高效液相色谱法测定澄清剂处理黄柏水提液中小檗碱的含量

中药制剂过程中,现多采用乙醇作为澄清剂,以除去醇不溶性成分而达到澄清目的．这样极易造成有效成分的丢失而影响药物疗效,同时需耗用大量酒精。本文以肾舒冲剂(黄柏为例),采用水煎液壳聚糖澄清处理,HPLC法测定小檗碱的含量,并与水醇法作比较。     

白癜风冲剂Ⅱ号中补骨脂素的含量测定

采用薄层紫外分光法测定白癜风冲剂Ⅱ号中补骨脂素的含量及冲剂的定性鉴别,以此作为该冲剂质量控制方法之一。以苯:乙酸乙脂(9:1)为展开剂,测得的补骨脂素的含量平均每袋为386.7μg,加样回收率为96.04％,相对标准偏差2.0％。     

天然澄清剂与乙醇沉淀对中药口服液中钙含量影响比较

麻杏口服液主要由英麻黄、金银花、杏仁、石膏等多味中药组成，临床多用于外感发热、咳喘等症，有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法工艺，需耗用大量的酒精，操作麻烦，成本较高，现改用水煎壳聚糖澄清洁，取得了较好的澄清效果。为考查其对有效成分有无影响，采用滴定法比较了两种工艺对其中石膏的含量影响。1实验用试液及样品的制备1.10.05mol／L乙二胺四醋酸二钠滴定液、氢氧化钠试液、钙黄绿素指示剂，按药典法配制标定。1．2壳聚糖澄清剂的配制：取壳聚糖1g，加1％醋酸液至100mL。1.3样品的制备1.3.1麻杏口服液：按处方称取各药…     

消脂平片的质量标准研究

目的 制订消脂平片的质量控制标准。方法 采用薄层色谱法对本品中的君药进行定性鉴别,采用单波长线性薄层扫描法,对片中黄芪甲甙的含量进行定量研究。结果 消脂平片中黄芪甲甙含量为0.0342mg／片,RSD为2.20%。结论 方法稳定可靠,可作为该制剂的质量控制的依据。     

肾舒冲剂澄清工艺的研究

肾舒冲剂为卫生部药品标准收载,采用水提醇沉工艺制备。本实验分别用壳聚糖、乙醇对其水提液作澄清处理,以处方中主药黄柏所含成分小檗碱为指标,进行含量比较,并以正交设计法优选壳聚糖的最佳澄清工艺。1　药品、试剂和仪器中药材购自上海市药材公司;小檗碱对照品购于中国药品生物制品检定所;壳聚糖购于华东理工大学理学院华凯科技贸易公司,用1%醋酸配成1%壳聚糖溶液;所用试剂均为AR。仪器:色谱仪系统包括UV200紫外可变波长检测器,P200高压恒流泵(大连化物所),GJ-605型高压六通进样阀(进样杯体积20μL),WDL-95色谱工作站(国家色谱中心)…     

透析液的改进与临床应用

介绍了碳酸氢盐透析液的制备、质量控制、稳定性试验、碳酸氢盐透析液与醋酸盐透析液应用比较。临床应用结果表明:碳酸氢盐质量稳定,不良反应的发生率明显降低。     

白癜风冲剂Ⅰ号的质量控制

采用薄层紫外分光法对白癜风冲剂Ⅰ号中的补骨脂素的含量进行了定量研究。测得每袋补骨脂素的含量在185～200μg之间,并进行了加样回收率测定,结果为96.32％,RSD低于2％。为制剂的质量控制提供了依据。     

对1995版药典黄芪薄层鉴别法的探讨

黄芪中主要成分为黄芪甲苷，按药典上规定的ＴＬＣ检识，在日光和紫外光灯下，与对照品斑点相比，均不明显。改用文献［１］报道的方法后，结果明显，且操作过程比药典法略简单，建议能否改用文献法作为黄芪的薄层鉴别法。１仪器和试药仪器：ＵＶ－１紫外分析仪，薄层硅胶Ｇ板（青岛海洋化工厂）。试药：黄芪（安徽毫州）、黄芪甲苷（中国药品生物制品检定所），试剂为分析纯。２方法和结果２．１标准品液制备：精密称取黄芪甲苷约２ｍｇ，置２ｍＬ容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度，摇匀备用。浓度：１．１５ｍｇ／ｍＬ。２．２样品液制备…     

天然澄清剂与乙醇沉淀对中药口服液中钙含量影响比较

麻杏口服液主要由英麻黄、金银花、杏仁、石膏等多味中药组成，临床多用于外感发热、咳喘等症，有较好的疗效。原生产工艺采用水煎醇沉法工艺，需耗用大量的酒精，操作麻烦，成本较高，现改用水煎壳聚糖澄清洁，取得了较好的澄清效果。为考查其对有效成分有无影响，采用滴定法比较了两种工艺对其中石膏的含量影响。1实验用试液及样品的制备1.10.05mol／L乙二胺四醋酸二钠滴定液、氢氧化钠试液、钙黄绿素指示剂，按药典法配制标定。1．2壳聚糖澄清剂的配制：取壳聚糖1g，加1％醋酸液至100mL。1.3样品的制备1.3.1麻杏口服液：按处方称取各药…