苦参中黄酮类化合物的液质联用研究

目的：建立苦参黄酮类化合物液质联用的分析方法,并对总离子流图中的12个色谱峰进行指认和推断。方法：采用HPLC/MS/MS的方法,以三叶豆紫檀苷、苦参酮、降苦参酮为对照,判断高效液相图谱相应位置上的色谱峰的质谱行为与之是否具有一致性。结果：指认了3个色谱峰,推断了9个色谱峰。结论：本方法简便、可行,能够有效地分析苦参中黄酮类化合物。     

HPLC法测定胃炎康胶囊中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定胃炎康胶囊中芍药苷含量的方法。方法：采用ODS C18色谱柱；乙腈-(20：80)为流动相；流速：1mL／min；柱温：40℃；检测波长230nm。结果：芍药苷在0．1116μg～0．58μg范围内量与峰面积积分值成良好的线性关系。平均回收率为100．35％；RSD为1．54％。结论：该法简便、准确，可作为胃炎康胶囊的含量测定方法。     

短柱肖菝葜化学成分的研究

目的：对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法：应用多种色谱技术进行分离纯化，通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果：从95％乙醇提取物中脂溶性部位分离并鉴定了8个化合物，分别为β-谷甾醇（I），单棕榈酸甘油酯（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），二十六烷酸（Ⅳ），5-羟甲基糠醛（V），佛手内酯（VI），熊果酸（Ⅶ），甘草素（Ⅷ）。结论：这些化合物均系首次从该植物中分离得到。其中，化合物Ⅳ-Ⅷ为首次从该属植物中分离得到。     

短柱肖菝葜化学成分的研究(Ⅱ)

目的对短柱肖菝葜Heterosmilax yunnanensis的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果从95%乙醇提取物中正丁醇部位分离并鉴定了9个化合物,分别为正丁基-O-β-D-吡喃果糖苷(Ⅰ)、对羟基苯甲酸葡萄糖苷(Ⅱ)、丁香酸葡萄糖苷(Ⅲ)、3,5-二甲氧基-4-羟基-1-O-葡萄糖苷(Ⅳ)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯甲酸-O-葡萄糖苷(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)、芒果苷(Ⅶ)、橙皮苷(Ⅷ)、5-羟甲基糠醛(Ⅸ)。结论这些化合物均系首次从该属植物中分离得到。     

牙痛疏清口服液的质量标准研究

目的：制订牙痛疏清口服液的质量标准。方法：用TLC对自方中的连翘、青皮、川芎、细辛进行了定性鉴别,并采用TLC－Sc,对黄芩中所含黄芩甙进行了含量测定。结果：定性定量方法简谈、灵敏、准确、专属性强。结论：可作为该制剂的质量控制方法。     

抗痨颗粒剂的薄层色谱鉴别

抗痨颗粒剂是由川贝母、三七、红大戟、薏苡仁等中药加工制成的复方制剂 ,具有敛肺止咳、清热化痰之功效 ,临床用于治疗肺痨 (空洞型肺结核 )。为控制产品质量 ,采用薄层色谱法对方中的川贝母、三七、红大戟、薏苡仁进行了定性鉴别。1　仪器与试剂Nanomat 点样仪 ,定量毛细管 (CAMAG) ,双槽层析缸 (上海信谊仪器厂 ) ;硅胶 G(青岛海洋化工厂 ) ;贝母素甲、乙和人参皂甙 Rg1对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;所用试剂为分析纯。2　方法与结果2 .1　川贝母的鉴别　取本品 4g置具塞锥形瓶中 ,加入 1 %盐酸 2 5ml,超声处理 30 min,离心 ,…     

乳康胶囊治疗乳腺增生病的实验研究

乳腺增生病归属于中医“乳癖”范畴。临床主要特征为乳房肿块和乳房疼痛,一般常于月经前期加重,行经后减轻。乳康胶囊专为治疗本病而设,对本病引起的上述症状和体征有较理想的治疗作用和显著效果。为探讨其作用机理,针对本病病理和临床特点,我们进行了乳康胶囊治疗乳腺增生病的实验研究。 1 实验材料 1.1 动物 健康Wistar大白鼠,体重160g～200g,雌雄兼用;昆明种小白鼠,体重22g～25g;健康未孕家兔,体重2.5kg～3.0kg,雌雄兼用(以上动物均由河南医科大学动物实验中心提供)。 1.2 药品与试剂 乳康胶囊浸膏粉(河南省中医药研究院制剂室提供…     

短柱肖菝葜中的一个新化合物

 目的对短柱肖菝葜的化学成分进行研究。方法应用多种色谱技术进行分离纯化,通过理化方法和波谱数据进行结构鉴定。结果分离并鉴定了3个化合物,分别为2-O-α-L-鼠李吡喃糖基-5-C-β-D-葡萄吡喃糖基-4,6-二羟基-苯基-对羟基苯酮(Ⅰ);大豆素(Ⅱ)和β-谷甾醇酯-3β-吡喃葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(Ⅲ)。结论Ⅰ为新化合物,简易命名为肖菝葜苷B;所有化合物均系首次从该属植物中分离得到。     

基于ITS/ITS2和HPLC指纹图谱技术的款冬花质量评价

款冬花为菊科植物款冬(Tussilago farfara L.)的干燥花蕾,临床用于治疗咳嗽、支气管炎和哮喘.本研究收集了来自中国北方五个省的26批款冬花样本,并采用ITS-PCR与高效液相色谱(HPLC)指纹图谱相结合用于款冬花的质量评价.ITS序列分析结果表明这些样品之间具有很高的相似度.与ITS1相比,ITS2序...     

苦参及其提取液中的重金属污染分析及其初步风险评估

目的 为进一步完善特定药材的质量评价标准，同时弥补其潜在的安全风险评价空缺，以大宗常用中药材苦参为例，深入了解重金属在原药材中的污染水平及其在不同类型制剂中的残留情况，并对服用该药材的潜在危害进行健康风险评估，该研究对评价及提高中药质量及安全方面给出了一定的实验基础及借鉴价值。方法 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法（Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry,ICP-MS）法测定了不同产地苦参中铬(Cr）、镍(Ni)、铅(Pb)、镉(Cd)、汞(Hg)、砷(As)、铜(Cu)及锌(Zn)8类有害元素的含量；基于苦参不同提取工艺及人体外消化模型，分别模拟苦参的水提液与醇提液制剂及原粉等3种主要的入药模式，测定其中重金属的转移率，同时使用人体日暴露量及靶标危害系数法（THQ）分别对苦参的重金属健康风险等级进行评估，最终给出特定类型苦参药材中各重金属的最大残留限量推荐值。结果 在国际重金属限量标准对比下，12 批苦参中6批 As 超标，1 批 Cd 超标，不合格率为 66.76%。然而，水提取工艺对Ni,Cu,As,Zn,Hg及Pb元素具有较高的脱除能力，且醇提工艺可特异性的脱除Cd元素。三种入药方式下THQ总值均低于各项重金属的THQ标准值，而苦参重金属MRL理论值与中国药典MRL值存在较大差异。结论 通过研究不同产地苦参中重金属的残留情况及其在不同入药方式下的转移利率发现：苦参药材经提取后，由重金属导致的健康风险等级降低，因此针对不同类型药材中重金属的最大限量值的制定有待进一步修改，本研究为特定类型药材的风险等级评估提供了实验基础与研究思路。