公石松水提液对小鼠运动能力与血清乳酸、尿素氮及肝糖原的影响

目的 探讨公石松水提液对抗小鼠运动性疲劳的作用及其机制。方法 雄性小鼠随机分为5组：公石松水提液低、中、高剂量组[分别用公石松1.22、2.44、4.88 g/（kg·d）]、阳性对照组[红景天水提物2.34 g/（kg·d）]和空白对照组（等量蒸馏水）,连续灌胃7 d 后,测定小鼠负重游泳时间及游泳90 min后血乳酸、血尿素氮及肝糖原指标。结果 公石松水提液各组均可显著降低小鼠血尿素氮水平（P<0.05）,增加肝糖原含量（P<0.05）,呈量效关系;公石松水提液高剂量组可降低血乳酸,延长小鼠负重游泳时间（P<0.05）。其作用与阳性对照红景天水提物相当。结论 公石松水提液具有抗小鼠运动性疲劳的作用,其作用机制可能通过提高肝糖原储备、增加葡萄糖的有氧分解、减少葡萄糖的无氧酵解及减少蛋白质的分解有关。     

注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠致新的不良反应一例报告

1病例简介患者,男,55岁,既往无药物及食物过敏史。曾于2008年3月就诊我院时诊断为"系统性红斑狼疮"并进行药物治疗后出院。2012年5月13日再次因"反复发热3年余,复发3d"入院治疗。体格检查:体温36.8℃,血压110/80mmHg,意识清,全身皮肤未见红斑,淋巴结无肿大。颜面无水肿,睑结膜无苍白。心率80次/min,律齐,各瓣膜区未闻及明显杂     

非战争军事行动官兵皮肤病防治及其药材保障的思考

在遂行抗震救灾、抗洪抢险、雨雪冰冻灾害救援等非战争军事行动卫勤保障任务中,官兵皮肤病发生率普遍较高,防治难度较大。本文结合近年相关文献报道,对非战争军事行动中官兵皮肤病发病特点、防治措施及药材保障对策进行了思考。     

尖吻蝮蛇血凝酶用于手术创口止血效果的Meta分析

摘 要 目的:评价尖吻蝮蛇血凝酶（HCA）对手术创口的止血效果。方法：计算机检索PubMed、CBM、中国知网、维普和万方等数据库,收集采用HCA治疗手术创口出血的临床随机对照试验（RCT）,并追溯纳入研究的参考文献。由2位评价者按照纳入排除标准独立筛选文献、提取资料和评价质量后,采用RevMan 5.2软件进行Meta分析。结果：纳14篇文献,共1 382个患者。Meta分析结果显示：与对照组比较,HCA可明显减少患者手术切口创面出血量［MD=－1.67,95%CI（－2.04,－1.30）,P<0.000 1］,减少术后引流量［MD=－19.10,95%CI（－25.96,－12.25）,P<0.000 01］,减少切口单位面积出血量［MD=－0.05,95%CI（－0.08,－0.03）,P<0.000 01］,缩短止血时间［MD=－50.67,95%CI（－74.85,－26.49）, P<0.000 1］。结论：术前给予尖吻蝮蛇血凝酶能明显减少手术患者切口创面出血量、术后引流量和切口单位面积出血量,并缩短止血时间,但本研究仍有局限性,需大样本、多中心、随机对照临床试验进一步证实。     

复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的荟萃分析

目的 通过荟萃(Meta)分析评价复方甘草酸苷片对慢性湿疹的疗效。 方法 检索并选取国内公开发表的有关复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹的随机对照试验(RCT)文献,根据Cochrane系统评价方法对纳入的文献进行方法学质量评价,并用RevMan 5.0软件进行Meta分析。 结果 纳入RCT文献9篇,共计830例患者,其中治疗组和对照组均为415例。复方甘草酸苷治疗组在疗效和安全性方面均优于对照组。 结论 复方甘草酸苷片治疗慢性湿疹有一定疗效,安全性高、不良反应少,但由于纳入分析的文献质量较低,尚需进行严格的、多中心随机双盲对照试验,以提供更有说服力的依据。     

