微乳液相色谱法同时测定大黄中5种蒽醌类衍生物的含量

目的:建立同时测定大黄中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。以微乳为流动相,通过对影响分离度和保留时间的因素进行考察,优化最佳微乳体系组成为2.5%(W/V)十二烷基硫酸钠-0.1%(V/V)正辛烷-8.0%(V/V)正丁醇-0.5%(V/V)三乙胺(磷酸调pH值至3.0);色谱柱为HypersilODS2(250mm×4.6mm,5μm),柱温为28℃,流速为1mL·min-1,检测波长为254nm。结果:芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的进样浓度线性范围分别为4.7～47.0μg·mL-1(r=0.9999)、5.1～51.0μg·mL-1(r=0.9996)、5.5～55.0μg·mL-1(r=0.9996)、6.3～63.0μg·mL-1(r=0.9999)和0.4～40.0μg·mL-1(r=0.9987);五者平均加样回收率分别为98.67%、97.53%、101.37%、99.34%和99.52%,RSD(n=6)分别为0.31%、0.38%、0.49%、0.53%和0.87%。结论:本方法简便、准确,可用于大黄中5种蒽醌类衍生物的含量测定。     

超临界CO2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离

目的 对当归的亲脂性化学成分进行研究。方法 采用超临界CO2萃取当归中亲脂性成分，用分子蒸馏对提取物进行分离，用GC-MS联用技术分离鉴定各自的化学组成，计算其相对含量。结果 超临界CO2萃取物得率2．15％，从中鉴定出3N-丁基邻羟甲基苯甲酸内酯等31种成分；萃取物经分子蒸馏的得率为15．8％，从中鉴定出35种成分。结论 超临界CO2萃取和分子蒸馏可用于当归亲脂性成分的提取，提取物与传统方法提取的当归挥发油成分有显不同。     

应用MDP程序计算茶碱药代动力学参数实例报告

本文以一呼吸暂停的早产儿应用茶碱为例，研究了多剂量给药过程中，在每次用药后分散采集血样，应用ＭＰＤ程序求得药代动力学参数的方法。结果表明，方法可行，所得数据与文献报道的一致，该方法灵活方便，尤其适合于临床治疗情况下的药代动力学研究。     

泰赛喷雾剂的研制与质量控制

本文报道了泰赛喷雾剂的研制，并且应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），在ＹＷＧ－Ｃ１８（４×２５０ｍｍ）色谱柱上，以磷酸－三乙胺缓冲液∶甲醇∶０．０５ｍｏｌ·Ｌ－１四丁基溴化铵（２４∶５∶１）为流动相，同时测定了泰赛喷雾剂中氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的含量，检测波长为２４０ｎｍ，内标为苯甲酸，平均回收率和相对标准偏差分别为９９．５％，１．１１％；９８．５％，２．９８％。     

两面针药材中L—芝麻脂素的含量测定

采用HPLC法对两面针药材中L-芝麻脂素的含量进行了测定,方法简便、准确。色谱柱为HYPERSIL BDS C_(18)(4.6×250mm),流动相为乙腈:水(55:45),加样回收率为100.47％,RSD为2.17％。     

肾康丸的鉴别

目的建立肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别方法。方法采用TLC法,在硅胶G薄层板上。以氯仿-甲醇-水(13：7：2)为开展开剂鉴别了黄芪;以正己烷．氯仿-乙酸乙酯(20：5：8)为展开剂鉴别了山楂;以甲苯．乙酸乙酯．甲酸(5：4：1)为展开剂鉴别了金樱子。结果TLC色谱可用于肾康丸中黄芪、山楂、金樱子的鉴别。结论所建立的方法专一、简便、可靠,可用于肾康丸的质量控制。     

排石冲剂的薄层色谱鉴别

目的：鉴别排石冲剂中的金钱草、益母草、大黄、黄芪。方法：采用薄层色谱法。结果：建立了四味中药简便、灵敏、可靠的TLC鉴别法。结论：方法可用于排石冲剂的真伪鉴别。     

HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法，同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，色谱柱为Ｈｙｐｅｒｓｉｌ ＢＤＳ，流动相为０．１％三乙胺－乙腈。检测波长为２５６ｎｍ，两被测组分的回收率分别为氧氟沙星１００．２％，盐酸麻黄碱１００．７％，日内、日间偏差均小于５％。     

HPLC测定鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法,同时测定了鼻可灵喷雾剂中氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量。色谱柱为Hypersil BDS(4mm×250mm),流动相为0.1%三乙胺(用磷酸调pH至3.2)-乙腈(85:15),检测波长为256nm。两被测组分的回收率分别为氧氟沙星100.2%,盐酸麻黄碱100.7%,日内、日间偏差均小于5%。     

双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量

本文采用双波长紫外分光光度法测定双唑癣药水中益康唑克霉唑的含量，方法简便，平均回收率及ＲＳＤ分别为：１００．４％，０．８％；１００．８％，０．６％。