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241.
目的探讨蓝激光成像放大内镜(BLI-ME)联合JNET分型对结直肠肿瘤性病变的诊断价值。方法回顾性分析2018年12月至2021年12月在华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院接受BLI-ME检查的结直肠新生性病变患者的内镜图片, 内镜医师根据JNET分型对上述病变图片进行分析并初步诊断病变的病理性质, 后与内镜下处理或外科手术切除后标本的病理结果进行对比分析。结果入选93例患者共174处结直肠新生性病变, 包括非肿瘤性病变(增生性病变及炎性病变)64处、低级别上皮内瘤变72处、高级别上皮内瘤变及黏膜下浅层浸润癌28处、黏膜下深层浸润癌10处。在BLI-ME下, JNET分型总体诊断结直肠肿瘤性病变的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值、准确率分别为93.6%、90.6%、94.5%、89.2%、92.5%;按病变大小<10 mm、10~20 mm、≥20 mm进行分类, 三者分别对应的JNET分型总体诊断结直肠肿瘤性病变的准确率分别为91.0%、97.7%、96.8%, 差异无统计学意义(P>0.05)。结论 BLI-ME下应用JNET分型对结直肠肿瘤性与非肿瘤性病变具... 相似文献
242.
乳腺癌是一种高侵袭性的恶性肿瘤.近年来,我国乳腺癌的发病人数逐年增加,其高复发率给乳腺癌患者的生存带来了严重威胁.肿瘤干细胞在乳腺癌的发生及进展中扮演了重要角色,是乳腺癌治疗的关键靶点.因此,开发新的靶向乳腺癌干细胞(breast cancer stem cell,BC-SC)的方法对于乳腺癌的治疗至关重要.肿瘤干细胞具有独特的免疫学特性,靶向BCSC的免疫治疗具有巨大的前景.目前已开发的靶向BCSC的免疫疗法包括DC疫苗、CAR-T细胞、免疫检查点抑制剂、溶瘤病毒和单克隆抗体等,为乳腺肿瘤的根除带来了希望.然而,由于缺乏BCSC的特异性标志物,设计有效的BCSC靶向疗法面临着巨大挑战.此外,由于肿瘤的低免疫原性和免疫逃逸特性,免疫疗法在实体肿瘤的治疗中所取得的临床效果仍然有限.全文旨在对靶向BCSC免疫治疗的最新进展和存在问题进行总结与展望,从而为临床和科研工作带来更多新的思路. 相似文献
243.
<正>患者女性,63岁,以腹泻、便血半年余在我院门诊就医,行电子结肠镜检查示:全结肠弥漫性糜烂、水肿。结肠多部位取材,病理活检示:肠黏膜溃疡性结肠炎活动期改变。实验室检查肿瘤标志物CA-125、CEA、CA199、AFP均无异常。患者入院后电子胃镜示:胃前壁近胃角处一大小3.0 cm×4.5 cm隆起灶突入胃内,黏膜表面光滑,超声胃镜见胃壁层次清楚,肿瘤起源于第3~4层,边界清楚,其内未见血流信号。周围胃黏膜未见明显异常。 相似文献
244.
目的 探讨老年人群8-脱氧鸟苷(oxo-dGsn)、8-氧化鸟苷(oxo-Gsn)和炎症指标水平及其与肌少症的相关性。方法 纳入老年肌少症患者100例为肌少症组,另选取同期在医院健康体检正常的老年人100例为对照组;收集两组临床资料,检测两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞、中性粒细胞水平;采用液相色谱仪测量两组8-oxo-dGsn、8-oxo-Gsn水平;比较两组握力、骨骼肌肌量、步行6 m所需时间等资料;应用Pearson线性模型分析8-oxo-dGsn、8-oxo-Gsn水平与肌少症组骨骼肌量的相关性,采用Logistic回归模型分析影响老年肌少症的独立相关因素。结果 肌少症组握力、骨骼肌肌量低于对照组,步行6 m所需时间高于对照组;肌少症组8-oxo-dGsn、8-oxo-Gsn水平高于对照组,hs-CRP、IL-6、TNF-α水平高于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,高8-oxo-dGsn水平、高8-oxo-Gsn水平及高Hs-CRP水平、高IL-6水平、高TN... 相似文献
245.
目的:运用Caco-2细胞模型研究白术提取物对人参皂苷Rg1肠吸收的影响。方法:建立Caco-2细胞模型及使用高效液相色谱测定人参皂苷Rg1含量方法,考察在最适细胞生长浓度下,白术提取物对人参皂苷Rg1表观渗透系数(Papp)和转运量的影响。结果:本研究成功构建了Caco-2细胞模型及人参皂苷Rg1的高效液相色谱含量测定方法,研究显示,与正常对照组相比,模型对照组中200μg/mL白术提取物可显著促进400μg/mL人参皂苷Rg1在肠道的吸收,Papp增加超过3倍(P<0.01)。结论:提示白术提取物对人参皂苷Rg1肠吸收有较好的促进作用。 相似文献
246.
目的 探讨猪囊尾蚴排泄分泌抗原(ESA)硫氧还蛋白过氧化物酶(TPx)对仔猪树突状细胞(DC)活化的影响。方法 体外诱导培养健康仔猪髓源DC,培养7 d后,加入终浓度为100 ng/ml的脂多糖(LPS)刺激,继续孵育2 d,分别收集培养未成熟DC (imDC)和成熟DC (mDC),光学显微镜和扫描电镜下观察其培养1~9 d的形态学变化,流式细胞术检测其表面标志物CD1和主要组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)的表达情况。另收集培养后7 d的imDC,设阴性对照组、TPx组、排泄分泌抗原(ESA)组、LPS阳性对照组,分别加入RPMI 1640培养基、 TPx (50μg/ml)、 ESA (50μg/ml)、 LPS (100 ng/ml)刺激48 h后,流式细胞术检测DC表面标志物MHC-Ⅱ、CD80、CD86的表达情况;ELISA检测DC细胞培养上清中肿瘤坏死因子-α (TNF-α)、白细胞介素6 (IL-6)、 IL-10、 IL-12的分泌水平。多组间比较采用单因素方差分析,组间两两比较采用LSD-t检验。结果 光学显微镜下可见,培养第1天,imDC呈卵圆形,形态单一;随着培养... 相似文献