中毒患者实施血液灌流联合血液透析的急救护理

目的探讨36例各种毒物中毒的血液净化方法与净化中的护理方法。方法使用单泵血液透析机和健帆F230血液灌流器和F14透析器对36例中毒患者进行HP或HP-HD采取的急救措施、及血液净化中、后护理。结果治愈率高,住院时间短,病死率低。结论 HP及HP-HD净化中的护理有助于减轻患者痛苦,是抢救急性中毒的关键。     

干扰素-γ在结核性渗出性胸膜炎诊断中的价值

目前应用分子生物学方法成为诊断结核性渗出性胸膜炎的研究热点,其中细胞因子干扰素-γ(INF-γ)在结核性渗出性胸膜炎诊断中的价值越来越受到重视,本文将INF-γ在结核性渗出性胸膜炎诊断及鉴别诊断中的作用作一综述。     

我国医药产业政策回顾与分析

医药产业政策是指国家或者地区为了实现一定的经济目的,以医药产业为对象所实施的能够影响产业发展进程的一整套政策的总称,它已成为政府宏观调控国家医药产业的重要手段。本文通过追溯我国建国以后医药产业的相关政策,并对其进行梳理分析,发现我国医药产业政策发展趋势与存在的一些问题,并据此提出了一系列解决这些问题的建议。     

复方丹参片的HPLC特征图谱研究

目的采用HPLC测定复方丹参片的甲醇提取液的特征图谱,为复方丹参片在定性定量质量控制方面奠定基础。方法采用HPLC法建立复方丹参片特征图谱,并进行方法学考察,以丹参酮ⅡA为参照峰,计算各特征峰的相对保留时间,考察不同色谱柱各特征峰的相对保留时间的RSD、不同柱温条件下各特征峰的相对保留时间的RSD;建立10批复方丹参片的HPLC特征图谱。结果不同色谱柱各特征峰的相对保留时间RSD均小于3%;不同柱温各特征峰的相对保留时间的RSD均小于2%;10批复方丹参片的HPLC特征峰的相对保留时间的RSD均小于1%。以丹参酮ⅡA为参照峰,计算得到的相对保留时间,求取平均值作为特征峰,分别是0.44(峰1)、0.60(峰2)、0.70(峰3)。结论特征图谱及特征峰作为复方丹参片质量控制方法,操作简单,适用性强。     

毛莲蒿中倍半萜类化学成分研究

研究蒿属植物毛莲蒿地上部分倍半萜类化学成分, 通过硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法分离得到12个倍半萜类成分, 经多种波谱方法鉴定其结构, 分别为negunfurol (1), schensianol A (2), artemine (3), eudesm-4(14)-en-12-oic acid, erivanin (4), 1,5-diepi-artemin (5), acetylartemin (6), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- decahydro-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylene-(3S,3aS,5aS,6S,9aS,9bS) (7), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- 3a,4,5,5a,6,7,8,9b-octahydro-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-(3S,3aS,5aR,6S,8S,9bS) (8), isoerivanin (9), barrelierin (10), (11S)-1- oxoeudesm-4(14)-eno-13,6α-lactone (11), 1-epi-dehydroisoeranin (12)。其中化合物1和2为首次从蒿属植物中分离得到, 其它化合物均为首次从毛莲蒿中分离得到。     

Trends in Injury-related Incidence and Mortality Among Inpatients in Guangdong Province in 1997-2001

INTRODUCTION Today injuries constitute a major public health problem in both developed and developing countries and are a leading cause of years of potential life lost (YPLL) in these countries[1-5]. In recent decades, the mortality rates from infectious …     

