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氟比洛芬脂质体的制备和体外透皮实验 总被引:2,自引:1,他引:2
目的研究氟比洛芬脂质体的制备和体外透皮扩散。方法乙醇注入法制备不同粒径的氟比洛芬脂质体,微型柱离心法分离脂质体和游离药物,采用Franz扩散池,考察氟比洛芬脂质体透过单位面积鼠皮的累积量、渗透系数和皮内滞留量。结果相对于大粒径脂质体,小粒径脂质体显著提高氟比洛芬的透皮速率;开放式给药组的累积透过量、渗透系数和皮内滞留量高于封闭组。结论脂质体给药方式和脂质体的粒径是影响氟比洛芬体外透皮的主要因素。 相似文献
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建立液相色谱-串联质谱法测定犬血浆中布地奈德。血浆样品碱化后,经乙酸乙酯液-液萃取,以乙腈-5 mmol·L-1醋酸铵(60∶40,v/v)为流动相,Capcell Pak C18 MG柱分离;采用电喷雾电离源,以多反应监测(MRM)方式进行负离子检测,用于定量分析的离子反应分别为m/z 489→m/z 357(布地奈德)和m/z 493→m/z 413(内标,曲安奈德)。测定血浆中布地奈德方法的线性范围为25.0~2 000 pg·mL-1,定量下限为25.0 pg·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于15%,准确度(RE)在-8.1%~-1.7%。应用本法研究6只比格犬单次和多次给予布地奈德缓释胶囊9 mg后的药代动力学结果显示:单次给药后Tmax为(3.5±3.3) h,Cmax为(786±498) pg·mL-1;多次给药后Cmax为(2 142±1 515) pg·mL-1。该法选择性强、灵敏度高、操作简便,适用于布地奈德缓释制剂的药代动力学研究。 相似文献
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目的:利用熔融法制备布洛芬Kollidon CL和Kollidon CL-SF固体分散体,提高布洛芬的体外溶出性质。方法:以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体,利用熔融法制备难溶性药物布洛芬固体分散体,并进行体外溶出研究。采用差示扫描量热分析、粉末X射线衍射分析及扫描电镜观察对制备的固体分散体进行物相鉴别。结果:熔融法制备的布洛芬-Kollidon固体分散体中,布洛芬以无定形态存在,体外溶出速率显著提高,5 min时以Kollidon CL和Kollidon CL-SF为载体的固体分散体中布洛芬累积溶出度是67.1%和67.6%,分别是布洛芬原药的17.8倍和17.9倍。结论:固体分散体技术是提高布洛芬溶出性质的一种有效可行的方法。 相似文献
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枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的制备及评价 总被引:2,自引:0,他引:2
目的制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片并对其进行评价。方法在预实验的基础上选择处方中所用辅料,以口腔中崩解时间为考察指标,综合运用效应面图和等高线图对口腔崩解片处方进行优化,直接压片法压片,并对枸橼酸莫沙必利口腔崩解片溶出度进行了考察。结果枸橼酸莫沙必利口腔崩解片的最佳处方为枸橼酸莫沙必利5 mg、微晶纤维素76 mg、甘露醇97 mg、低取代羟丙基纤维素20 mg、橘子香精1 mg、硬脂酸富马酸钠1 mg。口腔中崩解时间为19.4 s,溶出度为99.7%。结论采用直接压片法制备枸橼酸莫沙必利口腔崩解片,崩解时间短、溶出速度快、口感好。 相似文献
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本文把AIC信息作为拟合多项式方次的判据,并在变温相转移催化动力学研究中应用,从而在拟合曲线精度不变的条件下减小了多项式的方次,并使拟合曲线的自由度不受损失。 相似文献
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在相转移试剂(Bu_4N~+)存在下,以Ag~+/Ag~(2+)-Cr~(3+)/Cr_2O_7~(2-)为双媒介,间接电解氧化表氢可的松醋酸酯生成醋酸可的松,化学收率为94.3%,电流效率为76.5%,同时阳极电解液可重复使用。 相似文献
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