HPLC法测定人血清卡铂浓度

应用ＨＰＬＣ方法检测人血清中卡铂浓度。采用Ｃ１８分析柱及预柱,流动相为重蒸水,流速１．１ｍｌ／ｍｉｎ,检测波长为２２９ｎｍ,并用乙醚和氯仿去除内源性杂质干扰。实验结果表明：卡铂与内源性杂质分离良好,保留时间为８．７０￣９．３１ｍｉｎ,在血清中卡铂回收率９６．４９％。卡铂在１μｇ／ｍｌ以上线性关系良好,相关系数ｒ为０．９９９９,回归方程Ｙ＝０．３７３１Ｘ－０．１０２５,日内及日间变异系数均小于６％（     

高效毛细管胶束电泳法测定血清中氟尿嘧啶的含量

建立了血清中5-FU血药浓度的高效毛细管胶束电泳分离测定方法。测定条件为未涂渍石英毛细管(27cm×75μm);电极缓冲液(25mmol·L~(-1)硼酸-硼砂缓冲液pH9.0加50mmol·L~(-1)SDS);操作电压500V/cm;检测波长266um;压力上样10s;5-FUDR为内标。实验结果 血清中5-FU的含量在0.05～50μg·ml~(-1)之间呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率 日内回收率为98.3％(RSD=3.8％);日间为102.6％(RSR=5.2％)。     

大剂量MTX不同给药方式治疗淋巴瘤的血药浓度与毒副反应研究

目的 比较大剂量甲氨蝶呤(HD-MTX)治疗非霍奇金淋巴瘤(NHL)不同给药方式(6h和24 h持续静脉滴注)MTX血药浓度和毒副反应的区别,并探讨MTX滴注结束后24 h、48 h发生延迟排泄与临床毒副反应的相关性.方法 筛选得到该院HD-MTX单药化疗NHL患者44例,共124例次.分别记录6h给药组和24h给药组MTX滴注结束后0、12、18、24、48 h的血药浓度和毒副反应,用SPSS进行数据统计分析.结果 6h给药组0、12 h平均血药浓度分别为(304.88±137.67)、(4.93±4.39) μmol·L-1,明显高于24h给药组(80.14±51.93)、(3.88±2.27).μmol·L-1(P均＜0.05).6h给药组发生白细胞、中性粒细胞下降,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高例次数均少于24 h组(P＜0.05).滴注结束后48h延迟排泄与非延迟排泄比较,6h给药组发生血红蛋白下降例次数增加(P ＜0.05);24 h给药组发生白细胞、中性粒细胞下降,谷丙转氨酶、谷草转氨酶升高例次数增加(P＜0.05).结论 6h给药方式预防和治疗淋巴瘤中枢转移更有优势;延迟排泄会加重毒副反应,可从相关代谢酶单核苷酸基因多态性方面进一步探讨.     

肿瘤医院清洁手术围术期抗菌药物合理使用的干预效果简

目的探讨清洁手术围手术期预防用抗菌药物干预的效果。方法抽取医院2010年7月至2012年6月普外科清洁手术患者400例,分为非干预组和干预组,根据抗茵药物合理应用评价标准,对其应用情况、合理性评价结果及费用等进行对比和分析。结果通过干预,围手术期抗茵药物合理应用率为94．00％,显著高于非干预组的28．50％（P〈0．01）;药物使用率为12．50％,显著低于非干预组的93．00％（P〈0．01）;平均抗菌药物费用为14．79元,显著低于非干预组的424．56元（P〈0．01）;平均住院天数为5．53d,明显低于非干预组的7．79d（P〈0．05）。结论医院对抗茵药物使用的一系列干预措施收效显著,对促进医院安全、有效、经济使用抗菌药物起到了积极作用。     

RP-HPLC法测定吗啡的血药浓度

硫酸吗啡为阿片类麻醉性镇痛药 ,主要用于晚期癌症患者的第三阶梯止痛 ,由于长期应用本品可产生耐受性、身体依赖性和成瘾性。血清中吗啡的提取常在弱减性溶液中进行后 ,再经酸水反提 ,二次溶剂再提取方能纯化样品 ,操作过程繁琐 [1 ,2 ]。本文通过简化提取方法 ,调整流动相 ,所建立的吗啡高效液相色谱测定方法简单易行 ,更适合于临床血药检测。1　仪器与试剂美国 BECKMAN公司 GOL D系统高效液相色谱仪 ,包括 12 5型泵和 16 8型 DAD紫外检测器。硫酸吗啡 (中国药品生物制品检定所 )内标氨茶碱 (上海第十二制药厂 )。实验所用试剂均为…     

基于网络药理学和分子对接探究四君子汤治疗淋巴瘤的机制

目的 利用网络药理学及分子对接方法来探究经典方剂四君子汤抗淋巴瘤的作用机制。方法 通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)筛选四君子汤主要活性成分及其靶向基因，然后通过Venn在线平台与从Gene Cards数据库取得的淋巴瘤相关靶点取交集，求得潜在的互作靶点。在用String数据库以及Cytoscape软件筛选完核心靶点后，通过Metascape数据库作GO生物学功能以及KEGG通路分析。最后，利用Pymol和Autodock软件进行分子对接，来验证其可靠性。结果 经筛选，共得到四君子汤抗淋巴瘤的188个潜在作用靶点以及7个核心靶点。GO及KEGG富集分析显示，这些靶点与癌症通路，铂类相关耐药性等有关。分子对接结果表明，四君子汤可能是通过调控AKT1、TP53、MAPK3、STAT3、MAPK1、RELA、TNF靶点来发挥其药理作用。结论 四君子汤具有潜在的淋巴瘤治疗作用，其作用机制包括抗炎，细胞调控，调节抗癌药物的敏感性和耐药性等。