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用正交试验法,选用L9(3^4)正交表安排实验,对健肤止痒浴液中药格有效成分提取的影响因素及生产工艺条件进行了考虑和优选。 相似文献
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13.
妊娠期糖尿病可导致孕妇难产、产伤及胎儿畸形等合并症,因此孕妇空腹血糖测定是一项不容忽视的产前检查,当空腹血糖大于正常时,应作口服葡萄糖耐量试验(OGTT)以确诊,及时治疗,合理用药,保证母体胎儿的安全健康. 相似文献
14.
15.
目的: 比较《中国药典》2015年版和2010年版应用平皿法进行药品微生物计数的异同,探讨药典改版对方法建立的影响。方法:按照《中国药典》2015年版和2010年版对厄贝沙坦氢氯噻嗪片和丙酸氟替卡松鼻喷雾剂的微生物计数方法进行方法适用性或验证试验。结果:确立了两种药物按新旧两版药典进行需氧菌总数和细菌数计数的方法。按照《中国药典》2010年版,两种药物均可采用培养基稀释法;按照《中国药典》2015年版,确立两种药物采用薄膜过滤法进行需氧菌总数计数。结论:两版药典试验结果相差较大,表明药典改版后加强了方法的科学性和准确性;平皿法尤其是培养基稀释法在2015年版药典实施以后,实际应用有明显改变。 相似文献
16.
目的:通过观察十五味乳鹏散对尿酸钠(MSU)致急性痛风性关节炎大鼠膝关节液及滑膜组织中环氧酶2(COX-2),前列腺素E2(PGE2)蛋白及mRNA水平的影响,探讨十五味乳鹏散治疗急性痛风性关节炎的机制。方法:大鼠分为正常组,模型组,十五味乳鹏散低、中、高剂量(0.4,0.8,1.2 g·kg-1)组,吲哚美辛(3 mg·kg-1)组。正常组和模型组ig生理盐水;各给药组按剂量ig给药,连续7 d。末次给药1 h后,正常组双侧膝关节腔注射50μL无菌1%磷酸盐缓冲液(PBS),其余各组注射50μL尿酸钠溶液,于造模后24 h用酶联免疫吸附试验(ELISA)和实时荧光定量PCR(QPCR)检测关节滑液和滑膜组织COX-2,PGE2蛋白及mRNA水平。结果:与正常组比较,模型组MSU注射进大鼠膝关节腔24 h后,COX-2,PGE2在大鼠关节滑液中的含量及在滑膜组织中的mRNA表达量均明显增加(P0.01);与模型组比较,十五味乳鹏散低、中、高剂量组及吲哚美辛组均显著降低MSU致大鼠痛风性关节炎关节滑液COX-2和PGE2的蛋白水平及滑膜组织COX-2 mRNA水平(P0.05,P0.01),但滑膜组织PGE2mRNA水平在各组间并无显著性差异。结论:MSU可以增加关节滑液及滑膜组织中COX-2的表达,同时伴有COX-2,PGE2水平的增加;十五味乳鹏散可能通过降低COX-2的表达,降低COX-2,PGE2的水平产生抗MSU痛风性关节炎的作用。 相似文献
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摘 要 目的:提高完善生肌软膏的质量标准。方法: 采用TLC法对处方中的龙血竭、乳香进行鉴别;采用HPLC法测定磺胺嘧啶银的含量。色谱柱为Wondasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液(8∶92),检测波长为254 nm,流速:1.0ml·min-1,柱温:30℃,进样量为5 μl。结果: 薄层色谱斑点清晰,专属性强,重复性好。磺胺嘧啶在40.97~1 024.18 μg·ml-1范围内质量浓度与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为100.17%,RSD=0.64%(n=6)。结论:本方法操作方便、专属性强、回收率高、结果准确,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法.方法:按照《中国药典》2015年版四部通则进行盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法适用性试验,对供试液稀释级、中和剂的种类、薄膜过滤冲洗液体积和初始浓度、菌液加入时间等进行考察,通过试验菌株的回收试验确立需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数计数方法,并确立大肠埃希菌的检查方法.结果:试验样品盐酸莫西沙星片的需氧菌总数检查需采用1:103稀释级供试液,联合使用薄膜过滤法和中和法去除其抑菌性.霉菌和酵母菌总数可增加稀释液体积,取1:50供试液,采用平皿倾注法进行检验.大肠埃希菌检查采用薄膜过滤结合中和剂硫酸镁的方法.结论:建立的盐酸莫西沙星片微生物限度检查方法符合《中国药典》2015年版要求,可用于常规的药品质量控制检验工作. 相似文献
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20.
在生产过程中,某些生产环境危害因素对作业人员的心血管系统产生一定的损伤,而心电图可较直接反映这些损伤所引起的变化。为了解不同环境作业人员心血管系统的变化,我们对某三资企业噪声、高温、粉尘中作业的586人进行健康体检,现将心电图检查结果报告如下。 一、一般资料 1.受检人员:噪声、高温、粉尘作业工人586名(男157人,女429人),年龄21岁-45岁,连续工龄3年以上,就业前身体健康。另选从事其它工种(包括行政人员)同年龄组、工龄相当369人作为对照组。 2.为便于比较分为:噪声组、高温组、粉尘 相似文献