双夏汤不同洗脱液镇静催眠作用研究

目的：研究双夏汤不同洗脱液的镇静催眠作用。方法：通过测定小鼠自主活动和对戊巴比妥钠阈下剂量诱导睡眠的作用,观察双夏汤水煎液、水洗液、20%、70%和95%醇洗液的镇静催眠作用。结果：双夏汤水煎液、20%和95%醇洗液显著降低小鼠的站立次数,分别为78.5%,78.3%和62.5%;双夏汤水洗液和70%醇洗液能显著降低小鼠自主活动次数（P<0.01）、站立次数（P<0.01）和修饰时间（P<0.05）。双夏汤水煎液能明显缩短小鼠睡眠的潜伏期（P<0.05）,延长小鼠睡眠时间（P<0.05）,增加小鼠的入睡率。双夏汤水洗液能显著缩短小鼠睡眠潜伏期（P<0.05）,增加小鼠的入睡率。结论：双夏汤水煎液和水洗液的镇静催眠作用优于醇洗液。     

HPLC法测定盐酸莫西沙星有关物质

目的 建立高效液相色谱法测定盐酸莫西沙星原料有关物质。方法 采用Inertsil Phenyl柱苯基键合硅胶(4.0 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以四丁基硫酸氢铵缓冲液-甲醇为流动相,梯度洗脱,流速1.3 mL/min,柱温50℃,检测波长293 nm。结果 盐酸莫西沙星与15个已知杂质A～O均能良好分离。6个厂家盐酸莫西沙星样品测定结果显示,已知杂质及其他最大单个杂质含量均小于0.05%,杂质总含量小于0.06%。结论 本方法灵敏、专属性强,准确度高,可用于盐酸莫西沙星原料药有关物质测定。     

断体地龙提取液促进小鼠创伤愈合作用研究

目的：在前期实验研究和“断体地龙假说”的基础上,探究断体地龙中活性成分促进创伤愈合的机制。方法：采用小鼠皮肤切除性创伤模型,制备地龙提取液,通过苏木精-伊红（HE）染色和免疫组化测定伤后创面愈合率及创面组织中血管内皮生长因子（VEGF）、碱性成纤维生长因子（bFGF）、转化生长因子（TGF-β1）的表达。结果：1.断体地龙提取液给药组与空白对照组相比创面愈合率更大,且HE染色后发现其能明显改善创面组织的愈合。2.地龙药物组VEGF、TGF-β1 2种因子的表达与生理盐水组差别不大,无统计学意义（P>0.05）。3.地龙药物组bFGF与生理盐水组相比,药物组bFGF的表达提前到达峰值,且持续时间较长;地龙药物组bFGF的表达第1天到达峰值,与对照组同一时间点阳性表达得分相比,具有显著性差异（P<0.05）。结论：地龙提取液外涂对小鼠皮肤切除性创伤的愈合有促进作用,其机制可能与VEGF、TGF-β1的表达无关,而与炎症期和增殖期创伤部位bFGF的表达增高有关系。     

HPLC法测定胆酸类化合物与牛血清白蛋白的结合率

目的:研究胆酸类化合物与牛血清白蛋白的结合率,为进一步了解胆酸类化合物体内蛋白结合特性提供依据。方法:采用平衡透析法,以磷酸盐缓冲溶液为透析液,透析内液中加入1 mmol/L牛血清白蛋白1 ml,透析外液中加入质量浓度分别为2.02、1.01、0.51 mg/ml的胆酸和猪脱氧胆酸,振荡30 h后,以高效液相色谱法测定透析袋两侧磷酸盐缓冲溶液中胆酸类化合物的质量浓度,并计算胆酸类化合物与牛血清白蛋白的结合率。结果:3种质量浓度下,胆酸与牛血清白蛋白的结合率分别为78.7%、78.2%、59.4%,猪脱氧胆酸与牛血清白蛋白的结合率分别为68.9%、76.2%、81.8%。结论:胆酸类化合物与牛血清白蛋白具有中等强度的结合率,胆酸类化合物在体内不易因游离浓度过大而产生副作用。     

