保肝汤对酒精性脂肪肝预防和治疗作用的实验研究

目的探讨保肝汤对酒精性脂肪肝模型大鼠的预防和治疗作用。方法以酒精灌胃加高脂饮食的方法建立酒精性脂肪肝大鼠模型。分设空白对照组、模型组、阳性药（硫普罗宁片）治疗组、保肝汤预防组和治疗组（设3．30、7．50、15．00g生药／kg三个剂量）。观察指标为：（1）动物一般情况（饮食、活动等）;（2）肝脏系数;（3）肝组织脂肪变性程度;（4）血清ALT和AST水平。结果（1）模型组动物一般情况较空白对照组差,各药物组较模型组均有不同程度改善;（2）模型组与空白对照组比较肝脏系数显著升高（P〈0．01）;药物组与模型组比较：保肝汤预防组和治疗组肝脏系数均不同程度下降（P〈0．05,P〈0．01）;（3）模型组肝组织脂肪变性程度（积分）较空白对照组严重（P〈0．01）,预防组和治疗组脂肪变性程度均较模型组明显减轻（P〈0．05,P〈0．01）;（4）与空白对照组比较,模型组血清AST（P〈0．05）和A坍（P〈0．01）含量显著升高;药物组血清AST和ALT均较模型组明显降低（P〈0．05）。结论保肝汤有预防和治疗酒精性脂肪肝作用。     

不同扶正方对红豆杉中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ煎出量的影响

目的:建立红豆杉水煎液中10-去乙酰巴卡亭Ⅲ(10-DABⅢ)HPLC分析方法,观察不同扶正方(养阴代表方、益气代表方、温阳代表方)对红豆杉中10-DABⅢ煎出量的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇∶水(40∶60),流速为1 mL/min,检测波长为:227 nm,柱温为25℃。结果:10-DABⅢ在20~400μg/mL范围内峰面积与含量成线性关系(Y=6.501 5X+20.792,r=0.999 97),平均回收率为103.86%(RSD=1.83%)。红豆杉组、红豆杉配伍养阴代表方组、红豆杉配伍益气代表方组、红豆杉配伍温阳代表方组中10-DABⅢ的含量依次为(2.004±0.091)、(2.286±0.073 4)、(2.096±0.097)、(1.640±0.138)mg(n=3)。结论:不同扶正方对红豆杉中10-DABⅢ煎出量存在明显差异,可为红豆杉临床合理使用提供参考实验依据。     

滋肾通关古方对慢性肾盂肾炎大鼠尿SIgA和T淋巴细胞亚群表达的影响

目的:观察滋肾通关古方对慢性肾盂肾炎大鼠的预防和治疗作用,从免疫学角度研究慢性肾盂肾炎可能的发病机制。方法:大鼠随机分为正常组、模型组、中药治疗1组(造模后立即开始灌胃中药)、中药治疗2组(造模后30天开始灌胃中药)、西药组(术后30天开始灌胃左氧氟沙星),除正常组外建立慢性肾盂肾炎大鼠模型,分别给药后,观察各组大鼠尿常规和尿培养阳性情况,比较尿分泌型免疫球蛋白A(SIgA)、血T淋巴细胞亚群的表达。结果:西药组、中药治疗1组、中药治疗2组大鼠尿常规和尿培养阳性率明显低于模型组;中药治疗1组大鼠尿SIgA明显高于模型组和西药组;中药治疗1组大鼠CD3+细胞数、CD4+/CD8+比值明显高于西药组、中药治疗2组。结论:早期运用滋肾通关方治疗慢性肾盂肾炎模型大鼠,能够上调其体内CD3+T淋巴细胞数、CD4+/CD8+比值,促进其尿SIgA的分泌。     

健忆口服液对老年小鼠脑内β淀粉样蛋白和Tau蛋白的作用

目的观察健忆口服液对老年小鼠脑组织中β淀粉样蛋白(Aβ)和Tau蛋白的作用及其与单胺类神经递质的相关性.方法设昆明种老年小鼠(18～20月龄)为中药治疗组(健忆口服液20g·kg-1·d-1)和对照组;另设昆明种小鼠(8～10月龄)为青年对照组.灌胃给药2～4周.检测:小鼠全脑组织Aβ、Tau蛋白、去甲肾上腺素(NA).结果青年与老年鼠相比全脑组织NA、Aβ和Tau蛋白含量水平差异均有高度显著性(P<0.01);服药2周后,治疗组Aβ含量变化较对照组差异有显著性(P<0.05);疗程4周时,NA、Aβ和Tau蛋白含量变化,在治疗组与对照组之间差异均有高度显著性(P<0.01),但与青年鼠比较差异仍有显著性(P<0.05);老年小鼠脑组织NA含量与Aβ、Tau蛋白含量之间,在对照组和治疗组均无显箸相关性.结论健忆口服液对老年小鼠脑组织Aβ和Tau蛋白具有明显改善治疗作用,提示可能对阿尔茨海默病相关指标具有相似治疗作用;NA与Aβ、Tau蛋白无相关性,不能相互替代检测.     

