酚妥拉明治疗咯血48例临床疗效观察

咯血是指喉以下部位呼吸道出血。病因复杂,是内科常见急症。笔者使用酚妥拉明治疗咯血病人48例,疗效显著,副作用轻微,报道如下。 1 临床资料 1.1 一般资料:住院病人48例,其中男性38例,女性10例;年龄14岁～60岁,平均年龄46.8岁;病程3日至数年不等。少量咯血6例(每日咯血量<50ml),中量咯血15例(每日咯血量50～100ml),大量咯血24     

倍他环糊精增溶分光光度法测定药物中全铁的含量

目的建立倍他环糊精(简称β-CD)胶束增溶Fe(Ⅲ)-EDTA-H2O2三元络合物分光光度法测定药物中全铁(微量铁)含量的方法.方法将药物中的铁全部转化为Fe3+后,在碱性条件下,与过量EDTA、H2O2形成Fe(Ⅲ)-EDTA-H2O2三元络合物,加入适量β-CD后,于515 nm处测定吸收度,计算含量.结果FE3+浓度在10～80 μg/15 ml(即0.667～5.33μg/ml)范围内与吸收度呈良好线性关系,A=0.002 8+0.022 3 C,r=0.9996.回收率100.1%,RSD1.13%.结论以β-CD胶束增溶分光光度法测定全铁的含量,操作简便直观,灵敏度高,重现性好,可广泛用于制剂中全铁及中药材中微量铁的含量测定.     

高效液相色谱法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平浓度

目的建立测定人血清中卡马西平及其代谢物10,11-环氧化卡马西平浓度的方法.方法采用高效液相色谱法,血样用乙醚提取,以艾司唑仑为内标,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(1:2),检测波长215 nm,流速1.2ml·min-1.结果血清中卡马西平、环氧化卡马西平线性范围分别为1.0～20.0 mg·L-1(r=0.999 9)、0.1～5.0 mg·L-1(r=0.999 4),平均回收率接近100%,日内、日间RSD均小于5%.结论本法快速、简便、准确,适用于临床常规监测需要.     

铜陵市医疗机构门诊用药处方合理性调查分析

目的 :了解铜陵市当前合理用药状况 ,促进合理用药水平的提高。方法 :随机抽查铜陵市 9家不同等级医疗机构 2 0 0 3年12月门诊处方 ,运用合理用药国际指标的核心指标进行分析。结果 :平均用药品种数为 1 98,抗菌药物使用率为 4 5 86 % ,注射剂使用率为 2 0 30 % ,基本药物使用率为 82 30 % ,平均处方金额为 6 0 92元 ,口服药和注射剂的平均DDDs为 8 6 3。结论 :采用国际指标评价门诊处方的合理用药具有可操作性和有效性 ,铜陵市合理用药水平较低 ,有待于干预和提高。     

改进的柱前衍生-高效液相色谱法测定人血中丙戊酸钠

目的:建立高效液相色谱法测定人血清中丙戊酸钠浓度的方法.方法:血样用正戊烷提取,以环己烷羧酸为内标,d-溴苯乙酮为衍生化试剂,用高效液相色谱法测定丙戊酸钠血药浓度.采用Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水(72:28),检测波长为266 nm,流速1.2 mL·min.结果:血清中丙戊酸钠线性范围为15～200mg·L-1,平均回收率为101.0%,日内、日间RSD＜5%.结论:本法快速、简便、准确,适用于临床常规监测需要.     

盐酸氨溴索注射液与16种常用药物配伍稳定性考察

目的考察室温条件下盐酸氨溴索注射液与16种临床常用药物配伍的稳定性。方法模拟临床应用,按比例将盐酸氨溴索注射液与药物混合,在即刻、2h、6h三个时间点观察配伍溶液外观变化,测定pH值及微粒,对于理化性质未发生明显改变的混合药液进一步用高效液相色谱法测定盐酸氨溴索的含量变化。结果盐酸氨溴索注射液与碳酸氢钠注射液及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟配伍时,均立即产生白色浑浊。盐酸氨溴索注射液与替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液及青霉素配伍后,含量均明显下降。盐酸氨溴索注射液与鱼腥草注射液及丹参注射液配伍后微粒显著增加。结论盐酸氨溴索注射液不宜与碳酸氢钠注射液、替硝唑注射液、氨茶碱注射液、鱼腥草注射液、丹参注射液以及头孢曲松、头孢哌酮、头孢噻肟、青霉素配伍。     

2011年我院常见病原菌的分布及耐药性分析

目的了解该院临床常见病原菌的分布及耐药特征,为临床抗感染治疗提供参考依据。方法采用K-B法进行细菌培养和药敏试验,参照CLSI标准判断药敏结果。结果 2011年该院细菌检出数为2 182株,其中细菌检出率前5位的分别是大肠埃希菌(20.5%)、鲍曼不动杆菌(17.2%)、铜绿假单胞菌(11.2%)、肺炎克雷伯菌属(9.4%)和金黄色葡萄球菌(9.0%)。结论该院检出常见病原菌表现为多药耐药,临床应结合细菌培养和药敏试验,及时调整抗菌药物,延缓新的耐药菌株产生与扩散。     

RP-HPLC法同时测定人血浆中5种镇静催眠药物浓度

目的建立血浆中硝西泮(nitrazepam,NZP)、艾司唑仑(estazolam,EZ)、阿普唑仑(alprazolam,AZ)、咪哒唑仑(midazolam,MZ)和地西泮(diazepam,DZP)5种镇静催眠药的HPLC检测方法.方法采用日本分光JASCO-1500系列高效液相色谱仪,Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),以泼尼松(prednisone,PDS)为内标,流动相组成为甲醇-乙睛-水-四甲基乙二胺-冰醋酸(50:50:100:2:1.5),流速为0.8 ml·min-1,紫外检测波长243 nm,灵敏度AuFs=0.02.结果血浆中5种组分和内标均能很好地分离,无明显的干扰峰.各组分线性良好,日内、日间RSD＜5%.结论本法操作简便、结果可靠,适用于药物监测和中毒分析.     

我院门诊患者抗感染药物使用分析

目的了解医院门诊抗感染药物使用情况,为合理使用抗感染药物提供依据.方法调查最近1年内我院门诊所有使用抗感染药物的处方,统计抗感染药物使用品种、用药频数、使用方法、门诊各科用药特点.用预先制定的"抗感染药物利用调查表"逐项填写,最后进行综合统计.结果我院门诊抗感染药物使用率较高(73.6%),用药以β-内酰胺类、氟喹诺酮类、硝咪唑类和大环内酯类为主.药物使用剂量较合理,但预防性使用抗感染药物的依赖性较大.结论我院门诊抗感染药物使用基本合理,但也存在某些不合理之处,对存在的问题应制订相应措施.     

运用Access数据库建立患者药历

目的 :对患者进行药学监护 ,实现个体化给药。方法 :依据患者血药浓度监测结果和用药信息 ,在Windows98操作平台上 ,运用Access2000建立患者药历。结果 :建立Access无纸化药历 ,数据处理方便 ,存储信息量大 ,查询快捷。结论 :Access数据库在临床药学中的应用值得推广和深入研究。