全文获取类型
收费全文 | 468篇 |
免费 | 44篇 |
国内免费 | 19篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 18篇 |
口腔科学 | 9篇 |
临床医学 | 17篇 |
内科学 | 14篇 |
神经病学 | 6篇 |
特种医学 | 7篇 |
外科学 | 1篇 |
综合类 | 102篇 |
预防医学 | 24篇 |
药学 | 238篇 |
中国医学 | 92篇 |
肿瘤学 | 2篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 3篇 |
2021年 | 6篇 |
2020年 | 7篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 9篇 |
2016年 | 7篇 |
2015年 | 7篇 |
2014年 | 15篇 |
2013年 | 19篇 |
2012年 | 13篇 |
2011年 | 13篇 |
2010年 | 14篇 |
2009年 | 28篇 |
2008年 | 26篇 |
2007年 | 34篇 |
2006年 | 16篇 |
2005年 | 21篇 |
2004年 | 42篇 |
2003年 | 35篇 |
2002年 | 27篇 |
2001年 | 38篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 11篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 9篇 |
1996年 | 17篇 |
1995年 | 12篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 10篇 |
1991年 | 7篇 |
1989年 | 1篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 2篇 |
1979年 | 1篇 |
排序方式: 共有531条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
5—氨基水杨酸结肠定位释药包衣片的研制 总被引:8,自引:0,他引:8
目的:构建口服5-氨基水杨酸结肠定位释药系统。方法:以延时性和pH值依赖性为结肠控释依据,采用多层薄膜包衣法制备结肠定位释放片剂,采用γ射线显影法,考察包衣片在狗体内的释药部位与释药时间。结果:研制的口服5-氨基水杨酸结肠定位释药片剂制备工艺简单,药物释放稳定,在狗的升结肠崩解释药。结论:构建的5-氨基水杨酸的口服结肠定位释药系统具有进一步开发应用前景。 相似文献
82.
抗人乳腺癌单克隆抗体偶联米托蒽醌白蛋白纳米球的初步研究 总被引:16,自引:0,他引:16
乳腺癌是危及女性生命健康最常见的恶性肿瘤,化疗是治疗乳腺癌的重要手段。但抗乳腺癌效果最好的阿霉素有效率也仅为37%[1],这与蒽环类抗肿瘤药物在乳腺中分布甚少有关。米托蒽醌对乳腺癌具有突出疗效,心脏毒性较小[2,3]。因此,本文将其作为模型药物制成白蛋白纳米球,再与抗人乳腺癌(抗CerbB2)单克隆抗体进行交联制成免疫纳米球。以提高药物对肿瘤细胞的选择性,达到提高疗效、降低毒副作用的目的。已有药物直接与单克隆抗体结合的研究报道[4],但未见将抗人乳腺癌单克隆抗体与载药纳米球交联的研究报道。仪器与药品D402F型电动搅拌机(… 相似文献
83.
卡泊姆与羟丙基甲基纤维素在体内外与大鼠胃肠粘膜粘附性的考察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 为口服缓释制剂的处方设计提供理论依据。方法 体外评价用最大粘附力作指标,体内评价以其在胃的排空速率和一定时间内到达小肠的距离为指标。考察不同粘度规格的卡波姆(Cb)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)与大鼠胃肠粘膜之间的生物粘附性。结果 与生物粘膜之间的粘附力粘度低的材料大于粘度高的材料;而胃肠道转运速度则粘度高的材料比粘度低的材料慢。结论 粘附材料与生物粘膜之间的粘附力与其在大鼠胃肠道内的转运速度无相关性;体内研究结果表明,Cb934在所考察的粘附材料中有最佳的生物粘附性,可以作为口服生物粘附制剂的优先选择的辅料 相似文献
84.
85.
不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG纳米粒血浆蛋白吸附和体外细胞摄取的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察不同PEG含量对mPEG-PLGA-mPEG(PELGE)纳米粒血浆蛋白吸附和巨噬细胞吞噬的影响。方法利用SDS-PAGE电泳技术,分析不同纳米粒的血浆蛋白吸附;以小鼠巨噬细胞RAW 264.7为模型,采用化学发光法分析不同纳米粒的吞噬情况。结果与结论PEG含量为5%~10%时,纳米粒吸附最少的血浆蛋白,而且被巨噬细胞吞噬也最少。由此,可设计出适合于静脉注射的、可生物降解的、长循环的药物载体。 相似文献
86.
