国产血竭的化学成分研究

目的 研究国产商品血竭的活性成分。方法 用甲醇提取,Sephadex LH-20、MCIgel和硅胶柱色谱分离国产商品血竭中的化学成分,用现代波谱方法进行结构鉴定。结果 从国产雨林牌血竭的甲醇浸提物中分离并鉴定了12个化合物,它们分别为：26-O-β-D-葡萄吡喃糖基-呋甾烷-5,25(27)-二烯-1β,3β,22β,26-四醇-1-O-a-L-阿拉伯吡喃糖苷(1),3,4-二羟基烯丙基苯-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷(Ⅱ),7-羟基-3-(对-羟基苯基)-色原烷(Ⅲ),7,4’-二羟基-3’一甲氧基黄烷(Ⅳ),3,4-二羟基烯丙基苯(Ⅴ),白藜芦醇(Ⅵ),7,4’-二羟基二氢黄酮(Ⅶ),二对羟基苯基甲烷(Ⅶ),五加苷B(Ⅸ),对羟基苯甲酸(X),对羟基苯酚(Ⅺ)和原儿茶醛(Ⅻ)。结论 化合物1为一新的甾体配糖体,Ⅱ为一新酚苷,Ⅴ～Ⅻ为首次从该植物中分得．     

九里香属植物研究进展

本文综述了九里香属植物形态、分类、化学、药理及临床应用的国内外研究概况，为该属植物的开发和深入研究提供了参考。     

人参属植物姜状三七的皂甙成分

我们曾从三七(Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen)根分离到人参二醇和人参三醇,并用称量法和薄层层析法对国产人参属植物的三萜皂甙成分进行比较,讨论了达马烷型皂甙与齐墩果烷型皂甙成分的组成和人参属植物系统分类及地理分布的关系。1979年以来,我们又进而研究云南产各种人参属植物三萜皂甙的分离和结构鉴定,已报告的有三七根,芦头(即剪口),花,叶和果;珠子参(P.japonicus C.A.Meyer var.ma-     

齿叶千金藤中克斑宁及Ⅰ——光千金藤定碱的分离与鉴定

为开发我省药用植物资源,对我省分布于中缅边界的防己科植物齿叶千金藤Stephania dentifolia Lo et Yang 进行化学成分的研究,自其中分离出两种生物碱,经鉴定为 l—光千金藤定碱(l—Stepholidine)及克斑宁(Crcbanine),提取率分别为0.059%及0.66%,l—光千金藤定碱已证实具有生理活性,并列入我省药品标准,克斑宁经药理试验,具有镇痛、解痉作用,具有一定药用价值,二者结构如下:     

19种南药提取物体外抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性研究

目的 从19种南药提取物中筛选具有抗单纯疱疹病毒Ⅰ型活性的成分.方法 采用细胞病变效应法(Cytopathogenie effect,CPE)测定不同提取物的细胞毒性及抗HSV-1活性.结果 从19种南药提取物中找到了5种含有抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的活性成分.结论 对这5种提取物及其相关化合物的进一步研究,有希望开发出抗单纯疱疹病毒Ⅰ型的新药.     

苋科牛膝资源植物的化学成分研究进展

牛膝药用历史悠久,以“牛膝”冠名的药用植物很多.已进行较为深入的化学成分研究的4种牛膝分别属于牛膝属牛膝Achyranthes bidentata、粗毛牛膝A.aspera和杯苋属川牛膝Cyathula officinalis、头花杯苋C.capitata,不同种属的牛膝之间化学成分组成具有一定的相似性.现对苋科牛膝资源植物的化学成分研究进展综述,为牛膝药材的规范使用提供一定的科学依据.     

人参皂苷Rh1的药理作用研究进展

人参皂苷Rh1为四环三萜达玛烷型皂苷,微量存在于人参、三七、西洋参等植物中,近年来的药理学研究表明,其在抗肿瘤、免疫调节等方面具有很好的生理活性。综述人参皂苷Rh1的药理作用,以期对人参皂苷Rh1的进一步开发研究提供参考。     

秦岭珠子参叶的达玛烷型皂甙的进一步研究

前已报道秦岭产珠子参(Panax japonicus var.mojor (Burk.) Wu et Feng)叶的九个达玛烷型皂甙成分。本文继续报告得自珠子参叶的另外两个新的同类皂甙成分。珠子参甙F_σ(Ⅰ) 由甲醇中得白色粉末,分子式:C_(48)H_(82)O_(19);正、反相薄层层析示为单一斑点;PPC检查Ⅰ的酸水解物中有葡萄糖和鼠李糖存在:FAB-MS给出分子离子峰m/z 985 (M Na)~ 及碎片峰716(M-162-2H_2O 2H)~ ,619(M-162-146-2H_2O H)~ ,439(M-2×162-146-3H_2O 2H)~ ,说明Ⅰ中含有二个葡萄糖和一个鼠李糖。     

云药的世界与世界的云药

从自然地理、民族文化与天然资源的角度论述云南地域传统民族医药的内涵及其形成的历史地理因素。讨论云南中药产业现代化发展中挖掘地方特色民族医药知识、保证天然资源的可持续利用、培育骨干企业、实施品牌战略、开拓以东南亚为窗口的国际市场的必要性与可行性。     

HPLC-ELSD测定当归中蔗糖的含量

目的建立一种高效快速的高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定中药当归中蔗糖含量的方法.方法采用Shodex NH2P-50 4E(4.6×250mm, 5μm)色谱柱,以乙腈-水(7822)为流动相,流速1.2mL·min-1,柱温60℃,漂移管温度90℃,气体流量2.1SLPM.结果蔗糖在40.32～403.2μg线性关系良好.结论该法可以用于传统中药当归药材中蔗糖含量的检测.