呼出气一氧化氮含量的催化动力学测定

以L-精氨酸为底物，由NOS（一氧化氮合成酶）催化生成的内源性NO在血管舒张等许多生理过程和病理生理状态中都起着重要的作用[1]，因此检测机体各部分中NO及其代谢物的含量具有非常重要的价值。由于呼出气中NO含量很低，用一般方法难以检测到。已有用化学发光法检测呼出气中NO含量的报道[2～4]，但他学发光法存在价格昂贵等缺陷，在应用上受到一定限制。本文基于亚硝酸报可催化以澳酸钾为氧化剂的亮绿SF氧化退色反应的原理[5]，将呼出气中的NO转化为亚硝酸根，从而建立了高灵敏度的检测呼出气中NO含量的催化动力学分析法。该方法具…     

实验条件下黄兔尾鼠生长和发育的初步观察

对人工饲养条件下黄兔尾鼠的生长、发育和行为进行了观察,测定了该鼠的体重、体长、后足长和尾长的生物学生长发育指标,显示该鼠生长发育呈逻辑斯谛增长,15日龄之前生长非常迅速,其中以体重增长最快,15日龄之后生长逐渐减慢。根据该鼠不同日龄阶段的生长发育和行为特点,将该鼠的整个生长过程分为乳鼠（0－15日龄）、幼鼠（15－25日龄）、亚成体（25－50日龄）、成体（50日龄之后）4个阶段。     

灰仓鼠对鼠疫菌的易感性和耐受性试验观察

为探讨灰仓鼠对强毒鼠疫菌的易感性和耐受性 ,以常用实验动物 NIH小鼠和豚鼠为对照 ,进行鼠疫菌感染试验 ,结果为 :( 1) 5～ 5 0 0 0 0个鼠疫菌感染 5组 49只灰仓鼠全部 7d内死亡 ;( 2 )每只鼠接种鼠菌活菌 10个 ,2 2只灰仓鼠全部死亡 ,2 6只 NIH小鼠死亡 18只 ,6只豚鼠死亡 4只 ,三种鼠的死亡时间分别为 138.2 4± 34 .88h、15 0 .6 7± 6 2 .2 9h、192±19.6 0 h,肝脾 F1抗原 RIHA滴度 ( 2 n) 11.2 5± 0 .6 0、13.0 8± 0 .6 0、14.2 5± 1.5 0 ;( 3)人工感染鼠疫菌病死小鼠自然腐败10 d后的肝脾悬液接种灰仓鼠、NIH小鼠各 10只 ,从 6只灰仓鼠分离出鼠疫菌 ,NIH小鼠未获阳性结果 ,表明灰仓鼠对强毒鼠疫菌易感且耐受性低 ,可作为分离鼠菌的实验动物     

过亚硝酸根分解反应机制的光度法研究

以亚甲蓝和苯甲酸为羟自由基捕获剂，用分光光度法研究了过亚硝酸根分解反应的机制。研究发现过亚硝酸根在生理ｐＨ下分解时有羟自由基与亚甲蓝和苯甲酸的加合物产生。亚甲蓝和乙醇不影响过亚硝酸根的分解速率。羟自由基加合物生成速率对过亚硝酸根浓度为一级，对捕获剂浓度接近为零级。表明过亚硝酸根在生理ｐＨ下分解时有羟自由基产生。     

催化光度法测呼出气一氧化氮含量

基于一氧化氮的转化物亚硝酸根可催化以溴酸钾为氧化剂的中性红氧化褪色反应的原理，建立了催化光度法测呼出气一氧化氮含量的方法。方法的检测限为０．０４ｎｍｏｌ／Ｌ一氧化氮，线性范围为（０．１～７．０）ｎｍｏｌ／Ｌ。用该方法测定了健康人呼出气中的一氧化氮，获得了满意的结果     

催化光度法测呼出气一氧化氮含量

基于一氧化氮的转化物亚硝酸根可催化以溴酸钾为氧化剂的中性红氧化褪色反应的原理，对立了催化光度法测呼出气一氧化氮含量的方法。方法的检测限为０．０４ｎｍｏｌ／Ｌ一氧化氮，线性范围为（０．１￣７．０）ｎｍｏｌ／Ｌ。用该方法测定了健康人呼出气中的一氧化氮，获得了满意的结果。