舒筋活络酒制备工艺的研究

目的：优选舒筋活络酒的浸渍提取工艺,确保制剂质量。方法：以川续断皂苷Ⅵ为指标对舒筋活络酒提取工艺进行考察,按制备工艺考察浸渍温度与时间对样品中川续断皂苷Ⅵ含量的影响。处方药材分别在模拟室温5℃,20℃,30℃条件下用白酒浸渍20,30,40,50,60d,并采用HPLC法分别测定川续断皂苷Ⅵ的含量。结果：样品中川续断皂苷Ⅵ的含量随着浸渍时间的延长与温度的提高而升高。以浸渍时间60d为例,室温5,20,30℃条件下样品中川续断皂苷Ⅵ的含量分别为57．42,84．80,89．35μg．ml^-1,5℃时样品中的含量仅为30℃时的64．26％。结论：以浸渍法制备舒筋活络酒时,应根据生产时的温度适当调整浸渍时间,夏季以40～50d,春秋季以50—60d为宜,冬季不宜生产。     

CYP2D6基因多态性与阿立哌唑及其代谢物血药浓度的相关性研究

目的 研究CYP2D6基因多态性与精神分裂症患者阿立哌唑及其活性代谢物脱氢阿立哌唑血药浓度的相关性。方法 纳入200例经阿立哌唑治疗的精神分裂症患者，采集清晨服药前空腹血，采用LC-MS/MS法测定阿立哌唑及其代谢物脱氢阿立哌唑稳态谷浓度。通过Axiom基因芯片分析技术检测CYP2D6(*2、*5、*10、*41)4个SNP位点的基因型，比较不同基因型患者阿立哌唑及其代谢物的浓度剂量比（C/D）及代谢物与阿立哌唑血药浓度比值（CDARI/CARI）的差异。结果 200例精神分裂症患者CYP2D6正常代谢型与中代谢型患者脱氢阿立哌唑C/D值差异存在统计学意义（P <0.05）;CYP2D6正常代谢型与慢代谢型患者脱氢阿立哌唑C/D值差异存在高度统计学意义（P <0.01）;CYP2D6正常代谢型与慢代谢型患者阿立哌唑及其代谢物总浓度C/D值差异存在统计学意义（P <0.05）。结论 CYP2D6基因多态性可影响阿立哌唑体内药动学过程，建议临床根据患者CYP2D6基因型制定个体化治疗方案。     

银杏叶制剂在精神、神经疾病方面的应用

目的:对银杏叶提取物(EGB)在治疗精神、神经疾病方面的应用加以综述.方法:查阅近年来国内外相关文献,对其进行分析比较.结果:在慢性精神分裂症及癫痫的治疗中,辅用EGB可显著增强疗效,减少不良反应.用EGB治疗脑衰弱综合征、脑血管病、脑缺血性疾病等均取得较好疗效.结论:EGB无论是作为治疗药物或是辅助用药,其疗效确定,副作用少,值得在临床推广应用.     

分光光度法测定郁福来胶囊中总金丝桃素的含量

目的:建立分光光度法测定郁福来胶囊中总金丝桃素的含量.方法:采用分光光度法在589nm波长处直接测定甲醇提取液的吸收度,并利用回归方程计算其含量.结果:金丝桃素在2.0～13.6μg*ml-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.74%,RSD为1.16%(n=6).结论:本法操作简单,结果可靠,可用于郁福来胶囊中总金丝桃素的含量测定.     

