护胃方对吲哚美辛致急性胃黏膜损伤大鼠胃黏膜上皮细胞凋亡的影响

目的:观察护胃方对非甾体抗炎药(NSAIDs)致急性胃黏膜病变(AGML)模型大鼠胃粘膜损伤的预防作用及对其上皮细胞凋亡影响。方法:SD雄性大鼠分为:正常对照组、AGML模型组、护胃方低、中、高3个剂量组(分别为1.125、2.250、4.500 g生药.kg-1)每组10只。每天灌胃给药1次,连续5d。杀取标本前3h以吲哚美辛(40mg.kg-1)灌胃制备AGML模型。观察胃粘膜病理变化及Rauws评分标准计炎症积分,原位末端标记法(TUNEL)检测凋亡指数,免疫组化法(SP法)检测Bcl-2、Bax与PCNA的表达。结果:模型鼠胃黏膜损伤及炎症积分较正常对照组明显升高(P<0.01),护胃方高、中剂量组炎症积分均较模型组下降(P<0.01);模型组凋亡指数较正常对照组显著增多(P<0.01),护胃方各剂量组较模型组均呈现不同程度的减少(P<0.01);护胃方高、中剂量组Bcl-2及Bax蛋白表达均较模型组改善(P<0.01);护胃方高、中剂量组PCNA表达较模型组增强,呈中等阳性表达(P<0.01)。结论:护胃方具有预防NSAIDs致AGML作用,其可能机制为抑制胃粘膜细胞凋亡并促进其增殖。