阿苯达唑-β-环糊精包合物的制备和体外溶出度考察

目的：制备阿苯达唑－β-环糊精包合物,考察了有关性质。方法：采用逆向搅拌法制备阿苯达唑的β-环糊精包合物,用紫外分光光度法测定阿苯达唑、包合物的溶解度、溶出度。结果：经空白对照、X－射线衍射图谱、差示扫描量热等方法证明,阿苯达唑与β-环糊精已形成包合物,包合物的溶解度是原药的10倍,溶出度明显高于阿苯达唑原药。结论：阿苯达唑－β－环糊精包合物可提高阿苯达唑的溶解度、溶出度。     

黄芪饮片-标准汤剂-配方颗粒HPLC指纹图谱相关性研究

目的建立黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价。方法采用HPLC法测定黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒中7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷含量,以HPLC特征图谱为对照,建立三者指纹图谱共有模式,并进行相关性评价。结果 20批黄芪饮片中7-羟基-4′-甲氧基异黄酮、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、毛蕊异黄酮、芒柄花苷平均质量分数分别为0.097、0.482、0.142、0.237 mg/g;标准汤剂中这4种指标成分的平均质量分数分别为0.116、0.912、0.214、0.434 mg/g;配方颗粒中这4种指标成分的平均质量分数分别为0.088、0.623、0.160、0.289mg/g,20批黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱均呈现6个共有特征峰,黄芪配方颗粒与标准汤剂对照指纹图谱相似度为0.980,说明两者的成分差异很小。结论建立黄芪饮片、标准汤剂、配方颗粒的指纹图谱,全面反映黄芪饮片-标准汤剂-配方颗粒的多组分情况,为黄芪配方颗粒的鉴定及质量控制提供参考价值。     

基于证-症-方药网络的中医治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征用药规律研究

目的探讨中医治疗阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)用药配伍规律,为临床诊疗提供参考。方法检索中国知识资源总库(CNKI)、中国学术期刊数据库(万方数据)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊数据库(维普网)建库至2018年5月收录的中医治疗OSAHS文献,采用Cytoscape2.8构建证-症-方药数据网络,采用IBM SPSS Modeler 14.2关联规则算法进行组方规律挖掘,熵层次聚类分析挖掘潜在的新方组合。结果 OSAHS证候以肺肾气虚证、痰热壅肺证、脾肾阳虚证、气虚血瘀证、痰瘀互结证等为主,症状以打鼾、痰响、咳喘、胸闷气短、夜寐不安、多汗、呼吸困难、嗜睡、神疲乏力、发热、心悸等呼吸系统及神经系统症状为主。共纳入处方371首,涉及药物255味,总频次3821次,高频药物有茯苓、黄芪、丹参、白术等,得到新方组合11个。核心药物组合主要由具有补肺肾之气、化痰止咳、温阳利水、泻肺平喘、活血化瘀、宽胸散结等功效的药物组成。结论中医治疗OSAHS以补虚祛实为原则,采用补虚、化痰止咳、利水、活血等治法进行组方配伍。     

不同产地锁阳近红外光谱鉴别分析

目的研究5个省份锁阳的近红外漫反射光谱(NIRDRS)指纹图谱,为不同产地锁阳的鉴别提供依据。方法采用NIRDRS指纹图谱技术,测定甘肃、新疆、宁夏、内蒙古、青海产锁阳干燥恒重粉末的全成分NIRDRS指纹图谱,结合二阶导数光谱、化学计量学技术,快速鉴别锁阳产地,探究不同产地锁阳的成分。结果在近红外吸收范围内,不同产地锁阳在8408、7327、6846、6360、6013、5785、5189、4698、4386、4317cm-1处均有较强的振动吸收,表明不同产地锁阳主要化学组分构成相似。二阶导数红外光谱结合相似度分析和主成分分析结果表明,不同产地锁阳成分的差异与地理位置有明显对应性。通过主成分分析可以得出比原始图谱更多的成分信息,在4150、4260、4340、4660、4940、5330、5680、5880、5980、6110、6470、7190、8320cm-1处的吸收峰对区分5个产地锁阳贡献较大。结论NIRDRS指纹图谱结合化学模式识别能有效鉴别不同产地锁阳,并为锁阳的质量评价提供依据。     

