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101.
102.
本实验继生脉散后报告灸甘草汤能提高心肌DNA的合成率,证明了提高心肌DNA合成并非偶然。  相似文献   
103.
介绍一种延缓灵芝菌种老化的培养基   总被引:1,自引:0,他引:1  
张永林 《中草药》1995,(2):109-109
灵芝母种的保种培养基,一般都采用PDA综合培养基,接种后菌丝成活率高,生长快,长势旺盛,但远期营养源不足,易引起菌丝休老化。笔者通过实验研究,使用山药-PDA综合培养基(以下简称SPDA培养基),不但菌丝生长旺盛,而且延缓了老化的时间,确保了菌种的质量。1村科与方法1.1设备与器材:医用净化台,不锈钢接种工具,24×200mm玻璃试管。1.2选用艺种:赤灵芝Ganodermalucidum(W.Curt.:Fr)Karst。1.3培养基:1.3.1母种保种培养基:SPDA培养基,其配方为:马铃薯200g,山药200g,蔗糖20g,葡萄糖20g,KH2PO43g,MgSO…  相似文献   
104.
利用溶剂提取硅胶柱层析,对兴安蒲公英Taraxacum falcilobum Kitag.的化学发进行研究。分离并鉴定5个单体化合物,分别为伪蒲公英甾醇乙酸酯、咖啡酸、绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖苷和胡萝卜苷。均为首次从种植物中分得,综们是蒲化英属植物中的主要化学万分 。  相似文献   
105.
头痛是临床内科的常见病、多发病。西医治疗头痛主要是解热镇痛类药物 ,但此类药有一定副作用 ,因此我们研究了治疗头痛的中药制剂头痛安冲剂 ,临床疗效良好 ,并已获得海军制剂文号 (98)海制FP0 1 0 0 3号。本文利用 HPLC法测定头痛安冲剂中主药天麻中天麻素的含量 ,具有方便快捷、快速准确的特点 ,可作为该制剂的质量标准。1 仪器和试药1 .1 仪器 :美国 HP1 0 90 M型高效液相色谱仪 ,二阶阵列检测器 ,3 0 0系列微处理机 ;GX型超声波清洗机。1 .2 试药 :头痛安冲剂由本科配制 ,主要含天麻、石决明、白僵蚕、川芎和红花等 ;天麻素对…  相似文献   
106.
目前已知病毒性肝炎有甲、乙、丙、丁、戊、庚型和非甲庚的未确定型。除了甲型肝炎自愈倾向十分明显,危害较轻外,乙、丙二型形成慢性的可能性很大,并可转为恶性,丁、戊、庚型肝炎亦缺乏特效疗法。除甲、乙二型有疫苗预防外,其它各型均无疫苗。以下仅就目前乙肝、丙肝药物治疗研究的情况作一简要介绍。1慢性乙型肝炎1.la一干扰素治疗慢性乙型肝炎的目的是抑制乙型肝炎病毒复制,使肝脏疾病得以缓解,并防止发展成肝硬化和肝细胞癌。现在在大多数国家中a一干扰素是唯一被批准治疗慢性乙型肝炎的药物。早期研究曾发现,中国患者对干扰素…  相似文献   
107.
中药蒲公英的理化鉴别研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用紫外光谱法和薄层色谱法对国内常用蒲公英品种进行了鉴别;结果显示17种常用蒲公英品种的紫外光谱相同,其薄层色谱显示均含有咖啡酸、绿原酸、β-谷甾醇和伪蒲公英甾醇乙酸酯。  相似文献   
108.
rhEGF对皮片体外培养生长作用及其量效关系   总被引:7,自引:0,他引:7       下载免费PDF全文
重组人表皮生长因子(recombinathumanepidermalgrowthfactor,rhEGF)其活性和结构与天然产物一致。笔者以体外皮片培养方法观察了国产rhEGF促进表皮生长作用及其量效规律。1 材料及培养液的制备1.1 材料 rhEGF,288μg·ml-1,批号960601(深圳华生元基因工程有限公司);人体大腿新鲜皮肤;DMEM培养液(天津川页生化制品有限公司);小牛血清。1.2 含rhEGF培养液的制备 取小牛血清15ml,加DMEM培养液至100ml作为基础培养液;另取rhEGF适量,用上述基础培养液分别稀释…  相似文献   
109.
柴桂解表冲剂治疗急性上呼吸道感染的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
柴桂解表冲剂(亦称流感退热冲剂)是我院中医科与药剂科联合研制的纯中药制剂(1998海制FP01024),主要组成药物有柴胡、桂枝、金银花、连翘、白芍、黄芩等;功能为表里双解,清热解毒,每包冲剂10g。近2年来我们以本冲剂作为军人门诊治疗急性上呼吸道感...  相似文献   
110.
目的:流感退热冲剂是我院研制的纯中药制剂,并已获得医院制剂文号,为(1998)海制FP01024号。方法:本文用反相高效液相色谱法测定流感退热冲剂中主药黄芩甙的含量,采用十八烷基键合硅胶色谱柱,4.6mm×250 mm,5μm,流动相:甲醇:0.3%冰醋酸溶液=40:60,检测波长:277nm,柱温:40℃,流速:0.8 ml/min。结果:三批流感退热冲剂中黄芩甙平均含量为 5.30 mg/g,该法平均回收率99.06%.RSD0.83%。门诊感冒病人,用流感退热冲剂的治疗,用药3天后,169例患者痊愈44例,显效62例,有效48例,无效15例,显愈率62.72%,总有效率91.12%,未观察到全身及局部不良反应。结论:本法稳定可靠,可作为流感退热冲剂的质量标准。流感退热冲剂用药简便,疗效良好,安全性好,值得推广。  相似文献   
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