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骨髓增生异常综合征110例临床及细胞形态的综合分析 总被引:2,自引:0,他引:2
综合分析我院血液科1980年1月 ̄1994年6月骨髓增生异常综合征的临床、细胞形态的特点,结果表明,各系列的病态造血是MDS诊断的主要依据,而小剂量化学药物诱导分化是治疗MDS的较好方法。 相似文献
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患者女,53岁,农民,以不规则发热伴颈部淋巴结肿大2周于2004年6月2日入院。患者家中曾有多年饲养猫史,二次被猫误伤。体检:体温38.2℃,双侧颈部、颌下可触及成串蚕豆大小淋巴结,无明显触压痛,与深部组织粘连,稍可移动,质地中等;上肢滑车淋巴结可触及蚕豆大小。四肢皮肤未见明显猫抓痕。皮肤、巩膜无黄染,心肺(-),肝大肋下1cm,脾肋下侧卧可触及,神经系统未引出病理征。实验室及有关辅助检查:Hb98g/L,WBC8.8×109/L,N0.74,L0.23,M0.03;BPC120×109/L,骨髓象:有核细胞增生明显活跃,粒细胞系统增生活跃,晚幼、杆状、分叶粒细胞比例稍增高,… 相似文献
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儿童原发性血小板增多症一例 总被引:1,自引:0,他引:1
儿童原发性血小板增多症临床上较为少见,最近我院诊治1例,现报道如下。患者,女,12岁。以四肢皮肤瘀斑、紫员、牙龈渗血伴下肢麻木、肿胀、疼痛2个月,于1999年5月入院。既往体健。体检:一般情况尚好,上下肢皮肤有散在瘀点、瘀斑,双下肢足背静脉稍充盈、轻度浮肿,行走步态不自然,浅表淋巴结无明显肿大,胸骨无压痛,心肺正常,腹软,肝肋缘下2cm,脾助缘下3.5cm,神经系统病理征未引出。实验室及有关辅助检查:Hb1o3glL、WBC18.6XI矿/L、No.肌、Lo.18、Mo.o2,连续检测3次,Bpe均在(225o-266o)X1ooiL,血片血小板成… 相似文献
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