贞芪扶正胶囊对大鼠肝细胞色素P450酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的影响

目的:研究贞芪扶正胶囊对大鼠肝细胞色素P450酶CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1的影响。方法:用Cocktail探针药物法,将Wistar大鼠按体重随机分组,灌胃给予贞芪扶正胶囊溶液,以生理盐水为空白对照,诱导10天,股动脉插管,注射给予Cocktail探针药物咖啡因、氨苯砜、氯唑沙宗,通过HPLC检测各探针药物的代谢率来评价各组的CYP1A2、CYP3A4、CYP2E1亚型酶的活性;药动学计算采用DAS2.0软件完成。结果:给予贞芪扶正胶囊组大鼠CYP2E1的酶活性明显低于对照组,探针药物氯唑沙宗的t1/2显著延长;CYP1A2、CYP3A4的的水平没有显著变化。结论:贞芪扶正胶囊对大鼠CYP2E1有抑制作用,对大鼠CYP1A2、CYP3A4的影响不显著。     

甘肃麻黄药材的HPLC指纹图谱分析

目的:研究甘肃麻黄药材的指纹图谱测定方法,并对不同种属、不同来源的麻黄药材进行指纹图谱分析。方法:采用高效液相色谱法,用Luna C_(18)(2)(250mm×4.60mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(4∶96),流速1mL·min~(-1),检测波长210nm,记录时间35min。结果:获得了较为理想的甘肃麻黄药材HPLC指纹图谱,标定了10个特征指纹峰,并利用对照品对其中的麻黄碱与伪麻黄碱进行了标记。结论:本文所建立的麻黄药材指纹图谱,可以有效地反映甘肃麻黄药材的内在质量,有助于麻黄药材的标准化种植。     

中药祛癍方的抗脂质过氧化作用

目的:观察中药祛癍方水提物对衰老小鼠模型丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和脑组织中脂褐质(LF)的影响。方法:用D-半乳糖(D-gal)造衰老小鼠模型,同时灌胃给予方剂药材3.3,6.5,13,26g.kg-1.d-1的水提物,qd,共7周,分别用TBA比色法、亚硝酸盐法、DTNB法及Sohal法测定心、肝、肾组织中MDA,SOD,GSH-PX和脑组织中LF。结果:灌胃给予方剂药材3.3,6.5,13,26g.kg-1.d-1的水提物,能不同程度对抗衰老模型小鼠脑组织中LF升高及心、肝、肾组织中MDA升高,其量效关系均呈负相关,r分别为-0.904,-0.900,-0.919及-0.895,P值皆小于0.01;能不同程度抑制心、肝、肾组织中SOD活力下降,其量效关系均呈正相关,r分别为0.983,0.973,0.968,P值皆小于0.01;能不同程度抑制心、肝、肾组织中GSH-PX活力下降,其量效关系均呈正相关,r分别为0.948,0.937,0.924,P值皆小于0.01。结论:中药祛癍方通过清除氧自由基和活性氧,提高抗氧化酶活性而发挥抗脂质过氧化作用。     

卵泡发育中相关基因的调控

卵泡发育是一个受内分泌、旁分泌及基因调节的复杂的生理过程。基因通过表达产物反馈调节卵泡发育,但它们各自对卵泡发育的调节作用有所不同。FOXL2基因能促进卵泡的生长、发育及抗凋亡,AMH基因、GDF-9基因、INH基因与卵泡早期的生长和发育有关。原癌基因c-myc促进卵泡发育和黄体形成,c-mos基因在卵母细胞减数分裂中呈现特异作用,而bcl-2和bax分别参与了卵巢颗粒细胞的增殖和凋亡的调节。由于各基因调控的相互协调,才使卵泡得以正常生长、发育和成熟。     

HPLC测定麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的含量

 目的建立麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法麻黄药材提取液采用高效液相色谱法分析,色谱柱LunaC₁₈(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸(4:96),流速1.0mL·min^-1,检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱的回归方程为ρ=0.049221A-2.16942,r=0.9990,线性范围4.0～120mg·L^-1,平均回收率为99.3%;盐酸伪麻黄碱的回归方程为ρ=0.040223A-0.77840,r=0.9999,线性范围4.1～123mg·L^-1,平均回收率为100.4%。结论本方法稳定,重现性好,操作简单,是检测麻黄药材中麻黄碱与伪麻黄碱的较理想方法。     

水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用

 目的研究水红花子醇提物的抗脂质过氧化作用。方法用D-半乳糖造衰老小鼠模型,同时ig相当于水红花子0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1醇提物,观察其对衰老模型小鼠抗氧化系统的影响。结果0.6,1.2,2.4,4.8g·kg^-1·d^-1水红花子醇提物能使衰老模型小鼠血清、肝、肾组织中MDA明显下降;SOD及CSH-PX活力明显提高;脑组织中LF明显下降。结论水红花子醇提物有显著清除氧自由基,活性氧及抗脂质过氧化作用。