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61.
目的 探讨Noah信号通路在电针预处理诱导大鼠脑缺血耐受中的作用.方法 健康成年雄性SD大鼠52只,体重280~320 g,随机分为2组(n=26):正常对照组(C组)不做任何处理;电针预处理组(EA组)于百会穴进行电针刺激(刺激条件:疏密波2/15Hz,电流强度1 mA),30 min次,1次/d,连续5 d.最后一次电针刺激结束后24 h采用阻断单侧大脑中动脉120 min再灌注72 h的方法制备局灶性脑缺血再灌注模型.分别于缺血前即刻、再灌注24 h及再灌注72 h时采用Western blot法测定缺血侧大脑皮层Notch细胞内片段(NICD)蛋白的表达,采用实时定量PCR法测定缺血侧大脑皮层Notch通路信号分子的表达;于再灌注72 h时进行神经功能损伤评分,评分完毕后测定脑梗死体积百分比.结果 缺血前即刻两组大脑皮层Hesl mRNA及NICD蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05);与缺血前即刻比较,两组再灌注24、72 h时NICD蛋白表达上调,C组再灌注72 h时Hesl mRNA 表达上调,EA组再灌注24 h时Hesl mRNA表达上调(P<0.05);与再灌注24 h时比较,再灌注72 h时C组Hesl mRNA及NICD蛋白表达均上调,EA组Hesl mRNA及NICD蛋白表达均下调(P<0.05);与C组比较,EA组缺血前即刻Notchl mRNA、Notch4 mRNA及Jagl mRNA的表达上调,再灌注24 h时Hesl mRNA及NICD蛋白表达上调,再灌注72 h时Hesl mRNA及NICD蛋白表达下调,脑梗死体积百分比降低,神经功能损伤评分升高(P<0.05).结论 Notch信号通路可能参与了电针预处理诱导的大鼠脑缺血耐受. 相似文献
62.
胡博 《中华普通外科杂志》2009,24(7)
题目:莫匹罗星软膏治疗新生儿头枕部痛
病例描述
基本信息:性别:男 年龄:17天
既往合并:□糖尿病 □心脏病或高血压 □肥胖 □血液病 □血管病 □其他 相似文献
63.
目的:探讨先天性小肠闭锁术后肠道功能不良的原因。方法:应用免疫组化技术检测13例先天性小肠闭锁息儿肠壁内亲神经营养因子3(neurotrophin 3,NT-3)、神经生长因子高亲和力受体C(Trk-C)、神经元纤维酸性蛋白(glialfibrillary acid protein,GFAP)、神经丝蛋白(neurofilament,Nf)和c—kit抗体(c—kit)的表达情况。并以正常小肠的标本作对照。结果:c—kit、NT-3、Trk—C和Nf在对照组中的表达高于闭锁组;GFAP在闭锁组的胶质细胞中表达明显增高;在闭锁组可见Cajal细胞、神经节细胞减少,神经干变细,分段切片,距盲端8cm神经节细胞分布接近正常,11cm处Cajal细胞分布接近正常。结论:小肠闭锁的近端肠壁内Cajal细胞、神经节细胞的减少和神经干的变细可以影响闭锁区域肠道的功能,是影响患者术后肠道功能不良的原因所在。 相似文献
64.
金黄膏是该院临床应用多年的制剂 ,具有清热解毒、活血散瘀之功 ,用于未溃破的痈、肿、疮毒等症 ,疗效显著 ,总有效率达 76 .7% ,无不良反应发生。1 处方与制备1 .1 处方 天花粉、姜黄、黄柏、大黄、白芷、陈皮、厚朴、甘草、天南星、苍术共 1 0味。1 .2 制备 将上述 1 0味中药粉碎成细粉 ,过 80目筛 ,备用。取香油 6 0 0 g置锅中加热至沸 ,另取黄蜡1 1 0 g熔化 ,过滤 ,离火降温 ,与上述粉末配研搅匀即得 ,分装 ,3 0 g·盒-1。2 临床观察2 .1 治疗方法 用药前用生理盐水清洗患处 ,再涂抹试品或摊于脱脂棉上敷于患处 ,大于疮面 2~ 3… 相似文献
65.
本文设计制作了智能呼救器,用于老年人,特别是患有冠心病、高血压等需要紧急救助的高危人群,具有报警呼救和无线电发射功能。论文详细介绍了多功能智能呼救器的组成及软硬件设计。当携带者发病跌倒超过一定时间(1分钟)还未得到救助时,电路会自动示警,并向路人发出语音求助信号,同时向社区救助中心发出FM无线电求救信号,中心接收机收到信号后,就可及时前往抢救。 相似文献
66.
患儿,男,4 d,主因呕吐2 d伴腹胀1 d入院.患儿孕38周,出生体重3.1 kg,Apgar评分1 min 10分.生后母乳喂养,排胎便正常.生后第2天出现呕吐,量较多,呈奶样并含少许黄色液,无咖啡色物.生后第3天,患儿出现腹胀,并进行性加重,伴哭闹,拒乳,尿少,遂入我院. 相似文献
67.
目的:探讨可溶性FasL(sFasL)联合survivin RNA干扰对肺腺癌细胞A549增殖和凋亡的影响。方法:构建survivin特异RNA小干扰表达载体,DNA测序,转染A549细胞。G418(geneticin)筛选稳定表达survivin RNA小干扰细胞株,荧光实时定量RT-PCR、免疫印迹(Western blot)和免疫组化法检测survivinm RNA和蛋白表达。sFasL作用于转染后细胞,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法和流式细胞仪检测细胞活性和凋亡率。结果:成功构建survivin-siRNA表达载体,筛选出稳定表达单克隆细胞。SurvivinmRNA和蛋白表达分别下降76.4%(P〈0.01)和84.5%,免疫组化也显示survivin下调。sFasL联合survivinRNA干扰细胞,光密度值在各时间点较siRNA组、sFasL组和对照组均明显降低(P〈0.01),抑制率增加;凋亡率较siRNA组、sFasL组和对照组明显增加(P〈0.01)。结论:SurvivinRNA干扰表达载体可降低survivin的表达。sFasL联合survivinRNA干扰较单用sFasL或survivin RNA干扰能更有效地抑制肺腺癌细胞A549增殖,促进凋亡。 相似文献
68.
随着自由基生物学与自由基医学的迅速发展,现已证明许多疾病的发生、发展与自由基对组织的损伤有密切关系,体内过多的自由基会引发脂质过氧化链式反应,造成细胞膜损伤,导致各种细胞功能的改变,诱发衰老和多种疾病的发生[1~3]. 相似文献
69.
70.