双夏汤不同配比对夏枯草中迷迭香酸提取率的影响

目的:研究半夏、夏枯草药对配伍后对夏枯草中迷迭香酸提取率的影响。方法:采用Thermo Scientific-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-1%甲酸(30∶70)为流动相,流速为1 m L/min,检测波长为330 nm,柱温40℃。结果:迷迭香酸进样量在0.1~0.5μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为101.1%(RSD=1.71%,n=6)。双夏汤配伍后,半夏与夏枯草比例大于1.5∶1时迷迭香酸提取率降低,小于1.5∶1时迷迭香酸提取率升高。结论:双夏汤不同配伍中半夏的含量影响夏枯草中迷迭香酸的提取率。     

基于药品安全性教育的药物分析教学探讨

药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。近年来,我国药品安全性事件时有发生,造成了很大的社会负面影响。例如2013年底,湖南、广东、四川等地婴儿在接种深圳某公司生产的重组乙型肝炎疫苗（酿酒酵母）后,有部分婴儿发生了严重的不良反应并有4例死亡,其后生产企业一直身陷舆论漩涡之中,公众的担心和忧虑也日益上升。可见,提高药品质量,保障药品安全,成为当前我国医药产业面临的重要科学任务。     

阿霉素-槲皮素复方脂质体的制备

目的：研究阿霉素-槲皮素复方脂质体（DQ-Lip）的制备工艺。方法：以氢化大豆磷脂（HSPC）和胆固醇（CH）为膜材,薄膜超声结合硫酸铵梯度法制备阿霉素（DOX）-槲皮素（QUE）复方脂质体。单因素考察药脂比、硫酸铵浓度和孵育温度,优化处方工艺,超速离心后HPLC测定脂质体中DOX与QUE包封率;动态光散射粒径仪及透射电镜测定脂质体粒径及形态。结果：优化处方工艺为：QUE：HSPC=1∶20mol/mol,DOX∶HSPC=1∶7.9w/w,硫酸铵浓度为0.15mol/L,孵育温度55℃;制备得到的复方脂质体DOX、QUE的包封率分别为（90.6±0.61）%、（83.3±0.24）%（n=3）,粒径为138.5nm。结论：所得优化工艺制备阿霉素-槲皮素复方脂质体稳定可行。     

高效液相色谱法测定加味保和冲剂中橙皮苷的含量

目的 :建立一种测定加味保和冲剂中橙皮苷含量的方法。方法 :高效液相色谱外标法 ,采用YWG C₁₈(10μm ,4.6mmid×25 0mm) ,甲醇-水-醋酸 (30∶70∶4)为流动相 ,紫外检测波长 283nm。 结果 :线性范围为0.08～0.40 μg ,r=0.9994,回收率 99.2% ,RSD 1.3% (n=6)。 结论 :本法测定加味保和冲剂中橙皮苷的含量 ,操作简便 ,结果准确。     

复方丹参片质量标准的研究及其质量考察

为控制复方丹参片的质量,建立了ＨＰＬＣ法测定丹参酮ⅡＡ、原儿茶醛、三七皂甙Ｒ１及ＧＣ法测定冰片的含量,定量方法简便准确,可有效地探讨产品质量。本研究同时考察了全国１１个厂家生产的复方丹参片的质量,结果发现质量问题严重,现行药典质量标准无法真正控制其内在质量,标准亟等提高。     

中国药典枳实中辛弗林薄层色谱的改进

枳实为常用中药材,收于历版中国药典,在工作中,发现药典收载的薄层色谱方法,斑点拖尾严重,不利于检识.经过反复实验,将其薄层系统予以改进,大大改善了薄层效果,现予以报道.