论OPSI在脾外科中的重要性

OPSI(overwhelming post-splenectomy infection)在1985年武汉召开的第一届全国脾外科和脾功能研讨会(以下简称脾会)上统一译为脾切除后凶险性感染，在以后的历届脾会上是讨论热烈的话题，也是从事这方面专业医务工作者重视和研究的课题，因而至今仍有必要回顾有关OPSI的报道和研究，以引起更多学者的广泛注意。从1911年Kocher首先明确提出脾切除对机体没有危害后，脾切除是脾外伤的基本术式，其后的一些年间，     

地中海贫血综合征的手术治疗

地中海贫血综合症和异常血红蛋白(简称Hb)是Hb病的两大类。本文主要介绍HbH病和HbE复合β地中海贫血(以下简称HbE-β地贫)两种类型地中海贫血综合征     

急性特发性血小板减少性紫癜的脾切除治疗

本文报告15例急性特发性血小板减少性紫癜(急性ITP)伴全身多部位出血(其中合并脑出血8例)的脾切除治疗,除1例脑出血深昏迷于手术后7小时死亡外,其他14例术后一月内临床出血等症状消失、偏瘫恢复,血小板(BPC)计数从平均7×10~9/L上升至398×10~9/L,取得了明显疗效,因此,对于内科治疗无效的急性ITP应抓紧时机立即行脾切除治疗。     

毛细胞白血病脾切除4例报告

毛细胞白血病(HCL)是一种少见类型的白血病,约占白血病发病人数的2～3％。1923年,Bowro-ncle等明确指出此病是一个独特的疾病。1966年,Schrek等首先采用毛细胞白血病的名称。近年来,本院收治了4例HCL,现将其诊断和脾切除治疗等问题报告如下。     

部分血液病脾切除指征及有关问题

血液病与脾外科的关系甚为密切,1887年Spcnccr首先为遗传性球形细胞增多症(Hcrcditary Sphcrocytosis,简称HS)作脾切除术。从此,为外科脾切除治疗血液病揭开了新的一页。对血液病患者进行选择性脾切除或急症脾切除术以及术前准备、手术时机等,与一般疾病所行脾切除不同,有其特殊性,需要研究探讨。     

血液病患者围手术期处理

自１８８７年Ｓｐｅｎｃｅｒ首次为血液系统疾病遗传性球形细胞增多症（ＨｅｒｅｄｉｔａｒｙＳｐｈｅｒｏｃｙ－ｔｏｓｉｓ，ＨＳ）作脾切除以来，血液病的脾切除治疗范围逐渐扩大，而且国内外文献报道血液病及其合并症的外科治疗日趋增多，如血友病的脾移植术和甲状腺手...     

抗血小板糖蛋白单克隆抗体(HIP_1、HIP_2)对原发性血小板减少性紫癜脾脏免疫酶组织化学研究

本文用抗血小板单克隆抗体(HIP_1、HIP_2)对13例原发性血小板减少性紫癜患者脾脏内血小板的分布及被破坏情况作了免疫酶组织化学研究。结果表明:血小板主要分布于脾脏的红髓内,以 HIP_2~ (GPⅡb/Ⅲa)者为主,术后有效组 HIP_2~ 血小板数明显高于无效组,巨噬细胞在血小板的破坏中仅起了清除的作用。     

遗传性球形红细胞增多症的手术治疗

遗传性球形红细胞增多症(简称 HS)是一种具有球形红细胞、对低渗盐水脆性增加,临床出现溶血性贫血、脾肿大等特点的常染色体显性遗传性分子病。脾切除术对本病的疗效已被公认。我们自1979～1984年共收治7例 HS 病人,应用脾切除治疗取得了效果,现报道如下。     

胰岛细胞腺瘤二例报告

胰岛细胞腺瘤大致分为β细胞(功能性)和非β细胞(非功能性)腺瘤,前者产生过多胰岛素而造成低血糖症,后者不产生过多胰岛素而无低血糖症,但可合并消化性溃疡,即 Zollinger-Ellison综合征。1902年 Nicholls 描述了胰岛细胞瘤;1927年开始认识到胰岛细胞瘤可引起低血糖症;1929年