复方敏迪滴鼻液的研制

本文介绍了复方敏迪滴鼻液的处方组成、配制方法、质量控制和临床应用。本品使用方便，疗效肯定，有一定的临床应用价值。     

特非那定口服混悬剂的制备及含量测定

目的：为满足儿科抗过敏治疗的需要,建立特非那定口服混悬剂的制备和质量控制方法。方法：采用ＣＭＣＮａ作助悬剂,羟苯乙酯作防腐剂,单糖浆为矫味剂,按照制备口服混悬剂的一般方法制备特非那定口服混悬剂;采用非水滴定法测定特非那定的含量。结果：制剂稳定,平均回收率９９．１％,ＲＳＤ为０．７％。结论：特非那定可以制成口服混悬剂应用于临床。     

头孢羟氨苄胶囊剂体外溶出度的比较

目的 :测定 4个不同厂家的头孢羟氨苄胶囊剂的溶出度 ,考察产品质量。方法 :按中国药典 (2 0 0 0年版 )采用紫外分光光度法测定头孢羟氨苄胶囊剂溶出度。结果 :4个厂家的头孢羟氨苄胶囊剂 40min内均溶出 ,溶出度参数T50 ,Td,T80 ,m存在显著性差异 (P <0 .0 1) ,溶出速率常数Kr差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论 :为保证临床用药安全有效 ,应严格按照药典规定控制该产品的内在质量     

浅谈医用材料的应用现状及规范管理

随着医疗技术水平的发展和创新以及新设备的投入、新技术的应用,医用材料已广泛运用于医院的诊断和治疗领域,而医用材料的特点和管理现状使得医用材料的管理成为现代医院管理中亟需研究解决的课题,确保医用材料的质量,规范医用材料的管理势在必行.     

双苓扶正抗癌制剂对HL-60细胞的体外实验研究

目的研究双苓扶正抗癌制剂体外对HL-60细胞的作用及其作用机制。方法运用MTT方法和流式细胞技术,检测HL-60细胞体外增殖、凋亡以及相关基因的表达。结果双苓扶正抗癌制剂(80~320 mg.L-1,48 h)可抑制HL-60细胞增殖及其增殖促进基因c-myc的表达,可诱导HL-60细胞凋亡并上调凋亡诱导基因bax的表达。结论双苓扶正抗癌制剂对HL-60细胞增殖及凋亡的影响涉及增殖促进基因c-myc和凋亡诱导基因bax。     

银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的临床研究

目的 观察银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的临床疗效。方法86例中晚期上消化道恶性肿瘤患者口服银杏外种皮多糖胶囊制剂，观察比较用药前后患者的临床症状和生存质量的改善情况。其中对于单用该制剂治疗的32例胃癌患者，用电子胃镜观察用药前后肿瘤大小的变化，计算肿瘤的客观缓解率，并进行生存期的随访。对于结合放疗的患者观察其血象的变化。结果 该制剂能明显改善患者的临床症状，显著提高患者的卡氏评分。在单用该制剂治疗的32例胃癌患者中，完全缓解2例(6．3％)、部分缓解22例(68．8％)、稳定5例(15．6％)，且生存期显著延长。该制剂还能改善放疗引起的患者造血功能的抑制和体重的下降。结论 银杏外种皮多糖胶囊制剂治疗中晚期上消化道恶性肿瘤具有一定的疗效。     

HPLC法测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量

目的　测定复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,色谱柱为Nova -PakC1 83.9× 15 0mm ,流动相为 0 .0 2 5mol L磷酸溶液 (用三乙胺调节pH值至 3.0± 0 .1) -乙腈 (90∶10 ) ,流速 0 .8ml min ,检测波长 2 78nm ,柱温 2 0℃。结果　诺氟沙星在 5～ 5 0mg L范围内线性关系良好 ,r =0 .9999;日内、日间差RSD均不超过 3% (n =5 ) ;平均回收率为 10 3.0 5 %。结论　该法简便、灵敏、快速、准确 ,可用于复方诺氟沙星涂剂中诺氟沙星含量的测定     

美洛昔康胶囊在人体内的药动学及生物等效性试验

美洛昔康(meloxieam)属非甾体抗炎药,其作用机制是通过抑制环氧合酶-2(COX-2)来阻止致炎的前列腺素PGs等的合成,而对环氧合酶-1(COX-2)的抑制较弱,从而具有抗炎作用强、作用时间长、解热镇痛效果好、口服吸收完全的特点和较少的胃肠道副作用及肾脏毒性,可有效地治疗类风湿性关节炎和骨关节炎[1].本研究通过健康受试者自身交叉口服国产美洛昔康胶囊或进口莫可比片,进行生物等效性研究.     

双苓扶正抗癌制剂对SGC-7901细胞凋亡及其相关基因表达的影响

目的:研究双苓扶正抗癌制剂对人胃癌SGC-7901细胞凋亡及其凋亡相关基因表达的影响。方法:应用体外培养方法和流式细胞技术,检测双苓扶正抗癌制剂对人胃癌SGC-7901细胞的细胞凋亡率及其凋亡相关基因bax、bcl-2的阳性蛋白标记率。结果:双苓扶正抗癌制剂80~320μg/ml可诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡,同时可促进凋亡诱导基因bax和下调凋亡抑制基因bcl-2的表达。结论:双苓扶正抗癌制剂的抗肿瘤作用机制之一可能与其影响bax基因及bcl-2基因的表达而诱导癌细胞凋亡有关。     

HPLC法测定血浆中加替沙星的浓度

目的:建立HPLC-UV测定人体内加替沙星的血药浓度的方法。方法:以盐酸环丙沙星为内标,采用10％高氯酸为沉淀剂处理人血浆样品,色谱柱为Nova-PakC 3.9×150 nm,流动相为0.01 mol·L磷酸二氢钾缓冲液-乙腈-三乙胺=90:20:0.55(用磷酸调pH为3.00),流速1.0 mL·min,在293nm波长处检测。结果:血药浓度线性范围为0.0574-5.508μg·mL(r=0.9999),最低检测浓度为0.0574μg·mL,回收率在98％-105％(n=5),日内和日间RSD均在10％以内(n=5)。结论:本方法简便准确,精密度高,重现性好,适用于加替沙星人体内血药浓度的监测、药代动力学研究及生物等效性研究。