桃儿七果实中鬼臼毒素的鉴别和含量测定

目的 采用TLC法鉴别桃儿七果实药材中的鬼臼毒素并采用HPLC法测定含量.方法 色谱柱为Phenomenex LunaC18(2)(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.2%磷酸溶液(38:62);检测波长290 am;流速1.0 ml·rain-1;柱温32℃.结果 各批儿七果实药材TLC色谱中均能检出鬼臼毒素;鬼臼毒素与其他色谱峰分离良好,进样量0.26～1.30μg呈良好线性关系(r=0.9999),平均回收率为97.84%,RSD=1.66%(n=6).结论 所建方法简便快捷,结果可靠,可控制桃儿七药材的质量.     

RP-HPLC测定白芍提取物的总苷含量

<正>白芍来源于毛茛科植物芍药Paeonia lactifloria Pall.的干燥根。其主要有效成分为芍药苷、芍药内酯苷、氧芍药苷、苯甲酰芍药苷,通称为白芍总苷(total glucosides of paeony,TGP),具有镇静、镇痛、抗炎、保肝等活性。白芍药材及各种制剂均以芍药苷含量为质量控制指标,而白芍总苷的含量测定方法报道较少。中药有效部位的含量测定多采用紫外分光光度法,如独一味总黄酮的含量测定等,但     

兔耳草药材薄层色谱鉴别与含量测定

兔耳草为玄参科植物短管兔耳草Lagotis brevitubaMax-im.或全缘兔耳草L.integra W.Smith.的干燥全草,是藏族习用药材之一。具有清热解毒,行血调经之功效。治全身发热,肾炎,肺病,高血压,动脉粥样硬化,月经不调,综合物毒物中毒及“心热”症[1]。本品含梓醇(catalpol)、桃叶珊瑚苷     

川丹参种根质量标准的探究

目的:建立川丹参种根质量等级标准。方法:以四川地区收集的36份丹参种根为材料,在测定种根根长、根粗、百根质量、纯度、净度、含水率等指标基础上,根据K-均值聚类法并结合生产实践对川丹参种根进行分级,采用大田栽培进行分级验证。结果:将四川地区丹参种根划分为3个等级,一级:根粗>13 mm,百根质量>2500 g,净度≥95%;二级:根粗:7~13 mm,百根质量:2000~2500 g,净度≥90%;三级:根粗<7 mm,百根质量<2000 g,净度<90%。结论:为川丹参生产过程中的种根选择提供科学依据。     

RP-HPLC法测定苍耳子中苍术苷

目的建立苍耳子中苍术苷的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-phenyl(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,流动相为乙腈-0.01mol/L NaH2PO4溶液(20∶80),体积流量1.0 mL/min,检测波长203 nm,柱温35℃。结果苍术苷的进样量在0.112 9～2.258μg内线性关系良好;平均回收率为99.5%,RSD为1.1%(n=6)。结论该方法简便、可行,重复性好,可以为苍耳子的质量控制提供参考。     

一测多评法测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量

目的:建立HPLC一测多评法测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藳本内酯的分析方法。方法:以丁苯酞作为洋川芎内酯A和藁本内酯的内标,在不同条件下测定相对校正因子,利用校正因子和内标测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量。结果:丁苯酞、洋川芎内酯A和藁本内酯进样量分别在0.199 4~3.988(r=0.999 9),0.043 46~0.869 2(r=0.999 9)和0.080 67~1.613 4μg(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,测得洋川芎内酯A、藁本内酯对丁苯酞的校正因子分别为0.490 7和0.226 3。结论:用丁苯酞作为内标,测定川芎、当归中洋川芎内酯A和藁本内酯的含量,解决了对照品不稳定的难题,该方法简便可行,可用于川芎、当归的质量控制。     

黄杉化学成分的研究

目的研究黄杉的化学成分。方法用色谱方法分离黄杉化学成分,用波谱技术(IR,UV,MS,1D和2D-NMR)鉴定结构。结果从黄杉树皮中分离得到6个化合物,分别鉴定为5,7,4′-trihydroxy-6-methylflavanone (poriol, I), 3,5,7,3′,4′-pentahydroxyflavonone (quercetin, II), 5,7,3′,5′-tetrahydroxy-6-methylflavanone (III), 5,7,3′,5′-tetrahydroxyflavanone (IV), 3,5,7,3′,5′-pentahydroxyflavanone (V)和5-hydroxy-6-methylchromone-7-O-β-D-glucopyranoside (VI)。结论III,VI为新化合物,所得6个化合物均为首次从该属植物中分得。     

HPLC法测定藏药材铁棒锤、榜嘎中双酯型生物碱的含量

目的:建立HPLC法测定西藏不同产地的铁棒锤、榜嘎中双酯型生物碱的含量方法.方法:色谱柱:AichromTMC18(4.6mmx150mm,5μm);柱温:35℃;流动相:甲醇-0.05mol·L-1磷酸二氢钾-醋酸-异丙醇(67:173:4:4);检测波长:230nm;流速:1.0mL·min-1.结果:乌头碱在0.09632～0.4816μg(r=0.9998)范围内呈线性.乌头碱加样回收率为96.3%,RSD为1.87%(n=6).结论:方法可控,结果稳定,为乌头类药材含量测定提供一个参考方法.     

吴茱萸药材HPLC含量测定方法的优化

目的:优化吴茱萸药材HPLC含量测定方法.方法:流动相[乙腈-四氢呋喃(25:15)]-0.02%磷酸水溶液(35:65),流速1 mL·min-1,检测波长220 mm.结果:柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱色谱峰与其它色谱峰分离良好,样品中柠檬苦素、吴茱萸碱、吴茱萸次碱色谱峰的DAD光谱与对照品基本一致,进样量在0.1968～3.936,0.1536～3.072,0.0974～1.948μg线性关系良好,平均回收率分别为97.8%,100.7%,98.4%,RSD分别为1.7%,1.3%,1.1%(n=6).结论:建立的吴茱萸药材HPLC含量测定方法,测定结果准确,可信.