EXPRESSION OF mRNA FOR MEMBRANE-TYPE 1, 2, AND 3 MATRIX METALLOPROTEINASES IN HUMAN LARYNGEAL CANCER

DEGRADATIONofextracellularmatrix(ECM)andbasementmembranes(BM)isakeystepinthein-vasionandmetastasisofmalignanttumors.Previ-ousstudieshavedemonstratedthatmarixmetalloproteinases(MMPs)arethemostimportantproteolyticenzymesinthedegradationofECMandBM.1 AmongtheMMPs,MMP-2candegradecollagenⅣ,amajorcomponentofBM,andhasbeendemonstratedtoplayacriticalroleintheprogressofvariouscarcinomas.2 MMP-2issecretedasinactivezymogens(proMMP-2)whoseuniqueactivatorsaremembranetypemarixmetalloproteinases…     

甘露糖修饰壳聚糖对巨噬细胞摄取纳米粒的影响

目的制备和评价甘露糖修饰壳聚糖包衣乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）纳米粒,考察其对巨噬细胞毒性和对巨噬摄取功能的影响。方法采用复乳法制备负载卵清蛋白（OVA）的PLGA纳米粒,并经甘露糖修饰壳聚糖包衣处理后用激光粒度测定仪测定该纳米粒的大小与ζ电位,透射电镜观察纳米粒的外观形态,BCA法测定OVA含量后计算载药量与释放度。负载异硫氰酸荧光素（FITC）标记的OVA纳米粒与巨噬细胞（RAW 264.7）共孵育,MTT法测定细胞存活率,荧光显微镜考察摄取程度。结果 OVA-PLGA纳米粒的大小和ζ电位均随壳聚糖包衣液浓度的增加而变大（P〈0.05）,OVA载药量范围为7.2%～8.4%。壳聚糖与甘露糖修饰壳聚糖包衣FITC-OVA-PLGA纳米粒与RAW 264.7共孵育后,对细胞存活率的影响不大（P〉0.05）,但可明显促进FITC-OVA-PLGA纳米粒的巨噬细胞摄取（P〈0.05）。结论初步建立了负载模型抗原的甘露糖修饰阳离子型纳米粒系统,这为体内抗原递呈细胞靶向性研究提供了依据。     

替米沙坦固体分散体的含量测定及表征

目的建立替米沙坦-羟丙甲纤维素（HPMC）固体分散体中替米沙坦含量测定的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法,并对其进行理化性质表征。方法以HPMC为载体,采用冷冻干燥法,制备替米坦固体分散体。色谱分析方法为Phenomenex C_（18）（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相0.01 moL/L KH_2PO_4（磷酸调pH至3.7）-乙腈（40：60）,流速1.0 ml/min,检测波长298 nm,柱温35℃,进样量20μl。以X-射线衍射法（XRD）和差示扫描量热法（DSC）分析药物在载体中的存在状态。结果在本色谱条件下替米沙坦与辅料及溶剂峰分离良好,替米沙坦在1.0～100.0μg/ml质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999,n=8）,日内精密度试验的相对标准偏差（RSD）为0.52%～0.72%（n=5）,日间精密度试验的RSD为0.67%～1.79%（n=5）,回收率为98.79%～100.20%（n=3）。主药在固体分散体中是以无定型或分子状态存在。结论以HPMC为载体可以成功制备出替米沙坦固体分散体。RP-HPLC色谱分析简便、易行,可用于替米沙坦-HPMC固体分散体中替米沙坦的含量测定。     

利用条件恐惧应激的动物模型理解焦虑或害怕的神经生物学机制以及药物治疗的作用(英文)

The mechanisms underlying the etiology and pathophysiology of anxiety disorders - the most prevalent class of mental disorders - remain unclear.Over the last 30 years investigators have used the animal model of conditioned fear stress(CFS) to investigate the brain structures and neurotransmitter systems involved in aversive emotional learning and memory.Recent studies have focused on the neuronal circuitry and cellular mechanisms of fearful emotional experiences.This review describes the CFS paradigm,discusses the neural circuit and neurotransmission underlying CFS,and explains the mechanism of action of pharmacological treatments of CFS.The focus of the review is on the molecular mechanisms of fear extinction,a phenomenon directly implicated in the clinical treatment of anxiety.Based on our assessment of previous work we will conclude by considering potential molecular targets for treating symptoms of anxiety and fear.