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51.
硝苯啶缓释片剂的制备及其药物动力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据亲水性凝胶控释机理,研制了硝苯啶缓释片剂NST,本片剂为溶蚀型骨架片,选择桨法作为体外溶出度试验方法,NST和国外缓释片Adalat-L的体外溶出行为均符合一级动力学过程,溶出速度常数分别为0.1074 h~(-1)和0.1014h~(-1),NST的溶出机理与体外溶出环境(介质、pH、桨速)无关。  相似文献   
52.
刘瑞源  邵义文  屠俊文  刘芳 《中成药》2001,23(10):775-776
目的:探讨退黄合剂的制备工艺,证实临床应用效果,为深入研究药效提供依据。方法:采用3种不同提取方法制成合剂,应用于甲、乙、丙肝炎患者的治疗,设计对照组,观察用药效果。结果:病例观察177例,其中急黄肝83例,乙肝52例,丙肝42例,总有效率为94.1%。对照组177例,总有效率为83.9%。结论显示P<0.05。结论:退黄合剂制备合理,疗效显著。  相似文献   
53.
财富难买健康,健康胜于财富,财富难买幸福,健康才是幸福  相似文献   
54.
目的探讨血浆致动脉粥样硬化指数(AIP)对急性胰腺炎(AP)的预测价值。方法回顾性分析2016年1月至2020年12月期间扬州大学附属医院收治的598例AP患者的临床资料, 依据亚特兰大分类(2012年修订版)分为重症急性胰腺炎组(SAP组, 57例)和非重症急性胰腺炎组(非SAP组, 541例)。收集所有入组患者的一般临床资料和相关生化检测指标, 并进行急性胰腺炎严重程度床边指数(BISAP)评分、Ranson评分、CT严重程度指数(CTSI)评分。运用logistic回归分析SAP的危险因素。以受试者工作特征(ROC)曲线分析AIP及多种评分系统对胰腺炎严重程度的评估价值。结果 SAP组患者的AIP、白细胞(WBC)、中性粒细胞计数(NEUT)、空腹血糖(FBG)、血清总胆固醇(TC)水平、高脂血症占比、糖尿病占比、Ranson评分、BISAP评分、CTSI评分高于非SAP组, 差异均有统计学意义(均P<0.05)。多因素logistic回归分析显示AIP为SAP的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线显示, AIP预测SAP的AUC为0.706(95%CI:0.63...  相似文献   
55.
56.
大鼠肝细胞再生过程中G—GT酶及ras—P21的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
许凯黎  屠华成 《肿瘤》1990,10(2):62-63
成年大鼠肝细胞通常很少分裂,但一旦肝组织部分切除或受到某些化学物质的攻击,随即可引起残留肝细胞再生,DNA合成旺盛及细胞分裂加剧。肝细胞再生过程中形态学及细胞动力学的变化已有  相似文献   
57.
TOPAMAX(托吡酯)-一种新型抗癫痫药物   总被引:1,自引:0,他引:1  
屠永华 《医学综述》1999,5(11):483-484
<正>药物是治疗癫痫的基本手段,治疗的目标是既要预防发作,又要避免耐受的有害的不良反应。TOPAMAX(Topiramate)是具有多种作用机制的新型抗癫痫药,它对多种发作形式具有强抑制作用,已用于难治部分性发作成人和儿童患者进行研究,也涉及了包括Lennox-Gastaut综合征,全身强直阵挛发作和肌阵挛发作等各类原发全身性发作的成人和儿童。TOPAMAX[托吡酯;2,3:4,5-双-0-(1-甲基亚乙已基)-β-右旋-氨基磺酸吡喃果糖]。与其他抗痫药的结构式迥然不同。它是自然态单糖基右旋果糖的硫化物。托吡酯是一种味苦的  相似文献   
58.
水杉总黄酮对血小板聚集、血液流变性的作用及机制探讨   总被引:5,自引:1,他引:4  
目的 观察水杉总黄酮 (FMG)对大鼠血小板聚集活性、血小板 5 HT释放反应、血浆NO含量及血液流变性的影响。方法 比浊法测定大鼠血小板聚集活性、荧光光度法测定血小板 5 HT释放反应、分光光度法测定血浆NO含量、血液流变全自动分析仪检测血液流变性。结果 FMG抑制大鼠血小板聚集活性 ,抑制血小板 5 HT释放 ,升高血浆NO含量 ,降低急性血淤大鼠的全血比粘度、血浆比粘度、红细胞电泳时间、红细胞压积、红细胞计数、细胞方程K值 ,改善大鼠的血液流变性。结论 FMG有抗血小板聚集活性、改善血液流变性的作用。其抗血小板聚集的作用机制可能与抑制血小板释放反应、增加体内NO合成及Ca2 + 拮抗作用有关  相似文献   
59.
B超监视下宫腔内手术391例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 对于早孕绒毛产前诊断,不孕症诊治以及某些困难节育手术,在B超监视下操作,可提高安全性和准确性。我们于  相似文献   
60.
根据亲水性凝胶控释机制,研制了硝苯吡啶溶蚀型缓释片剂A,选择浆法作为体外溶出方法。结果表明A与国外缓释片B的溶出行为符合一级动力学过程,溶出速率常数分别为0.1074h~(-1)和0.1014h~(-1),体外环境如介质pH,浆速对A的溶出行为无影响。9名健康受试者交叉服用A,B及市售普通片C三种制剂后,用气相色谱法测定血浆浓度。硝苯吡啶的体内动力学过程符合双室模型。生物等效性研究表明,A与B的AUC_(0~∞),  相似文献   
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