呼吸道感染患儿血清Toll样受体9的检测及意义

【】 目的 检测呼吸道感染患儿血清Toll样受体9(TLR9)的表达,探讨模式识别受体呼吸道感染在发病机制中的作用。方法 采集急性上呼吸道感染、毛细支气管炎、肺炎患儿急性期和恢复期静脉血各30例,酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测血清TLR9蛋白的浓度,并与30例健康儿童作对照。结果 治疗前血清TLR9蛋白浓度在肺炎组>急性上呼吸道感染组、毛细支气管炎组>对照组(均 P＜0.01),而急性上呼吸道感染组、毛细支气管炎组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后急性上呼吸道感染组、毛细支气管炎组、肺炎组血清TLR9蛋白浓度均显著低于治疗前(均P＜0.01),且均显著高于对照组 (均P＜0.01)。 结论 呼吸道感染后TLR9蛋白浓度升高,表明TLR9参与了呼吸道感染的天然免疫应答机制,可以作为评价病情的免疫指标。     

地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞激活肽-78和转化生长因子-β1表达的影响

目的探讨地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞（NEU）内皮中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法30只SPF级雄性SD大鼠随机分为三组：哮喘组、健康对照组、地塞米松治疗组。以卵清白蛋白（OVA）致敏和激发制备大鼠哮喘模型,分离纯化血NEU,流式细胞仪测定血NEUENA-78的表达,免疫组织化学法测定血NEU和支气管组织中TGF-β1蛋白的表达水平。结果地塞米松治疗组NEUENA-78的平均荧光强度[（71．82±8．87）MFI]显著低于哮喘组且高于健康对照组（均P〈0．01）。地塞米松治疗组NEU和支气管的TGF—β1蛋白的平均吸光度A值[依次为（0．173±0．014）,（0．202±0．019）A值]显著低于哮喘组且高于健康对照组（均P〈0．01）。NEUENA-78的表达水平与支气管肺泡灌洗液炎性细胞总数呈显著正相关（n=29,1=0．762,P〈0．01）。结论糖皮质激素（地塞米松）治疗哮喘大鼠的部分机制可能是通过抑制NEU分泌ENA-78和TGF-β1蛋白,从而抑制哮喘大鼠气道炎性。     

地塞米松对哮喘模型大鼠肺组织病理变化和TGF-β1表达的影响

目的:探讨哮喘时肺组织炎症、中性粒细胞(PMN)、肺泡Ⅱ型(AT-Ⅱ)细胞等的病理改变和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达及地塞米松对其的影响.方法:建立哮喘大鼠模型,支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞计数,光镜、电镜观察肺组织病理改变,免疫组化法检测肺组织TGF-β1的表达.结果:BALF中A组细胞总数、EOS计数显著性高于C组(P<0.01),D组显著性高于C组但低于A组(均P<0.01).肺组织中A组PMN计数显著性高于C组(P<0.01),D组显著性高于A组(P<0.01).A组AT-Ⅱ细胞变性、坏死、崩解、板层体空泡化现象.TGF-β1的表达水平在A组显著性高于C组(P<0.01),D组显著性高于C组但低于A组(分另为P<0.01,0.05).结论:哮喘大鼠肺组织炎症细胞浸润、气道黏膜损伤、AT-Ⅱ细胞损伤、表达水平增加;地塞米松可减少上述病理改变,但对肺组织中PMN数目有增加作用,可能会加重对肺组织的损伤.     

半量~(137)铯腔内照射治疗宫颈癌的疗效观察

宫颈癌腔内照射以~(226)镭和~(60)钴的应用最广,以~(137)铯作为放射源的很少。近年来,我们采用半量~(137)铯腔内照射加手术治疗宫颈癌取得一些经验。本文主要通过18例宫颈癌手术标本的病理学检查来评价半量~(137)铯腔内照射的疗效以及放射和手术综合治疗的优越性。材料和方法采用1982年4月～1983年8月间连续治疗的宫颈癌Ⅰb—Ⅱa患者18例。术前均经病理活检证实。年龄37～55岁。其中Ⅰb3例,Ⅱa15例。~(137)铯腔内照射总量     

髓过氧化物酶、CD11b和IL-8在哮喘大鼠模型中表达增加

目的观察哮喘模型大鼠中性粒细胞(PMN)CD11bI、L-8和髓过氧化物酶(MPO)的表达,探讨PMN在哮喘中的作用及其可能的机制。方法复制哮喘大鼠模型,随机分成哮喘组和对照组,分离纯化血PMN;免疫组化法检测MPO表达,ELISA法测定IL-8蛋白,流式细胞术测定血PMN CD11b表达,支气管肺泡灌洗液(BALF)行细胞计数。结果哮喘组肺组织和血PMN中MPO、CD11b及血PMN和BALF中IL-8的水平显著高于对照组(P<0.01)。哮喘组BALF中PMN和嗜酸性粒细胞计数显著高于对照组(P<0.01)。结论BALF中PMN数量增加及血中PMN和肺组织中CD11bI、L-8和MPO在哮喘时表达增加,他们可能参与了哮喘的炎症过程。     

肺炎支原体肺炎患儿血清citron和polo样激酶的表达水平及意义

［］ 目的 通过观察肺炎支原体肺炎患儿血清 citron和polo样激酶的表达水平,探讨它们在肺炎支原体感染中的作用。方法 取 61例肺炎支原体肺炎患儿(轻症组35例与重症组26例)和 30 例健康儿童(对照组),ELISA法测定血清citron和polo样激酶的表达水平。结果 治疗前重症组和轻症组患儿血清citron和polo样激酶的表达水平均显著高于对照组(10.01&amp;amp;#177;3.14 VS 4.09&amp;amp;#177;1.65 VS 1.31&amp;amp;#177;0.62 ng/mL; 4.54&amp;amp;#177;1.23 VS 2.10&amp;amp;#177;1.00 VS 0.77&amp;amp;#177;0.30 ng/mL)(均P&amp;amp;lt;0.01);且重度组血清citron和polo样激酶蛋白的浓度显著高于轻度组(P&amp;amp;lt;0.01)。治疗后轻度肺炎支原体肺炎组血清citron和polo样激酶的蛋白浓度显著低于治疗前组(2.72&amp;amp;#177;1.09 VS 4.09&amp;amp;#177;1.65 ng/ mL;1.30&amp;amp;#177;0.64 VS 2.10&amp;amp;#177;1.00 ng/mL)(均P&amp;amp;lt;0.01);重度肺组血清polo样激酶的蛋白浓度显著低于治疗前组(4.02&amp;amp;#177;1.25 VS 4.54&amp;amp;#177;1.23 ng/mL)(P&amp;amp;lt;0.05);两组中citron的蛋白浓度差异无统计学意义(9.52&amp;amp;#177;2.99 VS 10.01&amp;amp;#177;3.14 ng/mL)(P&amp;amp;gt;0.05)。 结论 肺炎支原体肺炎患儿血清citron和polo样激酶的表达水平升高,丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶在肺炎支原体肺炎的发生发展过程中可能起着非常重要作用,它们的血清浓度可反映肺炎支原体肺炎病情轻重的指标之一。