递归渐进光谱投影比较中药材铁线莲色谱指纹特征

运用递归渐进光谱投影法,探索中药材东北铁线莲与棉团铁线莲石油醚提取物的色谱指纹特征化学成分的异同。指纹特征数据由高效液相色谱法获得,流动相为乙腈-1‰磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 ml/min,柱温20℃,光谱记录范围为200~400 nm。经比较,东北铁线莲和棉团铁线莲的色谱指纹特征中,至少分别有8和6种单独的化学成分存在,两者的共有的化学成分有14种。     

紫丁香挥发油的化学成分研究

目的分析比较紫丁香果和紫丁香叶挥发油的化学成分。方法采用水蒸气蒸馏的方法提取挥发油,利用毛细管气相色谱-质谱(GC-MS)和化学计量学以及双柱色谱保留指数(HP-5MS和DB-35MS)的方法对各个色谱峰定性,并用色谱峰面积归一法和直观式推导演进特征投影法(HELP)法获得各化合物的质量分数。结果共鉴定出119种化合物,从紫丁香果和紫丁香叶挥发油中分别鉴定出81和77种化合物,其中共有化合物38种。利用色谱峰面积归一法和HELP法分辨获得的纯色谱峰面积来对各个色谱峰定量,以HP-5MS柱为准,所鉴定的化合物分别占紫丁香果、叶挥发油总量的98.04%和78.82%。结论采用GC-MS和色谱保留指数相结合的方法,对黑龙江产紫丁香果与紫丁香叶挥发油的分析结果表明,辅以化学计量学方法和双柱色谱保留指数定性比单用GC-MS定性结果更加快速可靠,定量也更准确。     

满山红油的高效液相特征色谱考察

目的:探求不同产地和同一产地不同采收期的满山红油的高效液相(HPLC)特征色谱,为建立满山红油的色谱特征图谱提供依据.方法:按中国药典2005年版一部附录XD中挥发油测定的甲法,水蒸气蒸馏提取挥发油.采用梯度洗脱技术进行HPLC分离分析.色谱柱为Zorbax Eclipse XDB-C18柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液.流速为1 mL·min-1;检测波长为210 nm.用聚类分析方法处理色谱指纹信息,比较色谱以牻牛儿酮为参照色谱峰的32个特征峰的信息、单波长的全部指纹信息及200～350nm全波长的二维特征图谱的指纹信息.结果:所用的特征图谱测定系统对满山红油的分离良好,栊牛儿酮的纯色谱峰得到确认.采用200～350 nm全波长的二维特征图谱的指纹信息较采用单波长全部特征指纹信息及色谱特征峰指纹信息的聚类结果更加可靠.结论:不同产地的满山红油中吉马酮的含量差异较大.不同产地的满山红油的色谱特征色谱比较相近,但有差别.200～350 nm全波长的二维特征图谱的指纹信息更能全面表达满山红油的内在质量.     

药对木香-乌药与其单味药挥发油化学成分GC-MS的比较分析

目的分析比较药对木香-乌药与其单味药的挥发油成分。方法采用水蒸气蒸馏法从药对及其木香、乌药中提取挥发油,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术进行分离检测,通过质谱自动解析鉴定系统(AMDIS)结合色谱保留指数辅助定性。结果从单味药木香、乌药及其药对挥发油中分别鉴定出72、79、99种化学成分;药对与单味药挥发油共有成分26种,为药对挥发油总含量的12.4%。结论已鉴定的药对主要成分多来自单味药木香,药对挥发油组分种类为单味药的综合结果。     

GC-MS结合化学计量学解析法分析臭冷杉针叶挥发油成分

目的 分析臭冷杉Abies nephrolepis针叶挥发油中化学成分。方法 利用GC-MS联用技术进行分离检测,通过直观推导式演进特征投影（HELP）法对重叠峰进行解析,并结合程序升温保留指数（PTRI）进行辅助定性分析,采用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果 共分辨出72个色谱峰,鉴定了其中63个组分,占臭冷杉挥发油化学成分总量的99.31%,其主要成分为醋酸龙脑酯、龙脑、α-红没药醇、柠檬烯等。结论 HELP法结合PTRI能够提高质谱定性的准确性,更全面、准确地反映臭冷杉针叶挥发油的化学成分。     

黑龙江产万寿菊花醇提物的指纹图谱研究

目的 建立黑龙江产万寿菊花醇提物的指纹图谱并定性分析共有峰,为万寿菊花的质量控制提供参考。方法 采用HPLC分离UV检测建立色谱指纹图谱,Zorbax Eclipse XDB C₁₈色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,乙腈-0.2%磷酸水溶液梯度洗脱,体积流量1 mL/min,柱温25 ℃,检测波长254 nm;用LC-MS定性共有峰,电喷雾离子源（ESI）,负离子模式扫描,雾化器压力241.325 kPa,干燥器温度350 ℃,干燥气体积流量10 L/min,扫描范围：m/z 50～1 000。结果 万寿菊花醇提物的指纹图谱有8个共有峰,并具有较好的精密度、重复性和稳定性,其中5个共有峰所对应的化学物质为万寿菊素、异槲皮素、异槲皮素苷和槲皮万寿菊素及其苷。结论 建立的万寿菊花醇提物的指纹图谱,为万寿菊花的质量控制提供参考。     

大鼠小肠循环液中酚红的双波长分光光度法的测定

目的：建立大鼠小肠循环液中酚红的测定方法。方法：采用双波长分光光度法,以0.1mol/L NaOH为溶剂,558nm为测定波长,570nm为参比波长。结果：线性范围为1-8μg/ml,回收率为99．88％－99．99％(n=5),日内RSD为0．51－1．27％（n=4),日间RSD为0．58－2．29％（n=4)。结论：该法可用于大鼠小肠液中酚红的测定。     

BP网络Levenbrg-Marquardt优化算法用于安痛定注射液的紫外光度法测定

应用 Levenbrg-Marquardt优化算法的 BP网络 ,采用紫外分光光度法测定了安痛定注射液三组分的含量。结果显示 ,Levenbrg-Marquardt优化算法 BP网络的训练时间优于动量法和自适应速率相结合的 BP网络。     

径向基函数网络用于安痛定注射液的含量测定

目的：将径向基函数神经网络用于三组分复方制的光度分析。方法：采用径向基函数紫外分光光度法同时测定安痛定注射液中的氨基比林和安替比林,并结合吸光度减技术测定巴比妥。结果：径向基网络在网络稳健性、训练时间和预报准确性等方面优于BP网络。结论：径向基函数光度法可准确测定安痛定注射液三组分的含量。     

黑龙江省满山红油的GC-MS分析

目的 :解析并比较黑龙江省不同地区的满山红油的化学成分。 方法 :采用水蒸气蒸馏法提取挥发油。用GC-MS法对完全分离的色谱峰定性,用化学计量学HELP方法解析重叠峰。以色谱峰面积归一化法获得各化合物的相对含量,并进行主成分分析。 结果 :共鉴定85种成分,其中共有成分32种。15个样品按其化学成分可分为4类。6个满山红油中未检出杜鹃酮。 结论 :GC-MS法结合化学计量学方法分析满山红油,可获得更多的信息。