,Ⅰ等位基61.8％、D等位基因38.2％;高血压组Ⅱ型36.4％、ID型42.4％、DD型21.2％,Ⅰ等位基57.6％、D等位基因42.4％.两组数据经x2检验P＞0.05.结论:黑龙江佳木斯区域内正常人和高血压患者的ACE基因型与等位基因的分布频率无显著差别.     

尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死的临床疗效及药理分析

目的:探讨尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死的临床疗效及药理分析。方法:将60例我院2007年7月—2010年8月收治的急性脑干梗死患者的临床资料,分成治疗组和对照组两组,两组患者均行抗血小板凝集、改善微循环治疗,治疗组患者加用尤瑞克林,比较两组的临床疗效,并进行CSS、BI评分。结果:治疗组患者CSS、BI评分明显优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患者疗效优于对照组,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:尤瑞克林辅助治疗急性脑干梗死,安全性高,疗效满意,值得临床推广。     

磷霉素钠注射剂致弥散性血管内凝血、休克、死亡1例

患者,男,50岁,农民。2009年12月1日因发热、寒战（症状较轻）,在当地诊所肌注“复方氨林巴比妥注射液”,因症状无好转,当日22：00时左右又静点“磷霉素钠注射剂＋病毒唑注射剂”,静点过程中,患者出现寒战,遂停止静点,患者感觉全身无力,诊所给予必要的抗过敏处置,期间患者出现呼吸困难且逐渐加重,遂于2009年12月2日13：48时来我院就诊,急诊以“弥散性血管内凝血（DIC）、休克”收入院。     

HPLC法检测克拉霉素软膏含量

目的：采用HPLC法测定克拉霉素软膏中克拉霉素的含量。方法：Sinochrom ODS—BP C18色谱柱（200mm×4．6mm,5μm）,磷酸盐缓冲液．乙腈（60：40）为流动相,检测波长210nm;外标法。结果：克拉霉素在0．075-0．525mg·ml^-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9962）,平均回收率为100．14％,RSD=1．53％（n=7）。结论：该法灵敏、稳定、可靠,可以用于软膏中克拉霉素的含量测定。     

我院接种甲型H1N1流感疫苗致血尿和蛋白尿1例分析

目的:了解甲型H1N1流感疫苗接种的安全性。方法:自2009年10月27日起,对我院1200名医护人员接种甲型H1N1流感疫苗,于接种次日起进行回访。对导致血尿、蛋白尿的较严重病例进行分析报告。结果:接种甲型H1N1流感疫苗20h后,1例32岁女性出现腹痛、腰痛,伴尿急、尿频、尿痛症状。尿常规:尿鲜红色,浑浊,尿潜血(+++),尿蛋白(+++),20d后恢复正常。结论:甲型H1N1流感疫苗致血尿、蛋白尿的不良反应较为少见,但临床仍须引起足够重视。     

39例药品不良反应报告分析

药品不良反应（Adverse drug reaction，ADR）是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应，世界卫生组织的统计表明，全世界每年死亡的患者中，有1／3的人不是因为疾病，而是因为药物的不良反应所致。为了解我院ADR发生的特点及规律，促进ADR监测工作的深入开展，保障患者用药安全，提高临床合理用药水平，本文就我院2009年收集到的39例ADR报告进行了统计、分析。     

互动式教学法在临床药理学教学中的探索

目的:探索临床药理学教学新的方法和形式.方法:在循环系统、消化系统、呼吸系统用药为主理论课教学中对部分学生采用互动式教学法,同时以同年级的其它学生为对照.结果:互动式教学法有助于培养学生和提高在自学、团队合作、分析问题和解决问题的多方面能力,所涉及的内容书面测试掌握较好,平均成绩较高.结论:在临床药理学教学中采用互动式教学法可行.     

双浓度系数倍率法的初探

在系数倍率法的基础上提出一种新的分光光度法－双浓度系数倍率法,应用新法测定了复方丁卡因注射液,理论和实验初步证明了新法可用于一些组分吸收差异较大的双组分混合物的测定。     

正交函数分光光度法测定复方地卡因注射液中盐酸麻黄碱的含量

复方地卡因注射液由盐酸地卡因、盐酸麻黄碱、葡萄糖组成。各种成分的浓度随用法不同而有差异。本制剂的含量测定方法曾有报道。本实验采用正交函数分光光度法测定此制剂中盐酸麻黄碱的含量,选择五次正交多项式,波长区间248nm～263nm,波长间隔△λ=3nm,测试点N=6,获得较好的结果。 1 材料与方法 1.1 仪器和试药:日本岛津UV—210紫外分光光度计;751G型分光光度计上海分