基于正交投影偏最小二乘法对复方首乌藤合剂抗失眠作用的谱效关系研究

目的 探讨复方首乌藤合剂抗失眠作用与HPLC指纹图谱间的相关性。方法 采用HPLC分析得到不同提取工艺条件下的复方首乌藤合剂指纹图谱;腹腔注射DL-4-氯苯丙氨酸建立大鼠失眠模型,用ELISA法测定大鼠海马体5-HT的含量,采用正交投影偏最小二乘法分析谱效关系。结果 从指纹图谱中共确定21个共有峰,12个峰的变量投影重要性（VIP）均>1.0,复方首乌藤合剂指纹图谱中3个色谱峰对抗失眠发挥重要作用。结论 复方首乌藤合剂抗失眠作用的物质基础与其所含多种成分共同作用的结果有关,通过谱效关系分析得到复方首乌藤合剂的抗失眠物质基础,可为制剂的质量控制提供实验依据。     

19例次医院灭菌制剂生产偏差分析研究

目的提高医院制剂生产质量水平,最大程度地保障临床用药安全。方法 回顾性分析2016年1—12月联勤保障部队第909医院19例次灭菌制剂生产偏差的原因,参考PDCA循环模式,通过人、机、料、法、环五个方面探讨偏差原因,拟定并落实12条纠正和预防措施。结果 2017年上半年与2016年上半年同期对比,产生偏差例次减少了55.56%。结论 加强医院制剂质量风险管理,结合适当的管理方法及时分析偏差原因,积极落实纠正和预防措施,有助于提升生产质量管理水平,保证临床用药安全。     

复方首乌藤合剂的总多糖含量测定及单糖组分分析

目的 建立复方首乌藤合剂总多糖含量测定方法,并分析多糖组分。方法 采用水提醇沉法提取复方首乌藤合剂多糖,经苯酚-硫酸法处理后,再利用紫外分光光度法测定该制剂中总多糖含量;另外,多糖经三氟乙酸水解后,用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮（PMP）衍生多糖水解产物,再利用高效液相色谱法,依利特krosmasil-C ₁₈色谱柱 (4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温：30 ℃,以乙腈-0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH=6.8)（18：82）为流动相,进行等度洗脱;流速：1.0 ml/min;检测波长250 nm,进样量：20 μl。分析4批次复方首乌藤合剂多糖中的单糖组分。结果 D-无水葡萄糖质量浓度在21~105 μg/ml范围内与吸光度线性关系良好,线性回归方程为Y= 0.007X + 0.010 5,r = 0.998 2;平均加样回收率为(100.45±1.57)% (n=6);4 批样品测得的总多糖平均含量为14.24、21.09、17.85、18.17 mg/ml;复方首乌藤合剂多糖主要由甘露糖、盐酸氨基葡萄糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖等6个单糖组成,各个单糖峰面积比约为9.10：0.26：1.00：3.02：4.14：2.12。结论 该方法准确、可靠,可用于该制剂中总多糖含量测定及单糖组分分析。     

紫外-可见分光光度法测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量

目的 建立紫外-可见分光光度法测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量的方法。方法 采用紫外-可见分光光度法,以芦丁、无水葡萄糖为对照品,在波长分别为508、487 nm处测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖的含量。结果 防暑清热饮中总黄酮含量在0.00~59.20 μg/ml范围内,平均加样回收率为104.4%（n=6,RSD为1.11%）;总多糖含量在10.92~109.20 μg/ml,平均加样回收率为104.8%（n=6,RSD为1.88%）。结论 采用紫外-可见分光光度法测定防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量的方法操作简便、重复性好、准确可靠,可作为防暑清热饮中总黄酮和总多糖含量的测定方法。     

全血中环孢素A药物浓度监测方法评价及其临床意义

目的:对全血中环孢素A的血药浓度监测方法进行评价,为临床开展CsA血药浓度监测和科研工作提供参考.方法:对近年来国内外报道的测定方法进行归纳、综述.结果:目前用于测定全血中环孢素A浓度的方法主要包括高效液相色谱法、高效毛细管电泳法、放射免疫法、荧光偏振免疫法和受体结合法等5种.其中以高效液相色谱法和荧光偏振免疫法应用最为广泛.结论:各种监测方法各具优缺点,监测值对指导临床鉴别器官移植术后排异与中毒反应以及个体化给药具有重要意义,实际工作中应根据测定的需求,结合实验室仪器设备的配备情况,选择具体的分析方法.