全文获取类型
收费全文 | 99篇 |
免费 | 6篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 1篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 1篇 |
临床医学 | 26篇 |
内科学 | 10篇 |
特种医学 | 11篇 |
外科学 | 10篇 |
综合类 | 14篇 |
预防医学 | 7篇 |
药学 | 11篇 |
中国医学 | 10篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 1篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 6篇 |
2019年 | 5篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 2篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 4篇 |
2014年 | 7篇 |
2013年 | 4篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 6篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 9篇 |
2007年 | 8篇 |
2006年 | 3篇 |
2005年 | 1篇 |
2004年 | 2篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 2篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 2篇 |
1990年 | 1篇 |
排序方式: 共有107条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
造血干、祖细胞分离纯化与体外扩增 总被引:1,自引:0,他引:1
造血干细胞被公认为具有自我更新能力,并可向各系血细胞分化的细胞群。分离纯化造血干、祖细胞有十分重要的理论和应用价值。然而以往对造血细胞的认识主要是依赖CFU-GM等造血祖细胞的体外增殖特性,而对造血干、祖细胞的定量、定性等都缺乏可靠的检测手段和认识。80年代以来,参与造血调控的各种生长因子及受体相继被发现和克隆,使造血增殖与分化的研究有了长足的进步,然而,其调控的靶细胞却难以分离纯化,各种血 相似文献
93.
造血干细胞移植患者在治疗过程中因接受大剂量化疗有长时间的中性粒细胞减少,缺乏细胞或(和)体液免疫,加上广谱抗生素和静脉插管的应用,使移植患者易并发深部霉菌感染(DFI)。国内尚未见移植后发现脏器感染残留病灶疑似淋巴瘤浸润并且治疗有效的报道,现将我院的病例报告如下。 相似文献
94.
95.
96.
目的 对脐带血造血干细胞移植的“质”“量”作出评估,使其更广泛有效地应用于临床。 方法 利用免疫磁珠分离法、FACS分析与分选、体外液体培养,铺展贴壁等方法对脐带血CD34^+造血干、粗细胞及其的数量、体外增殖分化性能、生长因子扩增效应,植入成人骨髓基质效率等进行研究,数据经t检验。结果 脐带血有核细胞、CFCs、CD34^+细胞及其亚群等的绝对数量明显低于常规骨髓移植所需的细胞数量,但脐带血CD 相似文献
97.
98.
中药口服液作为汤剂的改革剂型,具有起效快、计量准确、服用方便的特点,近年来进入了比较稳定的发展阶段。传统中药提取常用的“水提醇沉法”,除去了维持口服液“胶体稳定体系”的醇不溶性高分子和无机大分子,例如多糖,影响了药物的稳定和疗效。高效沉淀剂是食品工业中运用的一 相似文献
99.
人感染2型猪链球菌快速多重PCR检测方法的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:用多重PCR从临床标本中同时检测猪链2型特异性及5个毒力相关基因,建立SS2实验室快速诊断及应急检测的核酸鉴定方法。方法:根据已报告的引物序列设计并合成8对引物(含1对内对照引物),经过PCR反应条件的优化与组合,采用同一PCR反应条件与循环程序,直接从临床标本或培养物中同时一次性扩增属特异性(tuf)、种特异性(16S rRNA)、荚膜多糖(cps2J)、溶菌酶释放蛋白(mrp)、细胞外蛋白因子(ef)、溶血素(sly)和甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapdh)等基因;并对方法的特异性和敏感性进行评估。结果:运用所建立的方法可直接从临床疑似猪链感染患者的脑脊液、血液、双相培养液和血培养物中一次性扩增出上述8对引物的目的基因,并经基因序列分析、细菌分离培养和生化鉴定进一步证实。其敏感性为78cfu(克隆形成单位)。结论:所建立的方法具有敏感、特异、快速、简便的特点,可应用于SS2感染应急检测、流行病学监测和实验室快速诊断。 相似文献
100.
全耐药鲍氏不动杆菌耐药基因的检测及研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的研究全耐药鲍氏不动杆菌相关耐药基因的流行情况。方法对临床分离的17株鲍氏不动杆菌进行菌株鉴定和药敏试验,并运用PCR方法检测相关耐药基因。结果17株鲍氏不动杆菌对医院检测的抗菌药物全部耐药;17株菌中TEM-1、OXA-23、OXA-27、gyrA和AmpC基因的检出率为100.0%,2株菌携带aacC1基因(11.8%),9株菌携带PER-1基因(52.9%)。结论医院鲍氏不动杆菌流行株主要携带TEM-1、OXA-23、OXA-27、gyrA、AmpC、aacC1和PER-1等多个耐药基因,基因型与表型基本一致,临床工作中医生应重视全耐药鲍氏不动杆菌的诊断与治疗,减少交叉感染的发生,加强医院感染的控制。 相似文献