高效液相色谱法测定显脉旋覆花药材中麝香草酚和异丁酸百里香酯的含量

目的：建立显脉旋覆花药材中麝香草酚和异丁酸百里香酯的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,95％乙醇回流提取。色谱柱C18（Column200x4．6mm,5斗）,流动相：乙腈-水（65：35）,检测波长220nm。结果：麝香草酚在0．224～1．344μg范围呈良好的线性关系,r=0．9998;异丁酸百里香酯在0．132～0．792μg范围呈良好的线性关系,r=0．9996;平均回收率：麝香草酚97．94％,RSD为1．28％;异丁酸百里香酯99．09％,RSD为1．34％。重复性试验的RSD分别为麝香草酚1．0％、异丁酸百里香酯1．0％。结论：该方法可靠、便捷,可以作为控制显脉旋覆花药材质量的方法。     

高效毛细管电泳法测定紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量

目的建立紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法采用高效毛细管电泳法,用熔融石英毛细管柱64.5cm×50μm,有效长度56cm;0.02mol/L磷酸缓冲溶液pH7.0-甲醇（82∶18）,分离电压为20kV,毛细管柱温25℃,UV检测波长254nm。结果盐酸小檗碱进样浓度16.8-84μg/ml内线性关系良好（r=0.9996）,平均加样回收率为98.25%,RSD为1.01%。结论该方法灵敏、快速、准确,结果可靠,可用于紫黄止血消炎粉中盐酸小檗碱的含量测定。     

GC法测定云威灵软胶囊中百里香酚和异丁酸百里香酯的含量研究

目的:采用GC法测定云威灵软胶囊中百里香酚、异丁酸百里香酯的含量。方法:色谱柱:100%DIMETHYL POLYSILOX ANE石英毛细管柱,30 mm×0.25 mm(SGE公司),柱温:160℃,汽化温度:220℃,检测器温度:200℃。载气为氮气,柱前压:6磅/英寸2,分流比为50:1,检测器:FID。结果:结果表明百里香酚在0.6~3.8μg范围内具有良好的线性关系,异丁酸百里香酯在0.8~4.5μg范围内具有良好的线性关系,加样回收率:百里香酚为:99.07%,异丁酸百里香酯为:99.42%。结论:该方法简单迅速,结果准确,精密度好,可用于云威灵软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定五酯分散片中五味子酯甲的含量

目的建立五酯分散片中五味子酯甲的高效液相色谱法测定方法。方法采用Kromasil ODS-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为四氢呋喃-水(35∶65),检测波长为254 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为40℃。结果五味子酯甲在125.2~1 002 ng具有良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率98.72%,RSD为0.72%。结论该方法操作简单,重现性好,适用于五酯分散片中五味子酯甲的含量测定。     

云威灵油软胶囊溶出度的测定

目的建立了“云威灵油软胶囊”溶出度的测定方法。方法以60％乙醇溶液100ml为溶出介质，采用小杯法（80r／min）40min取样，采用气相色谱法对其溶出度进行测定，并考察了溶出曲线。结果样品溶出均一性良好，溶出度均〉70％。结论该方法结果可靠，可作为该产品质量控制的方法。     

云威灵挥发油中活性物质异丁酸百里香酯对照品的制备

目的研究从云威灵中制备异丁酸百里香酯对照品的方法。方法运用硅胶柱色谱分离、减压蒸馏等方法对云威灵的挥发油部分进行分离纯化,通过UV1、H-NMR1、3C-NMR、MS等方法对分离产物进行结构鉴定。结果采用气相色谱归一化法定量异丁酸百里香酯对照品,纯度>98%。结论本法简便,所得异丁酸百里香酯对照品可用于云威灵药材及中药五类新药云威灵软胶囊的质量控制。     

高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定虚汗停口服液中黄芪甲甙的含量

虚汗停口服液由黄芪、浮小麦、大枣、糯稻根、牡蛎(煅)等中药组成,具有益气养阴、固表敛汗之功。用于气阴不足之自汗、盗汗等疾病。方中黄芪为君药,为了有效控制该制剂的质量,本文采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定虚汗停口服液中黄芪甲甙的含量,本法简便易行,准确可靠,