温度／pH敏感型接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺水凝胶性质研究

目的研究自制接枝共聚物瓜耳胶-g-异丙基丙烯酰胺（GPNA）水凝胶的性质。方法分别考察了温度、离子强度、交联剂对凝胶的弹性、平衡溶胀度、收缩性及流变性影响。结果凝胶的弹性随交联剂含量增加减弱，随着离子强度增加增强；凝胶平衡溶胀率随着交联剂含量及离子强度增加均减小。凝胶收缩行为在相变温度上下有很大不同，当温度低于GPNA的临界溶解温度（LCST）时，凝胶内释放的水量与时间的1／2次方成正比增加；当温度高于GPNA的LCST时，开始阶段，水凝胶失水速率很慢；随着水凝胶失水过程向前推进，GPNA构象转变完成，水凝胶失水速率加快，凝胶收缩变化变成不可逆过程。氯化钠的加入使得水凝胶失水速率增加；温度低于聚合物LCST时，水凝胶流变曲线呈假塑型；温度高于聚合物LCST时，水凝胶流变曲线呈胀流型。随着交联剂的量逐渐增加，溶胶流变曲线从胀流型逐渐变为假塑型。结论GPNA凝胶的性质具有明显的温度及离子强度敏感性。     

药物—磷脂络合物的研究进展

本文综述了药物与磷脂络合工艺及药学方面的研究，并对磷脂络合物的理化性质及药理，药效学研究了讨论。     

药物-磷脂络合物的研究进展

本文综述了药物与磷脂络合工艺及其在药学方面的研究，并对磷脂络合物的理化性质及药理、药效学研究进行了讨论。     

水飞蓟素(益肝灵)片剂溶出速率的研究 Ⅱ.水飞蓟素亲水辅料研磨混合物制备及溶出的研究

实验分别制备了水飞蓟素与可压性淀粉、微晶纤维素、β—环状糊精的研磨混合物;依据辅料用量、研磨时间、球磨电压对溶出率的影响,筛选出水飞蓟素亲水辅料最佳研磨配比与工艺,采用直接压片法制备了水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物实验片剂,同其物理混合物及市售益肝灵对照片剂相比较,90min最大溶出分别提高了2.18和3.43倍,扫描电镜、图象分析、x—射线衍射、红外光谱、薄层色谱分析及h—ε法接触角测定,说明水飞蓟素可压性淀粉研磨混合物粒度减小、结晶度降低、润湿性增加。而其化学结构没有改变,在药物与辅料间存在着分子间力。     

非线性曲线拟合确定恒温——变温动力学参数

变温动力学;;化学稳定性;;最小二乘法;;硫酸链霉素;;活化能     

红景天注射液的提取与精制工艺研究

目的对红景天注射液的提取与精制工艺进行研究。方法以红景天苷和酪醇的总转移率为考察指标,采用正交实验对提取与精制工艺进行优化。结果红景天的最佳提取工艺为:将粉碎后的药材,以8倍量的水为提取溶剂,加热回流提取3次,1h/次;采用醇沉法和明胶沉淀法对红景天水提取物进行精制,醇沉法中调含醇量至70%,明胶沉淀法的最佳工艺为:将醇沉后的药液浓缩至0.5mg·ml~(-1)(相当于原生药),调pH值至5.0,在60℃,转速为60r·min~(-1)的条件下,加入5%明胶溶液至不再生成沉淀时为止。结论采用上述提取精制方法制得的红景天浸膏杂质检查符合注射液的要求,该方法可用于红景天注射液的提取与精制。     

丙烯酸树脂RS100和丙烯酸树脂RL100混合包衣制备法莫替丁渗透泵控释片

目的制备难溶性药物法莫替丁渗透泵型控释片,并考察其释药的影响因素,探讨药物释药规律。方法从渗透促进剂用量、阿拉伯胶用量、衣膜性质、释药孔径和转速等5个因素考察对释药的影响。结果制备了难溶性药物法莫替丁渗透泵型控释片,氯化钠、阿拉伯树脂胶、衣膜厚度是影响释药的主要因素。结论法莫替丁渗透泵型控释片工艺稳定,能够达到12 h明显的恒速释药。     

红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析

目的:建立红景天注射液中的红景天苷和酪醇的定性定量分析方法。方法:采用薄层色谱法对红景天注射液中的红景天苷和酪醇进行鉴别:采用高效液相色谱法对红景天苷和酪醇进行含量测定。结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好。高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇的平均回收率分别为97.6和99.1(n=5),RSD分别为1.10和2.69。结论:本实验所建立的分析方法简便,灵敏,可靠,可作为红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析方法。     

法莫替丁单室单层渗透泵片的制备

目的:以法莫替丁(famotidine,FMT)为模型药物研究难溶性药物单层渗透泵片的制备。方法:以PEO,HPMC,NaCl和柠檬酸组成片芯,以醋酸纤维素为包衣材料制备FMT单层渗透泵片,并对片芯组成优化;用相似因子法考察了体外释放条件。结果:片芯最佳组成为:FMT40 mg,PEON1065 mg,HPMCK4M70 mg,NaCl 50 mg,柠檬酸20 mg。释放介质和转速对药物释放无显著影响。本渗透泵片24 h恒速释药,累积释药率93%。结论:本渗透泵片制备简便,能较好地控制FMT24 h匀速释药。     

盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶的制备

目的:制备盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶,并对其处方因素进行考察。方法:以氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,采用乳化聚合法制备盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶,以粒径、外观为主要指标,用单因素方法优化处方,得到二步法制备纳米溶胶的条件和工艺。结果:制备的纳米溶胶的平均粒径为(82.6±15)nm,包封率为61.9%,载药量为34.2%(g/g),平均Zeta电位为(-25.1±9.92)mV。结论:本实验制备的盐酸环丙沙星-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米溶胶的粒径小,分布窄,稳定性好。