HPLC法同时测定菌克软膏盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量

目的　建立高效液相色谱法同时测定菌克软膏中盐酸林可霉素和硝酸咪康唑的含量。方法　采用高效液相色谱法 ,HYPERSIL -CN色谱柱 (5 μm ,4 .6mm× 2 0 0mm) ,流动相 0 .0 5mol·L-1硼砂溶液 (用磷酸调节pH至 6 .0 ) -甲醇 (85∶15 ) ,流速 1.0ml/min ;检测波长 2 14nm ;进样量 10 μl。 结果　盐酸林可霉素在 0 .0 8～ 3.2mg·ml-1浓度范围内均呈良好的线性关系 ,r =0 .9999(n =5 ) ,硝酸咪康唑在 0 .0 8～ 1.6mg·ml-1范围内呈良好的线性关系 ,r =0 .9993(n =5 )。盐酸林可霉素的平均回收率为 10 1.2 3% ,RSD为 0 .93% ,硝酸咪康唑的平均回收率为 99.82 % ,RSD为 0 .5 7%。结论　本方法分离度好 ,简便 ,准确 ,适用于软膏制剂中 2组分的同时测定 ,可作为产品的质量控制方法。     

芍甘胶囊质量控制标准的研究

目的制定芍甘胶囊的质量控制标准。方法采用TLC法在同一薄层板上同时鉴别芍甘胶囊中芍药苷、甘草酸铵；采用HPLC测定芍甘胶囊中芍药苷含量，色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-乙酸-三乙胺-水（15：0．3：0．3：85），检测波长为230nm；采用HPLC测定芍甘胶囊中甘草酸铵含量，色谱条件：C18色谱柱，流动相为乙腈-0．017mol·L^-1磷酸水溶液-三乙胺（35：65：0．3），检测波长为250nm。结果薄层鉴别试验中，芍药苷和甘草酸铵的色斑能完全分开且样品中其他成分对鉴别没有干扰。芍药苷和甘草酸铵分别在0．4-2μg和1．44-4．32μg范围内均呈良好的线性关系，芍药苷和甘草酸铵的平均回收率为97．53％和98．64％，RSD分别为1．05％和1．16％。3批样品的芍药苷含量分别是40．28、40．32、40．35mg/粒；甘草酸铵含量分别是20．27、20．06,20．72mg/粒。结论本文所制定芍甘胶囊的定性和定量方法简便，重复性好，结果可靠，可作为芍甘胶囊的质量控制标准。     

不同产地首乌藤的大黄素含量比较

目的建立首乌藤中大黄素含量测定方法，并比较不同产地首乌藤的大黄素含量。方法采用酸水解和氯仿回流提取方法制备供试品溶液，用高效液相色谱（HPLC）法测定首乌藤药材的大黄素含量。流动相为甲醇-0．2mol／L磷酸二氢钠溶液（80：20，用磷酸调pH值至3．0），检测波长为444nm，灵敏度为1．0AUFS。结果大黄素进样量在0．046～0．152μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0．9996），加样回收率为98．94％，RSD=0．93％（n=6）。江苏（两批次）、贵州、河南、湖北产首乌藤药材的大黄素含量分别为0．0756％，0．0504％，0．1721％，0．0184％，0．055％。结论不同产地的首乌藤药材的大黄素含量差异显著。     

HPLC法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量

目的:建立舒筋活络酒中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定舒筋活络酒中阿魏酸的含量.色谱柱为YMC-Pack(ODS-A,φ5 μm,150 mm×4.6 mm);流动相为甲醇-1%乙酸(20:80);流速 1.0 mL·min-1;检测波长为 320 nm.结果:阿魏酸的线性范围为0.038～1.216 μg,r=0.9997;回收率为97.41%,RSD为1.64%.结论:本法操作简便、结果准确,可作为舒筋活络酒的质量控制标准之一.     

正交试验法优选芍甘胶囊提取工艺的研究

目的：优选并确立芍甘胶囊的最佳提取工艺。方法：以芍药苷、甘草酸铵及浸膏得率为指标，采用正交试验法对提取过程中的水用量（A）、提取时间（B）、提取次数（C）3个因素进行优选研究。结果：影响芍甘胶囊提取工艺的主要因素是提取次数和水的用量，最佳工艺为A2B2C2或A2B1C3，即8倍量的水，沸腾回流提取2次，每次1，5h或沸腾回流提取3次，每次1h。结论：本实验设计合理、测定方法可行，实验结果可靠。