排序方式: 共有73条查询结果,搜索用时 15 毫秒
51.
胶束动电毛细管色谱法分离测定复方茶碱片中6种主要成分 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:建立一种用胶束动电毛细管色谱法(MECC)测定复方茶碱片中各组分含量的方法。方法:用硼酸-氢氧化钠-十二烷基硫酸钠(SDS)为缓冲液来分离,以氯霉素为内标,214nm为测定波长。结果:样品中可可碱、咖啡因、氨基比林、茶碱、非那西丁、苯巴比妥等6组分完全分离且呈良好线性关系,其加样回收率为93.37%-101.81%。盐酸麻黄碱及颠茄浸膏粉的存在对测定结果没有影响。结论:方法简便、准确,可作为该制剂的含量测定方法。 相似文献
52.
53.
目的 :建立可非糖浆的含量测定方法。方法 :采用系数倍率分光光度法 ,消除共存组分的干扰。结果 :被测两组分的吸收度差值与浓度均成良好线性 ,5个模拟样品的平均回收率和RSD分别为磷酸可待因 10 0 .4% ,3.0 % ;盐酸异丙嗪 10 0 .0 % ,0 .6 %。结论 :该方法简便准确 ,可用于可非糖浆的质量控制 相似文献
54.
55.
高效毛细管电泳法测定苦参药材及其制剂夜夜安洗液中3种生物碱的含量 总被引:9,自引:0,他引:9
目的 :建立一种用高效毛细管电泳同时测定苦参药材 (SophoraflavescensAit.)及其复方制剂夜夜安洗液(Yeyeanlotions)中 3种生物碱———槐定碱 (Sophoridine)、苦参碱 (Matrine)、氧化苦参碱 (Oxymatrine)含量的方法。方法 :用 6 0mmol·L-1硼砂缓冲液作为电泳液 ,以氯霉素 (Chloramphenicol)为内标 ,2 0 0nm为测定波长。结果 :苦参药材中 3组分完全分离且呈良好线性关系 ,其加样回收率分别为 97 35 % ,98 76 % ,10 0 2 % ,RSD分别为2 14% ,1 5 7% ,1 83% (n =4)。其复方制剂夜夜安洗液亦获满意测定结果。结论 :方法简便、准确 ,可作为苦参药材及夜夜安洗液的质量控制方法 相似文献
56.
57.
Box-Behnken设计优化黄芩超高压提取工艺 总被引:2,自引:1,他引:1
目的:应用Box-Behnken试验设计优选黄芩的超高压提取工艺。方法:以黄芩苷提取率为指标,采用单因素试验考察提取压力、提取次数、液固比等因素对黄芩超高压提取工艺的影响;Box-Behnken试验设计考察乙醇体积分数、液固比、提取压力对提取工艺的影响,优化工艺参数。结果:最佳提取工艺条件为乙醇体积分数72%,提取压力100 MPa,液固比100∶1,提取时间10 s,黄芩苷提取率102.65 mg.g-1。结论:优选的工艺提取率高、提取温度低、耗时短、能耗少,适用于黄芩的工业化提取。 相似文献
58.
59.
超临界CO2萃取-分子蒸馏对当归的提取分离 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 对当归的亲脂性化学成分进行研究。方法 采用超临界CO2萃取当归中亲脂性成分,用分子蒸馏对提取物进行分离,用GC-MS联用技术分离鉴定各自的化学组成,计算其相对含量。结果 超临界CO2萃取物得率2.15%,从中鉴定出3N-丁基邻羟甲基苯甲酸内酯等31种成分;萃取物经分子蒸馏的得率为15.8%,从中鉴定出35种成分。结论 超临界CO2萃取和分子蒸馏可用于当归亲脂性成分的提取,提取物与传统方法提取的当归挥发油成分有显不同。 相似文献
60.
目的:研制治疗疥疮的新制剂并建立质量控制方法。方法:在硫乳膏的基础上加入地塞米松等制成,质量控制采用HPLC法测定地塞米松的含量,容量法测定硫的含量。结果:新制剂疥疮霜对疥疮的治愈率达84.7%,HPLC法测定地塞米松时的回收率为100.6%,RSD=0.43%。结论:疥疮霜疗效优于硫乳膏。含量测定方法可用于疥疮霜的质量控制。 相似文献