博泰软膏中三组分的HPLC测定

以ＹＷＧ－Ｃ１８为色谱柱，双氯芬酸钠为内标，采用ＨＰＬＣ法可同时测定博泰软膏中氧氟沙星、酮康唑和醋酸地塞米松的含量。被测３组分的相关系数均大于０．９９８３，日内、日间偏差均小于５％。     

高效液相色谱法测定血清中双氯芬酸浓度及在人体的药代动力学

建立了人血清中双氯芬酸的反相高效液相色谱测定方法。该法操作简便、精密度好、方法回收率为98.2～102.5%,日内、日间RSD为1.29～4。52%,血药浓度在0.2～10μg/ml范围内呈线性关系,相关系数0;9999,当信噪比为2时,最低检测限为10ng/ml。健康志愿者口服100mg双氯芬酸肠溶衣片,药代动力学过程符合一室开放模型,消除半衰期为2.15h。     

褶合曲线法同时测定复方甲苯咪唑片中两组分的含量

采用褶合曲线法，不经分离，同时测定了复方甲苯咪唑片中两组分的含量，平均回收率和相对标准偏差（ＲＳＤ）分别为：甲苯咪唑１００．７％，１．０３％；盐酸左旋咪唑９９．６％，０．５８％。     

AKC矩阵分光光度法同时测定增效联

本文应用加非零截矩校正的AKC矩阵分光光度法。选取238～266nm间的8个波长点为测定波长，测得增效联磺片中三组分的含量。方法的平均回收率±相对标准偏差分别为：磺胺嘧啶99.7％±0.88％.磺胺甲基异恶唑100．8％±0．97％.甲氧苄胺嘧啶99．6％±0．86％。方法简便．准确。     

微乳液相色谱法同时测定三合平脂胶囊中谷维素与黄连素的含量

目的:建立同时测定三合平脂胶囊中谷维素与黄连素(盐酸小檗碱)含量的方法。方法:采用微乳液相色谱法。色谱柱为AgilentXBDC18,流动相为微乳(3.3%十二烷基硫酸钠-1.0%正辛烷-10%正丁醇-0.5%三乙胺,磷酸调pH=3),流速为1mL.min-1,二极管阵列检测器,检测波长为230nm,柱温为30℃。结果:黄连素与谷维素检测浓度线性范围均为8～200mg.L-(1r=0.9998、0.9991);平均回收率分别为99.4%(RSD=1.2%)、98.2%(RSD=2.3%)。结论:该法实现了黄连素与谷维素的同时分离测定,且准确度高、重复性好,可用于制剂的质量控制分析。     

前体脂质体型猪肺表面活性物质的制备和研究

目的　制备前体脂质体型猪肺表面活性物质。方法　从新鲜猪肺中提取粗品肺表面活性物质 ,通过SFE -CO2 的提纯后 ,用旋转蒸发仪将其制成颗粒状的前体脂质体。分析所制物质的化学成分、物理性质和体外活性。结果　所制备的前体脂脂质体型猪肺表面活性物质总磷脂含量高 ,且含有 6种磷脂成分 ,且具有较强的表面活性功能 ,已达到PS制剂的要求 ;此外 ,还具备前体脂质体的特性。结论　本研究制备的前体脂质体型猪肺表面活性物质 ,在化学成分、物理性质和体外活性方面已达到PS制剂的要求 ,有广泛的应用前景和实用价值。     

紫外分光光度法测定万艾可片的含量

目的 建立紫外分光光度法测定万艾可片中枸橼酸西地那非。方法 在292.6nm处直接测定万艾可片中枸橼酸西地那非的含量。结果 在测定波长处，浓度与吸收度成良好的线形关系，加样回收率和RSD分别为99．08％，0．26％。结论 方法简便，准确，可用于万艾可片的质量控制。     

止痒醑中水杨酸、苯甲酸和盐酸达克罗宁的褶合曲线分析同时测定法

应用计算机辅助的褶合曲线分析法,不经分离,同时测定了止痒醑中水杨酸、苯甲酸和盐酸达克罗宁的含量。方法简便,有良好的准确度和精密度。三者平均回收率和变异系数依次为:100.23%,0.52%;100.46%,0.89%;99.79%,1.39%。