目的载小鼠白介素18重组质粒纳米粒的性质及其表达研究。方法以无毒的可生物降解的高分子材料聚乙二醇/乙交酯丙交酯作为载体材料,采用双乳化溶剂蒸发法制备了载聚阳离子-DNA复合物纳米粒(polymer-polycationic peptide-DNA,PPD),用透射电镜观察该多聚复合物的形态,用激光粒度仪测定其粒径和Zeta电位,琼脂糖电泳分析抗核酸酶和抗超声的能力,用Westernblot检测在HepG2肝癌细胞中的表达情况。结果制得的纳米粒,形态圆整,大小均匀,平均粒径(155±2.97)nm,平均Zeta电位为(-27.31±2.02)mV,平均包封率91.12%,质粒制成纳米粒后提高了质粒对抗超声剪切及核酸酶降解的能力,细胞转染表达效率也显著优于裸质粒。结论PPD纳米粒是基因治疗的临床应用中一种很具前景的多聚复合物载体系统。 相似文献
87.
辣椒碱-羟丙基-β-环糊精包合物制备鉴定及
热力学稳定性研究
总被引:3,自引:0,他引:3
热力学稳定性研究
总被引:3,自引:0,他引:3
目的:制备及鉴定辣椒碱-HP-β-CD包合物,并考察辣椒碱和HP-β-CD之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数.方法:采用饱和水溶液法制备辣椒碱-HP-β-CD包合物,以差示扫描量热法(DSC)、X射线衍射法(XRD)和红外光谱法(IR)对包合物进行鉴定,通过表观溶解度法考察包合物中主客分子之间的包合摩尔比及包合过程的热力学常数.结果:25,35,45℃下辣椒碱和HP-β-CD能形成1:1摩尔比包合物,相溶解度图呈A_L型.结论:辣椒碱-羟丙基-β-环糊精包合物能显著增大药物的溶解度. 相似文献
88.
N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物的体外降解动力学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用HPLC法测定N1-羧酰-5-氟尿嘧啶系列前体药物在不同pH磷酸盐缓冲溶液中、不同的组织匀浆中的含量以考察降解情况,并数学拟合求取降解动力学方程。同时对光敏感的N1-维甲酰-5-氟尿嘧啶进行了光解动力学研究,还测定了该系列前体药物在正辛醇-水两相中的分配系数。结果表明各前体药物在缓冲溶液和组织匀浆中的降解均为表观一级反应,光解动力学方程为对数曲线,前体药物的分配系数均高于5-氟尿嘧啶。其中N1-维甲酰-5-氟尿嘧啶和N1-山梨酰-5-氟尿嘧啶的药物稳定性较好。 相似文献
89.
该文用多次倍率减差紫外分光光度法直接测定去痛片中非那西丁、氨基比林和咖啡因的含量。通过计算机筛选证明,选取244、245、273、269、259和265nm 六波长测定结果为佳。回收率为:非那西下99.9%,氨基比林101.5%,咖啡因100,4%(n=5);变异系数为:非那西丁1.71%,氨基比林0.21%,咖啡因0.7%(n=5)。方法简便,结果准确。 相似文献
90.
米托蒽醌聚氰基丙烯酸正丁酯毫微球抗肝癌效果的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
作者用常位(肝内)及异位(右腋皮下)移植人肝癌动物瘤株(LTNM_4)裸小鼠模型,以阿霉素(ADR)、米托蒽醌(DHAQ)作比较,对肝靶向制剂米托蒽醌毫微球(DHAQ-PBCA-NS)的抗肝癌效果进行了研究。结果表明:ADR、DHAQ和DHAQ-PBCA-NS对常位移植人肝癌的抑瘤率分别为60.07%、67.49%和99.44%。对异位移植人肝癌的抑瘤率分别为80.03%、86.18%和92.90%。用抗增殖细胞核抗原(PCNA)单克隆抗体PC_(10),采用ABPAP法显示细胞增殖活性,ADR、DHAQ和DHAQ-PBCA-NS的PCNA计数分别为85.5±12.7%、76.0±13.4%和31.0±23.0%。经t检验显示,DHAQ抗肝癌效果与ADR相当,而DHAQ-PBCA-NS抗常位移植人肝癌的效果明显优于ADR和DHAQ,具有应用研究前景。 相似文献