腹腔和皮下注射CCl4致大鼠肝纤维化2种造模方法的比较及自愈性研究

目的:探究腹腔和皮下注射CCl₄建立大鼠肝纤维化模型的成模和自愈情况,确定较优的造模方法。方法:40只大鼠随机分成4组[正常对照组、腹腔注射低剂量组、腹腔注射高剂量组(下称“腹低组”“腹高组”)、皮下注射组(下称“皮下组”)]。不同注射方式给予不同剂量CCl₄,于4、6、8周末分别处死大鼠。HE、Masson染色观察肝脏病理变化,试剂盒检测AST、ALT、LN和PCⅢ水平,Western blot检测α-SMA蛋白表达。结果:同正常对照组相比,腹低组和腹高组4周末肝组织病理改变明显加重,肝脏系数、纤维化阳性面积、AST、ALT、LN、PCⅢ和α-SMA蛋白表达水平显著升高(P<0.05,P<0.01),2组间无明显差异(P>0.05)。停止注射CCl₄ 4周后,相应指标有明显改善(P<0.05,P<0.01),但与正常对照组相比,仍有明显差异(P<0.05,P<0.01)。同正常对照组相比,皮下组4周末组织病理及相关指标无明显差异(P>0.05);6、8周末组织病理及相关指...     

正交试验法优选阳虚肺癌协定方的喷雾干燥工艺

目的采用正交试验法优选阳虚肺癌协定方药液喷雾干燥的最佳工艺。方法采用L₉（3⁴）正交试验法,以红景天苷转移率、喷雾干燥出粉率以及粉末含水量作为评价指标,评价药液比重、进液速度、进口温度、鼓风量对阳虚肺癌协定方药液喷雾干燥的影响,优化喷雾干燥工艺参数。结果试验结果表明,阳虚肺癌协定方喷雾干燥最佳工艺如下:药液比重为1.04;进口温度为150℃;进液速度为3.7 mL/min;鼓风量为0.64 m³/min。结论该工艺稳定合理,为阳虚肺癌协定方汤剂的个体化深加工提供了重要参数和关键技术。     

益气养阴活血方对蛋白质非酶糖基化的作用

目的:观察益气养阴活血方蛋白质非酶糖基化的抑制作用。方法:①应用DL-甘油醛(dl-glyceraldehyde,GA)与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)体外糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)生成体系,观察益气养阴活血方(太子参、生黄芪、山茱萸、生葛根、丹参和枳壳等)及其临床治疗患者血清对GA-BSA体系AGEs生成的影响;②应用流动注射法(FIA),观察益气养阴活血方临床治疗患者血清中AGEs水平的变化。结果:①益气养阴活血方(10mg生药/mL高剂量组)对GA-BSA体外AGEs生成有抑制作用(P0.05);②益气养阴活血方临床治疗患者血清中AGEs水平下降,与治疗前比较有显著差异(P0.05);③益气养阴活血方治疗后患者血清可抑制GA-BSA体外AGEs的生成,与治疗前比较有显著差异(P0.05)。结论:益气养阴活血方具有抑制蛋白非酶糖基化的作用,可能是其治疗糖尿病视网膜病变的机理之一。     

护胃方对吲哚美辛致急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡的影响

目的:观察护胃方对非甾体抗炎药(NSAIDs)致急性胃黏膜病变(AGML)模型大鼠胃粘膜损伤的预防作用及对其上皮细胞凋亡影响。方法:SD雄性大鼠分为:正常对照组、AGML模型组、护胃方低、中、高3个剂量组(分别为1.125、2.250、4.500 g生药.kg-1)每组10只。每天灌胃给药1次,连续5d。杀取标本前3h以吲哚美辛(40mg.kg-1)灌胃制备AGML模型。观察胃粘膜病理变化及Rauws评分标准计炎症积分,原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡指数,免疫组化法(SP法)检测Bcl-2、Bax与PCNA的表达。结果:模型鼠胃黏膜损伤及炎症积分较正常对照组明显升高(P<0.01),护胃方高、中剂量组炎症积分均较模型组下降(P<0.01);模型组凋亡指数较正常对照组显著增多(P<0.01),护胃方各剂量组较模型组均呈现不同程度的减少(P<0.01);护胃方高、中剂量组Bcl-2及Bax蛋白表达均较模型组改善(P<0.01);护胃方高、中剂量组PCNA表达较模型组增强,呈中等阳性表达(P<0.01)。结论:护胃方具有预防NSAIDs致AGML作用,其可能机制为抑制胃粘膜细胞凋亡并促进其增殖。     

六神曲生品与炒制品的消化酶活力及胃肠动力比较

目的比较六神曲生品和炒制品在消化酶活力和促进胃肠动力方面的差异,为临床合理应用六神曲提供实验依据。方法淀粉酶活力应用碘量法测定,蛋白酶活力应用福林-酚试剂比色法测定;采用小鼠小肠推进实验方法评价六神曲生品和炒制品对胃肠蠕动的影响。结果六神曲生品的淀粉酶活力为（164．49±5．11）U·g^-1,炒制后活力明显下降（P〈0．01）,为（19．86±0．65）U·g^-1;六神曲生品的蛋白酶活力为（15．37±1．92）U·g^-1,炒制后活力增强（P〈0．01）,为（22．74±0．96）U·g^-1;六神曲生品和炒制品均能改善病理模型小鼠小肠的推进功能（P〈0．05）,且生品优于炒制品（P〈0．05）。结论六神曲生品和炒制品均含有淀粉酶、蛋白酶成分和促进胃肠动力效应;六神曲生品中淀粉酶活力较高,而炒制后蛋白酶活力明显增高,临床可依据消化不良类型而分别合理使用。