骨内人工种植牙的临床观察

３９骨内人工种植牙的临床观察毛祥彦，宫平，鲜苏琴等，华西医科大学口腔医学院华西口腔医学杂志１９９３；１１（３）：２２３作者应用钛制成的叶状种植牙，螺旋形种植牙及钛一生物陶瓷复合制成的圆柱形种植牙，以立即植入及延期植入法，植入缺牙区颌骨内计１０９例，种...     

头孢泊肟酯侧链的合成研究——1-氯乙基异丙基碳酸酯的制备

通过氯化、酯化反应合成了β 内酰胺类抗生素———头孢泊肟酯４位侧链１ 氯乙基异丙基碳酸酯，产品纯度达９０％，收率为５０％，接近文献值，工艺简单，适于工业化生产．     

二巯丁二酸

<正>2014年4月23日,美国食品药品监督管理局批准由Recordati Rare公司开发的口服重金属铅螯合剂二巯基丁二酸(succimer)在美国上市[1],该药为胶囊剂,商品名为Chemet。Succimer的中文化学名称:内消旋-2,3-二巯基丁二酸;英文名称:meso-2,3-dimercaptosuccinic acid(DMSA);分子式:C4H6O4S2;分子量:182.2;CAS登记     

小分子 c-Met 激酶抑制剂的研究进展

c-Met 激酶与肿瘤的发生、发展和转移密切相关。c-Met 激酶小分子抑制剂的研究为多种类型肿瘤提供了一种新的靶向治疗手段。该文重点介绍近年来报道的不同结构类型的 c-Met 激酶小分子抑制剂，并对其活性和构效关系进行综述。     

微信平台技术在社区老年高血压患者合理用药教育和用药依从性中的应用效果

目的 探讨微信平台技术干预在高血压患者合理用药教育和用药依从性中的应用效果。方法 选择2018年1月至2020年1月于北京市海淀区万寿路社区卫生服务中心就诊的256例老年高血压患者为研究对象,采用随机数表法将患者随机分为对照组与观察组,各128例。对照组给予常规健康宣教,观察组给予微信平台技术干预,比较2组患者合理用药、用药依从性及血压控制情况。采用SPSS 18.0统计软件进行数据分析。根据数据类型,分别采用t检验或χ²检验进行组间比较。结果 观察组干预后在药物认知、按时服药、服药方法及不良反应监测方面均优于对照组;高血压治疗依从性量表(TASHP)评分高于对照组;收缩压(SBP)与舒张压(DBP)水平低于对照组;空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)与甘油三酰(TG)的下降水平优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05)。结论 通过微信平台技术对老年高血压患者开展随访教育,能有效提高患者对合理用药的认知及用药依从性,有助于控制患者血压,值得在临床推广应用。     

Velaglucerase alfa（Vpriv）

Velaglucerase alfa(商品名为Vpriv)属于生物药物,是美国Shire公司开发的一种水解性溶酶体特异性葡萄糖脑苷脂酶(glucocerebrosidase)。于2010年2月 26日获美国FDA批准上市,注射用于儿童和成人的1型戈谢病(Gaucher disease,GD)的长期酶替代治疗（ERT）。 Velaglucerase alfa含有497个氨基酸,分子量约为63 kDa,是利用基因激活技术将人类细胞系（HT1080）的葡萄糖脑苷脂酶基因进行激活,从而得到与人类内源性葡萄糖脑苷脂酶具有相同氨基酸序列的重组糖蛋白单体[1]。     

7-芳胺基-3-氰基-5-烷基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及药理活性

目的设计并合成7-芳胺基-3-氰基-5-烷基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,初步评价其药理活性。方法以丙二腈和原甲酸三乙酯为起始原料,通过新的合成路线制备了目标化合物;采用MTT法测定目标化合物的细胞毒性。结果与结论合成了13个新化合物,其结构经1H-NMR、MS确证,7个化合物显示出不同程度的细胞毒性,化合物8a、8f、8g的活性较好,有进一步研究的价值。     

新型三环肟醚衍生物的合成及其抗肿瘤活性

目的设计合成8H-噻吩并[2,3-b]吡咯里嗪-8-肟醚类化合物,并对其体外抗肿瘤活性进行初步评价。方法以芳基乙腈为原料,经多步反应合成目标化合物;采用MTT法,以顺铂为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化合物的抗肿瘤活性进行了评价。结果与结论合成了12个新化合物,经1H-NMR、MS和IR确认其结构。体外活性实验表明:化合物7d显示出较好的抗肿瘤活性。     

5,7-二取代吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物的合成及其抗肿瘤活性

目的设计并合成吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并评价其抗肿瘤活性。方法根据吡唑并[1,5-a]嘧啶类抗肿瘤药物的基本结构,设计了14个5-胺甲基-7-苯胺基吡唑并[1,5-a]嘧啶类化合物,并以丙二腈和原甲酸三乙酯为起始原料,经5步反应得到目标产物。采用MTT法,顺铂为阳性对照药,以Bel-7402和HT-1080为测试细胞株对目标化合物进行抗肿瘤活性评价。结果与结论合成了14个未见文献报道的新化合物,结构经MS、IR和1H-NMR确证。体外活性实验表明:化合物12显示出较好的抗癌活性。