中线导管在老年患者经导管主动脉瓣置换术围术期中的应用效果

目的探讨中线导管在老年患者经导管主动脉瓣置换术(TAVR)围术期中的应用效果。方法将2017年7月至2019年2月我院心血管外科收治的60例实施TAVR手术治疗的老年心脏瓣膜疾病患者随机分为外周静脉留置针(PIV)组与中线导管(MC)组,各30例。比较两组的并发症发生情况、留置时间及总穿刺次数。结果PIV组的静脉炎、静脉渗漏、导管堵塞发生率均高于MC组(P<0.05)。PIV组的留置时间短于MC组,总穿刺次数多于MC组(P<0.05)。结论MC在老年患者TAVR围术期中的应用效果显著,可减少患者穿刺痛苦,降低静脉输液并发症发生率。     

白术不同提取物对非酒精性脂肪肝模型小鼠的作用研究

目的:观察白术不同提取物(多糖和挥发油)对高糖高脂饲料喂养致非酒精性脂肪肝(NAFLD)模型小鼠的作用。方法:将C57BL/6小鼠随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照依折麦布片1 mg/kg组、白术多糖提取物150、300、600 mg/kg组，白术挥发油提取物6.3、12.5、25 mg/kg组，除正常对照组给予普通饲料外，其余各组每天给予高糖高脂饲料喂养，并同时灌胃给药，连续6 w。观察小鼠体质量、口服糖耐量(OGTT);测定血清中总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、葡萄糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)含量或活力；解剖取肝脏，测定肝脏中TC、乳酸脱氢酶(LDH)含量；测定肝脏免疫炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、IL-1β、肿瘤坏死因子(TNF-α)含量；称肝脏湿质量；HE染色观察肝脏组织形态学变化；油红O染色观察肝脏脂质沉积状况；免疫组化染色观察肝脏Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)、髓样分化因子88(MyD88)、TNF-α、IL-6蛋白阳性表达情况。结果:与正常对照组比较，模型对照组小鼠体质量、ALT活力、血脂代谢指标及肝脏LDH、肝脏湿质量...     

小果微花藤化学成分的研究

目的 研究小果微花藤Iodes vitiginea(Hance) Hemsl.的化学成分。方法 小果微花藤80%乙醇提取物采用正相硅胶柱、D101大孔树脂柱、ODS柱、Sephadex LH-20、半制备HPLC进行分离纯化，根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到14个化合物，分别鉴定为(S)-5-乙基-8,8-二甲基壬醛(1)、3β-O-香草酰基蒲公英赛醇(2)、3β-O-甲酰基蒲公英赛醇(3)、β-谷甾醇(4)、环(脯氨酸-亮氨酸)二肽(5)、(R)-2,3-二羟基丙酯硬脂酸(6)、3α,11β-二羟基海松烷(7)、2′,3′-二羟基丙基十五烷酸酯(8)、2′-O-棕榈酰基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-谷甾醇(9)、6′-O-棕榈酰基-3-O-β-D-吡喃葡萄糖基-β-谷甾醇(10)、棕榈酰基-亚麻酰基-葡萄糖苷(11)、β-胡萝卜苷(12)、松酯醇-4′-O-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(13)、松脂素-4′-O-β-D-吡喃葡糖基-4″-O-β-D-呋喃芹菜苷(14)。结论 化合物1～14为首次从该植物中分离得到。     

探讨保元汤加减方通过AMPK/SIRT1/PGC-1α通路对小鼠的抗疲劳作用

目的 探讨保元汤加减方(人参、黄芪、甘草、肉桂、红景天)缓解疲劳的作用及机制。方法 用HPLC检测保元汤加减方主要成分及含量。将160只SPF级ICR雄性小鼠分为4部分(各40只),每部分均完全随机分为空白对照组(等体积纯化水)及保元汤加减方低、中、高剂量(1.9、2.1、2.3 g/kg)组，各组每日灌胃1次，共30 d。末次灌胃后取材并处死。(1)40只小鼠分别于第21天检测行为学指标(抓力、背温、自主活动次数、转棒疲劳时间),第30天检测负重游泳时间。(2)40只小鼠用于检测肝/肌糖原水平。(3)40只用于检测血乳酸(BLA)含量及计算血乳酸曲线下面积。(4)40只小鼠用于检测机体代谢产物[血清尿素氮(BUN)、乳酸脱氢酶(LDH)、BLA]水平，氧化应激相关酶[骨骼肌及心脏中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)]活性，血液运氧能力[全血红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、平均血红蛋白浓度(MCHC)],三磷酸腺苷(ATP)相关酶[骨骼肌及心脏中Na⁺-K⁺-ATP酶、Ca²⁺-Mg<...     

男性更年期综合征与骨骼肌质量相关性探究

男性更年期综合征(MCS)发生于男性的中老年过渡阶段，由于年老导致的身体机能下降使男性在生命中后阶段的生活质量可能产生不同程度的降低，从而影响正常的工作与生活。骨骼肌质量下降与MCS具有一定关联，然而目前对于其相关性的探讨略显不足。对男性更年期综合征与骨骼肌质量的相关性进行探究，将为今后MCS的研究提供一定思路。     

高效液相色谱指纹图谱结合多成分含量测定的孕康口服液质量评价研究

[目的] 建立孕康口服液高效液相色谱(high performance liquid chromatography，HPLC)指纹图谱及6种成分含量测定的方法，结合化学模式分析，为孕康口服液质量标准改进及综合质量评价提供参考。[方法] 采用Welch Ultimate Plus C18柱，以乙腈-0.1%磷酸溶液1 mL·min-1梯度洗脱，柱温30 ℃。检测波长0～24 min，240 nm；24～39 min，316 nm；39～49 min，246 nm；49～60 min，212 nm，建立18批孕康口服液的指纹图谱，并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法判别分析，并在此基础上对口服液中的马钱苷等6种成分进行定量分析。[结果] 指纹图谱标定共有峰19个，指认了其中6个色谱峰，18批样品的相似度≥0.982。聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘法判别分析均将18批样品按厂家来源归成2类，筛选出包括马钱苷和黄芩苷在内的10个质量差异标志峰。马钱苷、芍药苷、黄芩苷、补骨脂素、异补骨脂素、川续断皂苷Ⅵ在3.24～32.40、7.10～71.00、23.20～232.00、0.81～8.08、0.82～8.16、7.00～70.00 μg·mL-1 范围内线性关系良好；精密度、稳定性、重复性相对标准偏差(relative standard deviation，RSD)<2.00%；平均加样回收率在97.04%～101.32%，RSD为1.21%～2.96%，含量分别为0.34～0.46、0.70～0.93、1.71～3.48、0.04～0.08、0.04～0.08、0.62～0.94 mg·mL-1。[结论] 本研究建立的HPLC指纹图谱及多成分含量测定结合化学计量法的孕康口服液质量评价体系，方法快速准确可靠，可用于孕康口服液的质量控制与评价。